馬鼻肺炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

Equine Rhinopneumonitis Virus(ERV)

產(chǎn)品及特點(diǎn)

馬鼻肺炎病毒(Equine Rhinopneumonitis Virus，ERV)會引起馬鼻肺炎,，又名馬病毒性流產(chǎn),，是馬的一種急性發(fā)熱性傳染病，在自然條件下只感染馬屬動(dòng)物,。病馬和康復(fù)后的帶毒馬是傳染源,，主要經(jīng)呼吸道傳染,，消化道及交配也可傳染，可呈地方性流行,，多發(fā)生于秋冬和早春,。妊娠母馬感染本病時(shí)，易發(fā)生流產(chǎn),；幼駒發(fā)病初期高熱,，體溫高達(dá)39.5-41℃，可持續(xù)2-7天,，同時(shí)可見鼻粘膜充血并流出漿液性鼻液,，頜下淋巴結(jié)腫大，食欲稍減,，體溫下降后可恢復(fù)正常,，若發(fā)病后調(diào)教或勞役過度，易引起細(xì)菌繼發(fā)感染,，發(fā)生肺炎和腸炎等,，造成死亡。該病毒容易給馬場養(yǎng)殖業(yè)造成較大經(jīng)濟(jì)損失,，因此馬鼻肺炎病毒的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用,，為此本公司開發(fā)了簡單快捷的馬鼻肺炎病毒染料法熒光定量PCR檢測試劑盒，它具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用,，用戶只需要提供病毒樣品,。

2. 根據(jù)馬鼻肺炎病毒保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng),。

3. 靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng),。

4. 一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染,。

5. 本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR,。

6. 本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷,。

馬鼻肺炎病毒染料法熒光定量PCR試劑盒規(guī)格及成分

運(yùn)輸及保存 低溫運(yùn)輸,、-20℃保存，有效期一年,。

自備試劑  DNA 模板,、10×ROX（根據(jù)機(jī)型決定，具體見使用方法）,。

使用方法 一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬 不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原， 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對 照

2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。

3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）,。

4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用,。

5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),， 充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用,。

6. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分 震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照,。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。 二、樣品 DNA 的制備

8. 如果有 N 個(gè)樣品,，必須設(shè)置 N+2 個(gè)提取,，多出的一個(gè)是 PC（樣品制備陽性對照）， 一個(gè)是 NC（樣品制備陰性對照）,?？梢杂?10μL 上步制備的 PCR 陽性對照的第 4 號（濃度為 1×10E4 拷貝/μL，10μL 相當(dāng)于 1 萬拷貝）或第 5 號（濃度為 1×10E5 拷貝/μL,，10μL 相當(dāng)于 10 萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求 的體積一樣,，以此作為 PC。另外用水作為 NC,。如果每次制備需要 200μL 樣品,， 則 PC 和 NC 的體積也必須是 200μL,。

9. 用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容,。 

10. 如果只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè) 樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照,，6 個(gè)用于 PCR 陽性對照。如果做 2-3 次重復(fù),，則 反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加 2 或 3 倍,。

11. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢 后才設(shè)置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后后加）：

12. 蓋上蓋子后上機(jī)，按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR（具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行 優(yōu)化）,。

13. 數(shù)據(jù)采集 具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行,。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合 DNA 時(shí)， 大吸收光譜在 471 nm,，結(jié)合 DNA 時(shí)的大吸收光譜在 500 nm,，大發(fā)射光 譜在 530 nm。信號采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟,。

四,、數(shù)據(jù)處理

14. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,，以 Ct 值為縱 軸,，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,，再推算出其濃度,。

15. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性,，則陰性對照 Ct 必須大于或等 于 40,。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長，有典型擴(kuò)增曲線,，Ct 值應(yīng)該小于或等于 30,。對待測樣品，如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,，如果小于或等于 35 則為 陽性,。如果在 35-40 之間，則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 40 則 為陰性,，如果小于 40,，則為陽性。