讓小鼠患上高血壓相當容易，只要定期為其注射血管緊張素II即可,。不過,，美國范德堡大學醫(yī)學院血管生物學家David Harrison及其同事發(fā)現(xiàn)，將一種名為2-HOBA的分子混合進小鼠的飲用水,，會讓這些動物的血壓幾乎回歸到正常,。如今，這一觀察結果為治療人類高血壓開辟了一種創(chuàng)新方法,。

   來源于蕎麥的2-HOBA表現(xiàn)突出的原因在于其工作方式——影響免疫細胞,。“免疫系統(tǒng)在高血壓中扮演了未曾預料的重要角色。”英國格拉斯哥大學血管生物學家Tomasz Guzik表示?，F(xiàn)在,，科學家懷疑，免疫細胞同諸如壓力,、高鹽攝食等早為人知的罪魁禍首“暗中勾結”,，共同驅動血壓升高。針對2-HOBA的人群安全測試已在進行中,。持有一項關于其在治療高血壓中的應用的Harrison希望啟動一項完整的臨床試驗,，而這可能帶來通過抑制免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用的新型治療方法。

   德州農(nóng)工大學醫(yī)學院生理學家Brett Mitchell介紹說,，免疫系統(tǒng)會擾亂血管內壁的功能,，從而抵消了“內皮細胞產(chǎn)生的所有好事情”。例如,，這些細胞通常釋放使血管放松和降低血壓的一氧化氮,，而免疫細胞能抑制一氧化氮的產(chǎn)生。免疫細胞還會在腎部造成嚴重破壞，刺激器官留住更多鈉,，而這反過來刺激身體留住更多水分,。

   Harrison表示，持續(xù)存在了十幾年的問題是到底什么“啟動”了免疫細胞,。其團隊認為已將其中一個信號分離出來：在血管細胞內形成的名為isoketals的氧化脂質,。2014年，他和同事發(fā)現(xiàn),，這些分子在患有高血壓的小鼠體內的特定免疫系統(tǒng)中異常豐富,。相同的情形也發(fā)生在患有高血壓的人類身上。Isoketals會黏附并且損傷蛋白質,，而Harrison團隊發(fā)現(xiàn),，由此產(chǎn)生的受損蛋白質會刺激被稱為樹突狀細胞的免疫細胞，而這反過來激活了T細胞,。

   Harrison提出的潛在的高血壓治療方法通過抑制其活性端阻攔Isoketals,，這可能不會損傷人類對病原體的防御。不過,，在是否要測試患者為治療牛皮癬,、克羅恩病和類風濕性關節(jié)炎等疾病而服用的強效免疫抑制藥物上，研究人員意見不一,。加拿大麥吉爾大學心血管生物學家Schiffrin認為,，此類藥物被用于治療高血壓太過危險，因為這些患者可以生存幾十年,。

   不過,，澳大利亞拉籌伯大學血管生物學家Grant Drummond表示，這些藥物可為對其他療法無效果的患者充當短期療法,。“讓血壓得到控制是一件非常重要的事情,。這為在臨床試驗中測試一些此類藥物提供了強有力的理由。”

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【來源：科學網(wǎng)】