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上海信裕生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第12年

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CC-LP-1(人膽管癌細(xì)胞)

參   考   價(jià): 2500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時(shí)間:2025-04-08 15:01:00瀏覽次數(shù):1261次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號(hào) XY-H1028
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
CC-LP-1(人膽管癌細(xì)胞) 是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的工具,,指從生物體組織或器官中分離出的細(xì)胞,,在體外培養(yǎng)條件下能夠存活,、增殖并保持特定功能的細(xì)胞群體,。

CC-LP-1(人膽管癌細(xì)胞)

一,、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱CC-LP-1人膽管癌細(xì)胞
細(xì)胞別稱CC-LP-1
商品貨號(hào)XY-H1028
種屬來源
年齡性別女,;48歲
組織來源肝臟
生長特性貼壁生長
細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞規(guī)格1×10^6cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
培養(yǎng)基DMEM+10%FBS+1%Anti-Anti
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳,;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,,液氮儲(chǔ)存
倍增時(shí)間~24-30小時(shí)


 二、細(xì)胞接收后的處理

1) 收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于室溫放置約1h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。

2) 請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在室溫中放置1h,,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理,。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收,。

4) 細(xì)胞運(yùn)輸途中脫落操作方法:把脫落的細(xì)胞收集離心后棄上清,,用PBS清洗一遍,離心棄上清,,在離心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右,加培養(yǎng)基終止消化后離心重新鋪平,,剩下的貼壁細(xì)胞就按照正常貼壁細(xì)胞傳代方法操作,。

5) 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。  收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 ,。 

三、細(xì)胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,,棄去上清液,,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,,加入約4 mL培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a) 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。          

b) 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,使消化液浸潤所有細(xì)胞,,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化,。

僅用于科研,,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,,不得用于人或動(dòng)物的治療等任何其他用途,,不為任何個(gè)人提供產(chǎn)品和服務(wù),。以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考,。

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