以色列急性癱瘓病毒染料法定量PCR試劑盒

Israeli Acute Paralysis Virus

產(chǎn)品及特點

以色列急性癱瘓病毒(Israeli Acute Paralysis Virus)會引起蜂群失蹤或死亡,，稱為“蜂群衰竭失調(diào)”的現(xiàn)象，蜂群衰竭失調(diào)是由多種因素導(dǎo)致,，包括病毒,、寄生蟲以及農(nóng)藥、搬運過程中顛簸的累積效果,，該現(xiàn)象發(fā)生沒有預(yù)兆,，往往會給養(yǎng)蜂業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟損失，因此以色列急性癱瘓病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用,，為此本公司開發(fā)了簡單快捷的以色列急性癱瘓病毒染料法熒光定量PCR檢測試劑盒,，它具有下列特點：

1.即開即用，用戶只需要提供病毒樣品,。
2.根據(jù)以色列急性癱瘓病毒保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng),。
3.靈敏度可以達到幾百拷貝/反應(yīng),。
4.一管式熒光定量PCR檢測，避免后續(xù)污染,。
5.本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR,。
6.本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷,。

以色列急性癱瘓病毒染料法定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

運輸及保存 低低溫運輸,、-20℃保存，有效期一年,。

自備試劑  DNA模板,、10×ROX（根據(jù)機型決定，具體見使用方法）,。

使用方法 一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1.注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DNA段作為陽性對照,。
2.標(biāo)記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2,。
3.用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。
4.在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用,。
5.換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘,，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。
6.換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。
7.重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。
二、樣品DNA的制備
8.如果有N個樣品,，必須設(shè)置N+2個提取,，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）,?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9.用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容,。
三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系,，在樣品制備室進行）
10.如果只做1次重復(fù),，則標(biāo)記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照,。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍,。
11.在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù),。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：

12.蓋上蓋子后上機，按下面參數(shù)進行PCR（具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化）,。

13.數(shù)據(jù)采集
具體操作按所用儀器推薦的流程進行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA時,，大吸收光譜在471 nm，結(jié)合DNA時的大吸收光譜在500 nm，大發(fā)射光譜在530 nm。信號采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟,。
四、數(shù)據(jù)處理
14.如果把本試劑盒用于定量檢測,，則以陽性對照濃度的log值為橫軸,，以Ct值為縱軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,，再推算出其濃度,。
15.如果把本試劑盒用于定性檢測,，只判斷陽性或陰性，則陰性對照Ct必須大于或等于40,。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,，有典型擴增曲線，Ct值應(yīng)該小于或等于30,。對待測樣品,，如果其Ct大于或等于40則為陰性，如果小于或等于35則為陽性,。如果在35-40之間,，則重復(fù)一次。重復(fù)實驗的Ct值如果大于或等于40則為陰性,，如果小于40,，則為陽性。