牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR試劑盒返回列表頁

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產(chǎn)品型號50次

品牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所在地上海

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更新時間：2020-08-03 16:42:33瀏覽次數(shù)：461次

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產(chǎn)品分類品牌分類

PCR試劑盒: PCR-染料法 PCR-探針法

全部產(chǎn)品列表

產(chǎn)品簡介

供貨周期	一周	規(guī)格	50T
貨號	XY-0416	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁
主要用途	熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度,、更高的擴增特異性。

牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,，根據(jù)其理化性質(zhì)分 α,、β、γ,、未分類皰疹病毒四個亞科,。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛，可感染人類和其他脊椎動物,。在自然界廣泛存在,，主要侵犯外胚層發(fā)育而成的組織，例如：皮膚,、粘膜和神經(jīng)組織,。

詳情介紹

牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR試劑盒

Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus(IBRV)

產(chǎn)品及特點

牛傳染性鼻氣管炎病毒(Infectious Bovine Rhinotracheitis Virus, IBRV)會引起牛傳染性鼻氣管炎病毒，又稱“壞死性鼻炎”,、“紅鼻病”,，是一種牛呼吸道接觸性傳染病,。臨床表現(xiàn)形式多樣，以呼吸道為主,，伴有結(jié)膜炎,、流產(chǎn)、乳腺炎,，有時誘發(fā)小牛腦炎等,。毒常常經(jīng)上呼吸道粘膜、生殖道粘膜侵入,，還可經(jīng)眼結(jié)膜上皮和軟殼蜱侵入,，是否經(jīng)口腔感染仍未證實。經(jīng)上呼吸道入侵的病毒沿粘膜,、神經(jīng)纖維,、淋巴管擴散到鄰近部位引起上呼吸道炎癥、結(jié) 膜炎,，對養(yǎng)殖業(yè)造成較大經(jīng)濟損失,，因此牛傳染性鼻氣管炎病毒的快速準確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用。本產(chǎn)品具有下列特點：

1. 即開即用,，用戶只需要提供病毒 DNA 模板,。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強,，只擴增牛傳染性鼻氣管炎病毒,，與其他病毒沒有交叉反應(yīng)。

3. 提供陽性對照,，便于區(qū)分假陰性樣品,。

4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳,。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,，但只能用于科研。

牛傳染性鼻氣管炎病毒PCR試劑盒規(guī)格及成分

編號	成分	規(guī)格
試劑一	PCR MagicMix 3.	1 mL（紅蓋）
試劑二	超純水	1 mL（亮黃蓋）
試劑三	牛傳染性鼻氣管炎病毒 PCR 引物混合液	100 μL（白蓋）
試劑四	牛傳染性鼻氣管炎病毒 PCR 陽性對照（1×10E8 拷貝/μL）	50 μL（黃蓋））
試劑五	天凈沙核酸釋放劑試用裝	20 次（1mL,，綠蓋）
試劑六	使用手冊	1 份

運輸及保存 低溫運輸，-20℃保存,，保存期限為一年,。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑,。

自備試劑樣品 DNA,。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,，必須設(shè)置 N+2 個提取,，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照）,，一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為 PC。另外用水作為 NC,。

2. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)寄生蟲 DNA 提取試劑盒兼容。

二,、設(shè)置 PCR 反應(yīng)（40μL 體系）

3. 對 N+2 個樣品,，在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性對照，故需要設(shè)置 N+4 個反應(yīng),。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分：

成分	N+2個樣品管	PCR陰性對照	PCR陽性對照
PCR Magic Mix 3.0	各20 μL	20 μL	20 μL
牛傳染性鼻氣管炎病毒 PCR 引物混合液	各2 μL	2 μL	2 μL
N+2 個樣品 DNA 模板	各 18 μL
PCR 陰性對照（超純水）		18 μL	-
PCR 陽性對照（牛傳染性鼻氣管炎病毒 PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液）	-		18 μL

4. 按下表設(shè)置 PCR 反應(yīng)：

過程	溫度	時間
預(yù)變性	95℃	5 min
PCR反應(yīng) （35個循環(huán)）	95℃	30 sec
	57℃	30 sec
	72℃	30 sec
后延伸	72℃	5 min

三,、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物,。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在擴增結(jié)束后可以直接上樣,，不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn),，陰性對照必須無任何擴增,，否則實驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品,，可以稀釋 10 倍后重復(fù) PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染,。