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參考價(jià) | ¥6000-¥20000 |
參考價(jià):¥6000 ~ ¥20000
更新時(shí)間:2024-12-14 14:20:53瀏覽次數(shù):2045評(píng)價(jià)
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產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
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長(zhǎng)沙一體化氨氮蒸餾裝置JTZL-6C全自動(dòng)
主要特征:
1,、系統(tǒng)簡(jiǎn)潔、安裝維護(hù)方便,、使用可靠,,配件全套,無(wú)需購(gòu)買后另配配件,;
2.,、具有熱效率高、壽命長(zhǎng),、起溫和降溫速度快,、加熱時(shí)間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點(diǎn);
3,、操作簡(jiǎn)單,、美觀實(shí)用、節(jié)能降耗環(huán)保,;
4,、一次可處理6組樣品,并可單孔單控溫,,進(jìn)口溫度傳感器
5,、選配外接循環(huán)水冷卻裝置。
長(zhǎng)沙一體化氨氮蒸餾裝置JTZL-6C全自動(dòng)
注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)中使用的器具應(yīng)是潔凈干燥的,;
2.可提前配制洗液將器具浸泡,,再用蒸餾水洗凈烘干后使用;
3.較清潔水樣可直接測(cè)量,,較復(fù)雜水樣應(yīng)做相應(yīng)處理,;
4.量取/加入樣品、試劑時(shí)必須準(zhǔn)確,;
5.移取樣品或試劑的移液管不可交叉使用,;
6.滴加試劑時(shí)應(yīng)盡量保證每滴試劑的均勻性;
7.水樣中含有懸浮物,、余氯,、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí),,對(duì)比色測(cè)定有干擾,,需預(yù)處理或稀釋后測(cè)定;(預(yù)處理請(qǐng)參照HJ535-2009)
8.如含有氨氮,溶液應(yīng)呈現(xiàn)為黃棕色,,且濃度越大,,顏色越深;
操作規(guī)程
1.準(zhǔn)備工作
將蒸餾試樣,、所需試劑,、沸石、水等依次加入長(zhǎng)臂蒸餾瓶?jī)?nèi),,混勻,。然后將蒸餾瓶依次放到加熱爐上,蒸餾瓶的長(zhǎng)臂瓶口與冷凝瓶密封連通,,蒸餾瓶的上面瓶口通過(guò)中空的瓶塞,、橡膠軟管與防倒吸裝置密封連通。將接收餾出液的容量瓶依次放到托盤上面(餾出液引流管位于容量瓶瓶口的中心*),。
2.接通電源
插上主,、輔電源插頭,依次打開主開關(guān),、輔開關(guān),、冷水循環(huán),此時(shí)液晶屏顯示“預(yù)設(shè)菜單”界面,。
3.實(shí)驗(yàn)設(shè)置:
根據(jù)需要選擇實(shí)驗(yàn),、整機(jī)功率、控制方式,,先按確認(rèn)進(jìn)入“稱重”界面,,然后打開加熱爐控制按鍵,蒸餾實(shí)驗(yàn)開始,。
4.終點(diǎn)設(shè)定:根據(jù)需求在“重量設(shè)定”,、“時(shí)間設(shè)定”界面可以進(jìn)修修改,按“確認(rèn)”保存,。
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技術(shù)參數(shù):
1,、型號(hào):JTZL-6C
2、加熱方式:電加熱
3,、加熱單元:6個(gè)遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱爐,可單孔單獨(dú)控制,;
4、升溫時(shí)間:8-15min,;
5,、蒸餾速度:12ml/min;
6,、時(shí)間控制:0-999min,;
7、數(shù)字溫度檢測(cè):室溫-400°C;
8,、終點(diǎn)控制:稱重功能(選配),;
9、蒸餾瓶規(guī)格:500mlX6,;
10、額定電壓/頻率:220V/50HZ,。
分子蒸餾是一種特殊的液--液分離技術(shù),,在真空狀態(tài)下,使蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離,,從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異,,對(duì)液體混合物進(jìn)行分離。
薄膜蒸發(fā)器與分子蒸餾儀之間的區(qū)別:
常規(guī)的蒸餾技術(shù)一般都是在沸點(diǎn)溫度下進(jìn)行的,,但是分子蒸餾的時(shí)候就沒有這樣的條件,,只要只要冷熱兩個(gè)面之間達(dá)到足夠的溫度差就可以了。事實(shí)也證明了這一點(diǎn),,因?yàn)榉肿诱麴s的操作溫度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于物料的沸點(diǎn),。
而且常規(guī)蒸餾一不留神的話就容易出現(xiàn)鼓泡、沸騰等不良現(xiàn)象,,這當(dāng)然不會(huì)在分子蒸餾過(guò)程中出現(xiàn),,因?yàn)樗且耗け砻娴淖杂烧舭l(fā),操作壓力一般都很低,,受熱時(shí)間也比較短,。總的來(lái)說(shuō),,常規(guī)蒸餾的蒸發(fā)和冷凝是可逆過(guò)程,,液相和氣相之間處于動(dòng)態(tài)相平衡;而分子蒸餾過(guò)程中,分子從加熱面逸出的分子直接飛射到冷凝面上,,所以對(duì)它來(lái)說(shuō)沒有限制,。
薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀雖說(shuō)都是化工生產(chǎn)設(shè)備,同樣都是分離裝置,,但是薄膜蒸發(fā)器和短程分子蒸餾儀之間還真的有很大的區(qū)別,。關(guān)于這一點(diǎn),只要從兩種設(shè)備的結(jié)構(gòu),、性能等方面比較一下就知道了,。
首先,從結(jié)構(gòu)上看兩者區(qū)別的表現(xiàn)就是薄膜蒸發(fā)器的氣相出口在蒸發(fā)器的頂部,,以滿足為輕組分的蒸汽自下向上流動(dòng)的規(guī)律,;而短程分子蒸餾儀正好相反,它的氣相出口在蒸發(fā)器的底部,主要是因?yàn)檫@設(shè)備中的輕組分要充分地在內(nèi)置冷凝器上進(jìn)行冷凝,。
其次就是設(shè)備的性能了,,這方面的不同也正是由于結(jié)構(gòu)上的差別所造成的,比如薄膜蒸發(fā)器的z低操作壓力可以達(dá)到1mbar,,而短程分子蒸餾儀則更低,,可以達(dá)到0.001mbar的操作壓力。但是分子蒸餾儀也有一定的限制存在,,由于有內(nèi)置冷凝器,,因此刮膜轉(zhuǎn)子沒有辦法加底部軸承,在運(yùn)行過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生較大的震動(dòng),,從而影響刮膜的效果,。?
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