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當(dāng)前位置:上海信裕生物科技有限公司>>細(xì)胞系>>人源細(xì)胞系>> M-07e (人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)
產(chǎn)品型號
品 牌信裕生物
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海
更新時間:2025-04-02 17:35:44瀏覽次數(shù):709次
聯(lián)系我時,,請告知來自 化工儀器網(wǎng)CCD-1095Sk(人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)
純度 | 99.9 | 供貨周期 | 一周 |
---|---|---|---|
規(guī)格 | 1*10^6cells/T25方瓶 | 貨號 | XY-H958 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 | 主要用途 | 僅用于科研 |
M-07e (人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞)
一,、細(xì)胞基本屬性 | |
細(xì)胞名稱 | M-07e (人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞) |
細(xì)胞別稱 | M-07E; M-O7e; M07-e; M07e; Mo7e; MO7e; M07E; MO7E |
商品貨號 | XY-H958 |
種屬來源 | 人 |
生長特性 | 懸浮生長 |
細(xì)胞形態(tài) | 淋巴母細(xì)胞樣 |
細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 |
支原體檢測 | 無 |
培養(yǎng)基 | RPMI-1640+10% FBS+8ng/mL GM-CSF+1% P/S |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 |
倍增時間 | ~24-30小時 |
二,、細(xì)胞接收后的處理
1) 收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2) 離心管直接在1000RPM條件下離心5min,,棄去上清液,,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,根據(jù)離心后的沉淀量進(jìn)行傳代,,轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中后,,請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。
3) 懸浮細(xì)胞:傳代時使用【半換液法】對細(xì)胞狀態(tài)有利,因此我?guī)旖ㄗh您使用【半換液法】進(jìn)行傳代,,剛收到細(xì)胞時建議1:2傳代較為合適,。
4) 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 ,。
三、細(xì)胞培養(yǎng)操作
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含8mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心5min,,棄去上清液,,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度,。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
【半換液法】
懸浮狀態(tài)下生長的細(xì)胞,,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來維持細(xì)胞的生長狀態(tài),一般情況下細(xì)胞密度維持在1×105~1×106個/mL(不同細(xì)胞對密度要求不同,,)可以維持細(xì)胞的正常生長,。
【離心換液法】
如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中1000rpm,離心5min,,棄去上清,,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行,。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為例,;
a) 收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
b) 根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,,使細(xì)胞密度1×10^6~1×10^7/mL,,輕輕混勻,,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識,。
c) 將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。
四,、培養(yǎng)注意事項
1) 細(xì)胞出現(xiàn)問題,予以重發(fā)情況
a) 細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,,細(xì)胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,,重發(fā),;
b) 細(xì)胞污染問題,請在收到產(chǎn)品3 天內(nèi),,給我們提出真實的實驗結(jié)果,核實后重發(fā),;
c) 常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2小時后,,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,,(需提供真實清晰的細(xì)胞狀態(tài)照片),,重發(fā);
d) 干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇后2天后或常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置2 小時候并且未開封,,出現(xiàn)污染,,重發(fā);
e) 細(xì)胞活性問題,,請在收到產(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,和每天的細(xì)胞照片,,核實后予重發(fā),;
f) 細(xì)胞收到當(dāng)天以及第2,3 天請拍照,3 天未告知的,,視為產(chǎn)品合格,。4-7 天內(nèi)出現(xiàn)問題需提供收到細(xì)胞前3天照片和細(xì)胞出現(xiàn)問題的照片以及細(xì)胞相關(guān)操作的詳細(xì)步驟,并跟技術(shù)人員溝通的,,由技術(shù)人員判定為我方責(zé)任的,,重發(fā)。
2) 細(xì)胞出現(xiàn)問題,,不予以重發(fā)的情況
a) 客戶操作造成細(xì)胞污染,,不重發(fā),;
b) 客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā),;
c) 非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,,不重發(fā);
d) 細(xì)胞狀態(tài)不好,,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,,不重發(fā);
e) 細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,,不重發(fā),;
f) 收到細(xì)胞并發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于7 天的,不重發(fā),;
g) 視具體情況而定
五,、注意事項
1. 所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,,并請注意防護(hù),,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
2. 建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套,、衣服和戴上防護(hù)面罩,。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮,。解凍時,,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害,。
3. 該細(xì)胞僅供科研使用,!說明書僅供參考以實際到貨說明書為準(zhǔn)!
僅用于科研,,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù),。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考,。
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