對于骨的形成和再生,，提供氧氣和營養(yǎng)供應(yīng)的充分的血管形成是bi;bu;ke;shao的。改善骨組織工程應(yīng)用中血管形成的策略包括使用血管生成生長因子,、內(nèi)皮細胞（ECs）和通過動靜脈袢進行手術(shù)誘導(dǎo)的血管生成,。在許多研究中，ECs和間充質(zhì)干細胞（MSCs）的共培養(yǎng)已被證明有利于增殖和成骨分化,。在臨床實踐方面,，從骨髓中分離出的MSCs 在數(shù)量和供體發(fā)病率方面可能受到限制。而來自脂肪組織的干細胞是骨髓間充質(zhì)干細胞的有趣替代品,。

以往的研究描述了分離,、表征和多重分化潛力，并且已經(jīng)表明脂肪來源的干細胞（ADSCs）也適用于動物的骨缺損愈合,。此外,，ADSCs在免疫調(diào)節(jié)能力和促血管生成因子和細胞外基質(zhì)成分的分泌方面甚至優(yōu)于MSCs，特別是在與內(nèi)皮細胞的共培養(yǎng)中,，ADSCs的成骨分化可以進一步增加,。此外，人臍靜脈內(nèi)皮細胞（HUVECs）具有顯著的血管形成能力,。ADSCs和HUVECs在組織工程應(yīng)用中的共同應(yīng)用似乎是增加血管形成和骨形成的有前途的方法。

基于此，德國埃爾朗根大學附屬醫(yī)院整形和手外科,、輸血科的一項研究曾探索了二維細胞培養(yǎng)中HUVECs和成骨分化的ADSCs的最佳比例及其對增殖,、細胞存活、成骨和血管生成的影響,，為此,，進行了ADSCs和HUVECs的共培養(yǎng)，比例為25%：75%,，50%：50%和75%：25%,。通過陰性免疫選擇，實驗試圖更詳細地揭示細胞類型對細胞凋亡,，血管生成和成骨分化的特定影響,。

細胞增殖

在第3、7和14天進行WST-8檢測測定細胞增殖,。結(jié)果表明,，14天后，所有組的活細胞數(shù)量均增加（圖1）,。7天后,，含有 75% 或 25% ADSCs的共培養(yǎng)組中活細胞的數(shù)量增加。14天后,，與單一培養(yǎng)相比,，能夠證明所有共培養(yǎng)組中有更多的活細胞。

圖1   與單培養(yǎng)相比,，共培養(yǎng)ADSCs和HUVECs在7天和14天后增殖能力增強,。

細胞凋亡

與HUVEC比例成正比，實驗檢測到ADSCs的凋亡率增加,，其中75% ADSCs共培養(yǎng)組在7天和14天后的凋亡率最高（圖2 A）,。相反，HUVECs在與ADSCs共培養(yǎng)時表現(xiàn)出單向減少的細胞凋亡,。有趣的是,，在ADSC比例≥50%的共培養(yǎng)中，細胞凋亡在第一周更明顯減少。2周后，無法檢測到ADSC比例對 HUVECs 細胞凋亡的任何顯著影響（圖2 B）,。為了闡明其潛在的機制,，進行了磷酸化-BAD蛋白（一種促凋亡蛋白）的ELISA，證實了磷酸化BAD的比例較低,，這可能解釋了共培養(yǎng)ADSCs中較高的細胞凋亡率。另一方面，發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)的HUVECs中磷酸化BAD水平的升高導(dǎo)致細胞凋亡減少（圖2 C,、D）,。

圖2   共培養(yǎng)ADSCs和HUVECs降低了HUVECs的細胞凋亡，而ADSCs的凋亡增加了（A,，B）,。在共培養(yǎng)時，在ADSCs和HUVECs中評估磷酸化的蛋白BAD的量,，表明共培養(yǎng)的HUVECs中磷酸化BAD量較高（C,，D）。

成骨分化

通過茜素紅測定證明,，共培養(yǎng)ADSCs和HUVECs增加了基質(zhì)礦化,。此外，共養(yǎng)組的基質(zhì)礦化度隨著HUVEC比例的提高而增加,。堿性磷酸酶（ALP）活性是成骨分化的另一個替代參數(shù),。在第3天，觀察到具有 HUVECs ≥25% 的共培養(yǎng)組中ALP活性的誘導(dǎo),。7天后,，這種效應(yīng)在所有共培養(yǎng)組中更加明顯。

在陰性免疫選擇和PCR之后,，實驗?zāi)軌蜃C明ALP基因表達的誘導(dǎo)僅限于ADSCs,。此外，實驗還檢測到50% ADSCs共培養(yǎng)組中ALP mRNA水平最高（圖3 A）,。此外,，發(fā)現(xiàn)共培養(yǎng)后ADSCs中成骨轉(zhuǎn)錄因子RUNX2的水平增加。與 50% ADSCs共培養(yǎng)時,，RUNX2表達上調(diào)幅度最大（圖3 B）,。

圖3   陰性免疫分離后ALP和RUNX2基因表達的PCR分析。在含有50% ADSCs的共培養(yǎng)組中,，ALP的表達顯著增加（A）,。在共培養(yǎng)的ADSCs中也觀察到了RUNX2表達較高的趨勢（B）。

血管生成

為了研究ADSC / HUVEC共培養(yǎng)的血管生成潛力,，進行了基質(zhì)膠成管實驗,。與成骨分化ADSCs相反，未分化的ADSCs在基質(zhì)膠中形成管狀,。在共培養(yǎng)中,，管的數(shù)量和長度與HUVECs的數(shù)量成比例地增加（圖4 A‐H）。通過血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）的ELISA,，能夠證明在單一培養(yǎng)條件下ADSCs在第3和第7天的VEGF產(chǎn)量最高,。此外，在含有 ≥50% HUVECs的共培養(yǎng)中,，VEGF的產(chǎn)生在第3天更加明顯,。第7天共培養(yǎng)物之間無統(tǒng)計學差異（圖4 I）,。內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）或基質(zhì)金屬蛋白酶3（MMP3）等血管生成分子的基因表達在共培養(yǎng)的HUVECs中隨著ADSCs比例的增加而增加。

此外,，共培養(yǎng)刺激ADSCs中內(nèi)皮型一氧化氮合酶（eNOS）,、血管生成素2（Ang2）和血管內(nèi)皮生長因子受體1（VEGF R1）的基因表達，而MMP3基因表達下調(diào),。

圖4  基質(zhì)膠測定表明，管數(shù)（G）和總管長（H）隨著HUVEC比例的增加而增加,。除此之外,，未分化的ADSCs（F）形成管狀。VEGF ELISA檢測顯示在單培養(yǎng)條件下ADSCs中VEGF產(chǎn)量最高,。

總之,，該研究結(jié)果表明，在ADSCs和HUVECs的共培養(yǎng)中,，增殖,、成骨分化和促血管生成特征顯著增強，特別是當使用 50% ADSCs：50% HUVECs的細胞比例時,。此外,，HUVECs的細胞凋亡單向降低，這是由磷酸化-BAD依賴性機制介導(dǎo)的,。在骨組織工程方面,，有必要進行進一步的體內(nèi)研究來研究這些有前景的體外效應(yīng)。

參考文獻：Mutschall H, Winkler S, Weisbach V, Arkudas A, Horch RE, Steiner D. Bone tissue engineering using adipose-derived stem cells and endothelial cells: Effects of the cell ratio. J Cell Mol Med. 2020 Jun;24(12):7034-7043. doi: 10.1111/jcmm.15374. Epub 2020 May 12. PMID: 32394620; PMCID: PMC7299704.