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上海信裕生物科技有限公司
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TU 686(人喉癌細胞)

參   考   價: 1680

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2025-04-07 16:10:36瀏覽次數(shù):775次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H921
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
TU 686(人喉癌細胞) 是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的工具,,指從生物體組織或器官中分離出的細胞,,在體外培養(yǎng)條件下能夠存活,、增殖并保持特定功能的細胞群體。

TU 686(人喉癌細胞)

一,、細胞基本屬性

細胞名稱

TU686人喉癌細胞

細胞別稱

TU686,;人喉癌細胞

商品貨號

XY-H921

種屬來源

組織來源

咽喉

生長特性

貼壁生長

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測

培養(yǎng)基

90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件

無血清凍存液,,液氮儲存

二,、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主,。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,,加入約8 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度,。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。

a,、棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。          

b,、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,,棄去消化液,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。          

c,、按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,,1000 rpm離心4 min,,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。

d,、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,;

a,、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,,1000 rpm條件下離心4 min,,棄去上清液,用PBS清洗一遍,,棄盡PBS,,進行細胞計數(shù),。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,,使細胞密度5×106~1×107/mL,,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,,注意凍存管做好標識,。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

三,、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。 

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需 細胞因子等,,確保細胞培養(yǎng)條件一致,,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。 

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象,。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h,。 

4. 貼壁細胞可以消化,,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,棄上 清,。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),。 

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng),。 

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),,便于和我司技術(shù)部溝通 交流,。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決,。 

7. 該細胞僅供科研使用。 

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。     收到細胞后次傳代建議 1:2 傳代 。 

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿,。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿,。

僅用于科研,不能用于臨床診斷,!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù),。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準,,網(wǎng)站說明書僅供參考。


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