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中級(jí)會(huì)員 | 第12年

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人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒

時(shí)間:2014-11-7閱讀:1128
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人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒外源性物質(zhì) 

外源性物質(zhì)常常是由于用于人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒測(cè)定的血標(biāo)本的采集,、貯存等不當(dāng)所致,。如標(biāo)本溶血,、標(biāo)本被細(xì)菌污染,、標(biāo)本貯存過(guò)久,、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響,。 

標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白,,在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中,,會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測(cè)定結(jié)果,。為克服上述干擾作用,,標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。 

標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶,,因此,,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果,。 

標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本,,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,,在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深,、甚至造成假陽(yáng)性,;標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)(如一天以上),有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱,,亦可出現(xiàn)假陰性,。為克服上述干擾,人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集,;如不能立即測(cè)定,,5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存,;凍存后融解的標(biāo)本,,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,,應(yīng)充分混合后再測(cè)定,,但混勻時(shí)應(yīng)輕柔,不可強(qiáng)烈振蕩,。 

標(biāo)本凝集不全 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固,。臨床檢驗(yàn)工作中,,有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè),常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清,,此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,,在人β葡糖苷酶(β-glucosidase)檢測(cè)試劑盒測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽(yáng)性結(jié)果,;這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*,,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用,,解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?/span>

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xy-E10351 【中文名稱】:人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒 【英文名稱】:Human matrix metalloproteinase inhibitor 2 (TIMP-2) ELISA Kit 【靈敏度】:9.375pg/mL

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