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閱讀:960發(fā)布時(shí)間:2019-11-18

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詳細(xì)介紹
  使用方法
 
  1.開機(jī)
 
  打開儀器背面電源開關(guān),,儀器顯示開機(jī)畫面,按畫面提示操作,,在進(jìn)行檢測之前先校正儀器零點(diǎn)(開機(jī)后,,在檢測界面下,按“調(diào)零”鍵,,對所有通道同時(shí)調(diào)零)儀器進(jìn)入待機(jī)檢測狀態(tài),。
 
  2.試劑配制
 
  2.1,、緩沖液:取1包緩沖劑加入500mL蒸餾水或純凈水中,,攪拌溶解制成磷酸緩沖液(pH7.6), 常溫保存。
 
  2.2,、顯色劑:取1瓶顯色劑加25mL緩沖液溶解,,使用時(shí)取100μL,,4℃冰箱保存。
 
  2.3,、底物:取1瓶底物加12.5mL蒸餾水或純凈水溶解,,使用時(shí)取100μL,4℃冰箱保存,;或取1瓶底物加2.5mL蒸餾水或純凈水溶解 ,,使用時(shí)取20μL,4℃冰箱保存,。
 
  2.4,、 膽堿酯酶:酶制劑無需配制,可直接取用,,使用時(shí)取100μL,,4℃冰箱保存。
 
  3.樣品提取
 
  取2g果蔬樣品(塊莖類取4g),,葉菜剪成25px左右見方的碎片,,塊莖類取橫截面樣品或取其表皮,放入三角瓶中,,加入10mL緩沖液,,振蕩1~2min ,倒出提取液,,靜置2min,,待測。若提取液混濁或雜質(zhì)太多可過濾后再測,。
 
  測試
 
  1,、 對照測試:于反應(yīng)瓶中加入2.5mL緩沖液,再分別加入100μL酶液和顯色劑,,混勻,,靜置反應(yīng)10min后加入100μL(或20μL)底物,搖勻并立即倒入比色杯中,,及時(shí)放入儀器的測量室通道中,。按<對照>鍵,顯示屏延遲設(shè)定秒數(shù)后,,測量時(shí)間開始,,計(jì)時(shí)完畢,顯示屏顯示對照吸光度增量(ΔΑ),,并提示完成,。在進(jìn)行對照測試時(shí),其他通道可同時(shí)進(jìn)行樣品測試。
 
  2,、樣品測試:于反應(yīng)瓶中加入2.5mL待測液,,再分別加入100μL酶液和顯色劑,混勻,,靜置反應(yīng)10min后加入100μL(或20μL)底物,,搖勻并立即倒入比色皿中,及時(shí)放入儀器的測量室通道,。按<樣品>鍵,,顯示屏下方延遲設(shè)定秒數(shù)后,測量時(shí)間開始,,計(jì)時(shí)完畢,,顯示屏顯示樣品吸光度增量(ΔΑ)及抑制率,并提示合格或超標(biāo),。數(shù)據(jù)可進(jìn)行自動(dòng)保存,,如有需要按<打印>鍵打印。

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