日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

上海泉眾機(jī)電科技有限公司

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

時(shí)間:2025/3/5閱讀:102

Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines

Keywords: G-CSF; inflammation; mesenchymal stromal/stem cells; neutrophil; tumor progression.

間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(MSCs),也稱為間充質(zhì)干細(xì)胞,,是許多組織中的細(xì)胞成分,,有助于組織修復(fù)和體內(nèi)平衡。除了產(chǎn)生成骨細(xì)胞,、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞外,,MSCs 還表現(xiàn)出強(qiáng)大的免疫抑制作用。研究表明,,MSCs 可以通過對(duì)適應(yīng)性免疫系統(tǒng)細(xì)胞(如 T 細(xì)胞和 B 細(xì)胞)的免疫抑制作用來促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)和進(jìn)展,。MSCs 遷移到腫瘤部位后,,也被證明可以通過募集單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞來促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。

中性粒細(xì)胞是骨髓中的主要細(xì)胞成分,,由干細(xì)胞增殖和分化為成熟的中性粒細(xì)胞。研究表明,,中性粒細(xì)胞參與腫瘤進(jìn)展,。然而,目前尚不清楚 MSCs 是否以及如何在腫瘤進(jìn)展過程中影響中性粒細(xì)胞,。

基于此,,溫州醫(yī)科大學(xué)大分子藥物與規(guī)模化制備全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院婦科研究團(tuán)隊(duì)檢測(cè)了荷瘤小鼠骨髓中的 MSCs 和中性粒細(xì)胞,,并在體外測(cè)試了 MSCs 對(duì)中性粒細(xì)胞的影響,。研究發(fā)現(xiàn) MSCs 保護(hù)中性粒細(xì)胞免于凋亡,并促進(jìn)中性粒細(xì)胞成熟,,可能是通過產(chǎn)生 G-CSF 來實(shí)現(xiàn)的,,且荷瘤小鼠血清中升高的炎性細(xì)胞因子 IFNγ TNFα 可以顯著刺激 MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF。這些發(fā)現(xiàn)表明,,MSCs 可以影響中性粒細(xì)胞,,并可能為腫瘤免疫治療提供潛在的治療靶點(diǎn)。研究成果發(fā)表在 Frontiers in Immunology 期刊題為“Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines",。

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

首先,,為了確定骨髓中的 MSCs 是否可能影響中性粒細(xì)胞,評(píng)估了野生型(WT)和荷瘤小鼠(10 周齡 MMTV-pyMT)中的 MSCs 和中性粒細(xì)胞,。與對(duì)照組相比,,荷瘤小鼠中 MSCs 的百分比和絕對(duì)數(shù)量增加,表明骨髓中的 MSCs 對(duì)腫瘤進(jìn)展有反應(yīng),。來自骨髓的 MSCs 進(jìn)一步表征為 CD73- CD45- CD11b- Sca1+ CD44+ CD29+,。有趣的是,與對(duì)照組相比,,荷瘤小鼠的中性粒細(xì)胞也相應(yīng)地富集,。這些數(shù)據(jù)表明,MSCs 和中性粒細(xì)胞在荷瘤小鼠的骨髓中均升高,。

值得注意的是,,與野生型小鼠相比,荷瘤小鼠的中性粒細(xì)胞核分葉(nuclear segmentation)顯著增加(圖1 A),,表明 WT PyMT 小鼠之間中性粒細(xì)胞特征存在潛在差異,。為了說明 PyMT WT 小鼠乳腺中中性粒細(xì)胞之間的差異,進(jìn)一步分析了 GSE164766 RNA-seq 基因表達(dá),,結(jié)果顯示,,2877 個(gè)基因(832 個(gè)顯著下調(diào)和 2045 個(gè)顯著上調(diào))在兩組之間差異表達(dá)(圖1 B),。KEGG 分析顯示,基因集的變化與 MAPK 信號(hào)通路,、NF-kappa B 信號(hào)通路和 PI3K-Akt 信號(hào)通路密切相關(guān)(圖 1 C),。然后,對(duì) 2877 個(gè) DEGs 進(jìn)行了 GSEA 分析,,顯示上述三種通路的基因特征在 PyMT 組中顯著富集(圖1 D,、E)。通路圖顯示,,與細(xì)胞周期,、存活和炎癥相關(guān)的基因調(diào)控因子上調(diào),提示荷瘤小鼠來源的中性粒細(xì)胞可能具有更強(qiáng)的增殖,、抗凋亡和促瘤能力,。

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

1    鑒定源自 WT PyMT 小鼠的中性粒細(xì)胞之間的 DEG

接下來,,為了探討 MSCs 對(duì)中性粒細(xì)胞的可能影響,,分別從骨髓中分離出中性粒細(xì)胞和 MSCs,共培養(yǎng) 24 小時(shí),。有趣的是,,當(dāng)與 MSCs 共培養(yǎng)時(shí),反映細(xì)胞凋亡的 Annexin V + 中性粒細(xì)胞顯著減少(圖2 A),。一致地,,共培養(yǎng)物中剩余的中性粒細(xì)胞更多(圖2 B)。此外,,在共培養(yǎng)中,,中性粒細(xì)胞更成熟,反映在細(xì)胞核分葉的增加(圖2 C),。這些數(shù)據(jù)表明,,MSCs 可能充當(dāng)骨髓中中性粒細(xì)胞的保護(hù)者,使其免于凋亡并促進(jìn)成熟,。

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

2     MSCs 減少中性粒細(xì)胞凋亡并促進(jìn)中性粒細(xì)胞成熟,。

進(jìn)一步地,實(shí)驗(yàn)確定了 MSCs 對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)作用是否是由 MSCs 產(chǎn)生的可溶性因子介導(dǎo)的,。為此,,在有或沒有 MSC培養(yǎng)基(MSC-CM)的情況下培養(yǎng)中性粒細(xì)胞。與對(duì)照組相比,,MSC-CM 減少了中性粒細(xì)胞凋亡并防止了中性粒細(xì)胞的丟失(圖3 A,、B),表明來源于 MSCs 的某些細(xì)胞因子可能介導(dǎo)了保護(hù)作用,。

粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)均能促進(jìn)中性粒細(xì)胞的產(chǎn)生,,直接對(duì)中性粒細(xì)胞起作用而增強(qiáng)該細(xì)胞的功能,。因此,檢測(cè)了 MSCs 條件培養(yǎng)基中 G-CSF GM-CSF 的水平,,發(fā)現(xiàn)與檢測(cè)不到兩者水平的對(duì)照組相比,MSCs 上清液中只有 G-CSF 升高(圖3 C),。此外,,荷瘤小鼠血清中的 G-CSF 水平較高,但在 WT 組中檢測(cè)不到(圖3 D),。有趣的是,,作為關(guān)鍵炎性細(xì)胞因子的 IFNγ TNFα 水平在荷瘤小鼠中也顯著增加(圖3 D),。

為了測(cè)試腫瘤相關(guān)的 IFNγ TNFα 是否可以刺激 G-CSF 的產(chǎn)生,,使用這兩種細(xì)胞因子處理 MSCs,發(fā)現(xiàn)用 IFNγ TNFα 聯(lián)合處理的 MSCs mRNA 水平和蛋白質(zhì)水平上比未處理或用單一細(xì)胞因子處理的 MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF(圖3 E),,表明 MSCs 可能通過產(chǎn)生 G-CSF 對(duì)中性粒細(xì)胞發(fā)揮保護(hù)作用,,并且 MSCs 中的 G-CSF 表達(dá)在腫瘤微環(huán)境特征的炎癥條件下進(jìn)一步上調(diào)。這些數(shù)據(jù)表明,,G-CSF MSCs-中性粒細(xì)胞軸中起關(guān)鍵作用,。

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

3    TNFα IFNγ 誘導(dǎo) MSCs 產(chǎn)生更多的 G-CSF

最后,,研究驗(yàn)證了 IFNγ TNFα 處理的 MSCs 是否可以更有效地保護(hù)中性粒細(xì)胞,,發(fā)現(xiàn)用 IFNγ TNFα 處理的 MSCs 確實(shí)顯示出減少的中性粒細(xì)胞凋亡,,且維持中性粒細(xì)胞數(shù)量的能力增強(qiáng)(圖4 A,、B)。利用抗體阻斷 G-CSF 可以減弱對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)作用(圖4 C),。此外,在暴露于 IFNγ TNFα 處理的 MSCs 的中性粒細(xì)胞中觀察到更多的分葉過多的細(xì)胞核,,但當(dāng)使用抗體消除 G-CSF 信號(hào)時(shí),則沒有這種影響(圖4 D),。這些數(shù)據(jù)表明,IFNγ TNFα 誘導(dǎo)的 MSCs 可以通過 G-CSF 信號(hào)進(jìn)一步保護(hù)中性粒細(xì)胞并促進(jìn)其成熟,。

腫瘤相關(guān)炎性細(xì)胞因子增強(qiáng)了骨髓間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞對(duì)中性粒細(xì)胞的保護(hù)

4    IFNγ TNFα 處理的 MSCs 顯示出更強(qiáng)的減少中性粒細(xì)胞凋亡和促進(jìn)中性粒細(xì)胞成熟的能力。

總之,,該研究結(jié)果表明,,骨髓 MSCs 可以在體外保護(hù)中性粒細(xì)胞免于凋亡,,并促進(jìn)其分化為多分葉中性粒細(xì)胞,在炎癥條件下,,MSCs 可以產(chǎn)生更多的 G-CSF 來富集中性粒細(xì)胞,,發(fā)揮越來越強(qiáng)的保護(hù)作用,表明 MSCs 可能在骨髓中性粒細(xì)胞的形成中發(fā)揮關(guān)鍵作用,??傊@些結(jié)果為骨髓中 MSCs 在炎癥和腫瘤發(fā)生過程中的潛在功能提供了見解,。

參考文獻(xiàn):Liang Y, Lou X, Xu Y, Zheng Z. Protection of neutrophils by bone marrow mesenchymal stromal cells is enhanced by tumor-associated inflammatory cytokines. Front Immunol. 2024 Apr 16;15:1361596. doi: 10.3389/fimmu.2024.1361596. PMID: 38690266; PMCID: PMC11058655.

圖片來源:所有圖片均來源于參考文獻(xiàn)


小編旨在分享、學(xué)習(xí),、交流生物科學(xué)等領(lǐng)域的研究進(jìn)展,。如有侵權(quán)或引文不當(dāng)請(qǐng)聯(lián)系小編修正。如有任何的想法以及建議,,歡迎聯(lián)系小編,。感謝各位的瀏覽以及關(guān)注!關(guān)注“Naturethink"公眾號(hào),,了解更多相關(guān)內(nèi)容,。

會(huì)員登錄

X

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏,!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功,!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言