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脾臟是機(jī)體重要的免疫器官之一,,含有大量的淋巴細(xì)胞,,占全身淋巴組織總量的25%,,在小鼠中,由于小鼠血液量少,,從外周血液中分離大量淋巴細(xì)胞較為困難,,故經(jīng)常需要從其脾臟中獲取大量的淋巴細(xì)胞,。
不久前,來自華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院的李老師在Biomaterials雜志上發(fā)布的文章中就用到了上述實(shí)驗(yàn),。以下為是李老師分享的一些相關(guān)經(jīng)驗(yàn),。
操作步驟
1 材料準(zhǔn)備
選取具有正常免疫功能的成年小鼠(所需的小鼠數(shù)量根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要決定,通常一只小鼠脾臟可提取的淋巴細(xì)胞數(shù)量為2~6×107),,快速斷頸處死(避免脾梗死)后,,浸泡于75%酒精中;準(zhǔn)備好已消毒的眼科剪,、眼科鑷,,以及一個(gè)裝有一定量PBS的無菌皿,分離脾臟后置于皿中,,全程無菌操作,;
2 小鼠脾臟處理
脾臟細(xì)胞數(shù)量較少時(shí),可用兩個(gè)1mL無菌注射器的針尖將脾臟戳出大量的空洞后,,輕輕刮取脾臟表面,,將脾臟細(xì)胞刮出;數(shù)量較多時(shí),,可用細(xì)胞濾網(wǎng)進(jìn)行研磨后離心,,也可得到淋巴細(xì)胞。
3 離心
15mL離心管中吸入5mL ficoll分離液,,傾斜管身,小心吸取含淋巴細(xì)胞的PBS緩慢加入ficoll分離液,,可見明顯液體分層,。600rpm梯度離心25分鐘,升速/降速均為2,;
4 二次離心
得到分為3層的液體, 小心吸取中間層液體(含淋巴細(xì)胞+紅細(xì)胞)并置于新的15mL離心管,,補(bǔ)滿PBS,600rpm離心5分鐘,;
5 三次離心
棄上清PBS, 可見黑紅色沉淀,,加入1~2mL紅細(xì)胞裂解液,冰上裂解5分鐘,,補(bǔ)滿PBS, 600rpm離心5分鐘,;
6 獲取淋巴細(xì)胞
棄上清PBS, 可見白色沉淀,此為總淋巴細(xì)胞,;計(jì)數(shù),;
7 重懸淋巴細(xì)胞
將提前過夜包被CD3抗體(包被濃度為5ug/mL)的96孔板中的PBS吸棄,配制淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基,,1640全培+巰基乙醇+CD28抗體(終濃度2.5ug/mL),,重懸淋巴細(xì)胞并加入96孔板,,100~200ul/孔,通常淋巴細(xì)胞數(shù)量為1~3×105個(gè)/孔,。通常8個(gè)小時(shí)即可看到T細(xì)胞增殖團(tuán),,刺激48h后可以較好活化T淋巴細(xì)胞;
8 分選
若實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑榉诌xCD4/CD8 T淋巴細(xì)胞,,可以省去紅細(xì)胞裂解操作,,直接用磁珠抗體對(duì)淋巴細(xì)胞進(jìn)行避光孵育,并用PBS洗掉多余的試劑后,,棄上清,,用一定量PBS重懸淋巴細(xì)胞,緩慢加入預(yù)先潤(rùn)濕過的macs tube(已安裝到磁力架上),。根據(jù)具體試劑和目的可以分為陰選和陽選:陰選需要從分選柱中流下的液體,,其中含有目的細(xì)胞;陽選則應(yīng)該等待分選柱中的液體流盡后,,將分選柱從磁力架上取下后,,并重新加入PBS將分選柱中的陽選細(xì)胞沖下,其中含有目的細(xì)胞,。計(jì)數(shù),,此后步驟同總淋巴細(xì)胞。
注意事項(xiàng)
1 由于整個(gè)過程需要淋巴細(xì)胞長(zhǎng)時(shí)間處于體外PBS中,,所以對(duì)PBS的要求比較嚴(yán)格,;為保護(hù)淋巴細(xì)胞,也可以使用專門的淋巴細(xì)胞緩沖液,,或自行配制含0.4%BSA的PBS緩沖液,;
2 有些研究為了更好地促進(jìn)淋巴細(xì)胞的殺傷功能,還會(huì)在T細(xì)胞培養(yǎng)基中添加IL-2; 但是,,很多人認(rèn)為這樣也會(huì)加速T細(xì)胞進(jìn)入T細(xì)胞耗竭的進(jìn)程,,同時(shí)會(huì)縮短T細(xì)胞壽命;
3 若后續(xù)需要進(jìn)行流式分析,,無法再染CD3 和 CD28分子,;
4 若用到了OT-I CD8 T細(xì)胞,則無需CD3抗體刺激,,而是用OVA抗原刺激活化第一信號(hào),;
5 以上所有操作均以無菌試劑、耗材,,無菌環(huán)境內(nèi)操作為前提,。
以上為淋巴細(xì)胞提取、分選的經(jīng)驗(yàn)分享,,希望對(duì)大家有所幫助,。同時(shí)也歡迎更多老師參與文獻(xiàn)獎(jiǎng)勵(lì)活動(dòng),,分享您的科研干貨和心得體會(huì)!
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