T24-LUC-GFP-Puro (人膀胱癌細胞-綠色熒光蛋白-熒光素酶標記)

細胞篩選：

該細胞為已經穩(wěn)定轉染LUC-GFP-Puro的細胞,，隨細胞傳代次數(shù)的增加，其LUC-GFP-Puro熒光強度會逐漸減弱,。若實驗要求需要維持熒光強度,，可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。

細胞經過20μg/ml嘌呤霉素篩選,，平時培養(yǎng)可維持10μg/ml嘌呤霉素

二、細胞接收后的處理

1) 收到細胞后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,，請拍照后及時聯(lián)系我們,。

2) 請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 貼壁細胞：細胞在室溫中放置1h,，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收,，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細胞生長密度達70%-80%以上,，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收,。

4) 細胞運輸途中脫落操作方法：把脫落的細胞收集離心后棄上清，用PBS清洗一遍,，離心棄上清,，在離心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右，加培養(yǎng)基終止消化后離心重新鋪平,，剩下的貼壁細胞就按照正常貼壁細胞傳代方法操作,。

5) 備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞,，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 ,。

三,、細胞培養(yǎng)操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液,，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。

a) 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。          

b) 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞,，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min（視細胞消化情況而定）,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。

c) 輕輕打勻后裝入無菌離心管中,，1000 rpm離心5 min,，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻,。          

d) 將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

貼壁細胞傳代注意點：

l 一定要PBS洗一遍,。

l 細胞多觀察幾次掌握時間,，不要在細胞沒有基本脫落就終止消化然后吹打下來，這樣細胞  更容易分化和死亡,。

l 不要一直對細胞吹打

3) 細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時,，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例,；

a) 收集細胞及細胞培養(yǎng)液,，裝入無菌離心管中,，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液,，用PBS清洗一遍,，棄盡PBS，進行細胞計數(shù),。

b) 根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,，使細胞密度1×10^6~1×10^7/mL，輕輕混勻,，每支凍存管凍存1mL細胞懸液,，注意凍存管做好標識。

c) 將凍存管放入-80℃冰箱,，24 h后轉入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取。

四,、培養(yǎng)注意事項

1) 細胞出現(xiàn)問題,，予以重發(fā)情況

a) 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失,、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,，重發(fā),；

b) 細胞污染問題，請在收到產品3 天內,，給我們提出真實的實驗結果,，核實后重發(fā)；

c) 常溫發(fā)貨的細胞靜置2小時后,，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后2 天后,，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片）,，重發(fā),；

d) 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后2天后或常溫發(fā)貨的細胞靜置2 小時候并且未開封，出現(xiàn)污染,，重發(fā),；

e) 細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果,，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，和每天的細胞照片，核實后予重發(fā),；

f) 細胞收到當天以及第2,3 天請拍照,，3 天未告知的,，視為產品合格。4-7 天內出現(xiàn)問題需提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟,，并跟技術人員溝通的,，由技術人員判定為我方責任的，重發(fā),。 

2) 細胞出現(xiàn)問題,，不予以重發(fā)的情況

a) 客戶操作造成細胞污染，不重發(fā),；

b) 客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)；

c) 非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),；

d) 細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3 天的細胞狀態(tài)照片,，不重發(fā),；

e) 細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā),；

f) 收到細胞并發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于7 天的,，不重發(fā)；

g) 視具體情況而定

五,、注意事項

1. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。

2. 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩,。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏,，并會慢慢充滿液氮。解凍時,，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

3. 該細胞僅供科研使用,！說明書僅供參考以實際到貨說明書為準,！                  

僅用于科研，不能用于臨床診斷,！所有產品僅供科研使用,，不得用于人或動物的治療等任何其他用途，不為任何個人提供產品和服務,。以實際收貨產品說明書為準,，網(wǎng)站說明書僅供參考,。