水中微生物膜過濾裝置操作使用：

2015年新版《藥典規(guī)格》已出臺(tái)實(shí)施,，很多用戶在對(duì)于儀器的選擇上還是會(huì)折磨不定,，不知道是該選擇集菌儀還是無菌檢查薄膜過濾器,；究其根源，現(xiàn)在我將《藥典規(guī)格》中明確指出的試驗(yàn)條件做個(gè)匯總,，然后再將集菌儀與過濾器的優(yōu)劣展示下,，想必之前的問題就會(huì)迎刃而解。

規(guī)定：1.所使用濾膜孔徑不大于0.45um,，直徑為50mm

2.濾杯為100ml帶刻度,，玻璃材質(zhì)

3.實(shí)驗(yàn)室潔凈度應(yīng)為I，所以要求試驗(yàn)所需要的設(shè)備應(yīng)該在操作前進(jìn)行的消毒,。

先說集菌儀,，主要作用仍舊是作微生物限度檢查，儀器的結(jié)構(gòu)是由濾杯與蠕動(dòng)泵構(gòu)成,。取樣之后放置在濾膜上,，直接集菌然后培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng)及菌落計(jì)數(shù)。那么它的弊端呢,，肯定是不利于消毒,，所以對(duì)試驗(yàn)結(jié)果肯定會(huì)有影響。

無菌檢查薄膜過濾器,，融合了集菌儀的優(yōu)點(diǎn),，另外其還可以整體滅菌和單獨(dú)滅菌，單獨(dú)配備的泵也滿足了收集有價(jià)值的廢液等要求,。成本會(huì)比集菌儀節(jié)省半多,，對(duì)于生產(chǎn)制造業(yè)是個(gè)福音,。

綜上所述，我推薦無論是做純化水微生物限度檢查還是醫(yī)藥微生物限度檢查都應(yīng)當(dāng)守選生產(chǎn)的無菌檢查薄膜過濾器

水中微生物膜過濾裝置型號(hào)：QYWSW-300

 微生物限度檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù)：

1,、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm,；

2、有效過濾直徑：40mm,；

3,、過濾頭數(shù)量：1-3個(gè)；

4,、檢測(cè)方法：薄膜過濾法,；

5、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾,，無需抽氣瓶,；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜),；

7,、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌,；

8,、尺寸:41*20*14cm（長(zhǎng)*寬*高）；

9,、重量:3kg,；

10、功率：30W,；

11,、工作電壓：AC220V/50HZ；

12,、噪音小于30dB,；

13、物理按鈕開關(guān),；

14,、可選擇單頭、三頭結(jié)構(gòu),，選型豐富,。

 微生物限度檢測(cè)儀產(chǎn)品細(xì)節(jié)圖：

微生物限度檢測(cè)儀詳細(xì)介紹：

微生物限度檢測(cè)儀在無菌藥品檢測(cè)中具有重要的作用。其用可用于注射用中,、西藥品,，大輸液的無菌檢查；微生物限度檢查,，用于口服中,、西藥品,、化妝品、食品,、保健食品等雜菌計(jì)數(shù),，可作半固體、混懸液,、固體等樣品檢查,；臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢查、血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn),；少量試驗(yàn)材料的除菌過濾

微生物限度檢測(cè)儀質(zhì)量保證：

微生物限度檢測(cè)儀在無菌藥品檢測(cè)中具有重要的作用,。其用可用于注射用中、西藥品,，大輸液的無菌檢查,；微生物限度檢查，用于口服中,、西藥品,、化妝品、食品,、保健食品等雜菌計(jì)數(shù),，可作半固體、混懸液,、固體等樣品檢查,；臨床化驗(yàn)體液中的細(xì)菌檢查,、血液制品和獸藥制品的檢驗(yàn),；少量試驗(yàn)材料的除菌過濾

注意事項(xiàng)：

1.根據(jù)供試品性狀來選擇濾膜材質(zhì)，過濾前后應(yīng)保證濾膜的完整性,；2.儀器不工作時(shí),，請(qǐng)斷電；3.不能抽濾強(qiáng)酸,、強(qiáng)堿,、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)腐蝕等液體,；4.當(dāng)供試品中含有不溶性的顆粒,，懸浮物時(shí)，可能導(dǎo)致濾膜堵塞影響過濾,，應(yīng)將供試品進(jìn)行預(yù)處理,，除去顆粒或懸浮物,；5.抽濾前,，應(yīng)確保管道密封性良好,。

　　GMP要求藥品等生產(chǎn)企業(yè)，從生產(chǎn)加工到倉儲(chǔ)運(yùn)輸全程保證產(chǎn)品的安全衛(wèi)生,，而微生物是影響產(chǎn)品品質(zhì)及衛(wèi)生的重要因素,。對(duì)于無菌藥品的藥物原料、輔料,、制藥用水,、中間體、終產(chǎn)品和環(huán)境中檢出的微生物必須進(jìn)行適當(dāng)?shù)目刂?，如果微生物控制不?dāng),，產(chǎn)品質(zhì)量受到影響，不給企業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失,，還會(huì)對(duì)人民的生命安全造成威脅,。因此加強(qiáng)對(duì)微生物危害風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行識(shí)別、分析,、控制十分重要,。

對(duì)于微生物引發(fā)的藥品安全問題,在短時(shí)間內(nèi)鑒別出致病菌對(duì)于疾病的控制和診治尤為重要。其中微生物限度檢測(cè)儀發(fā)揮了重要的作用,。

微生物限度檢測(cè)儀適用范圍：

近年來,，藥品安全問題成為社會(huì)關(guān)注問題之。其中,，藥品當(dāng)中的微生物對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量和用藥安全有著很大的影響,，因此，在無菌藥品生產(chǎn)當(dāng)中需要加強(qiáng)對(duì)微生物鑒定技術(shù)的應(yīng)用,，以此來對(duì)藥品微生物檢測(cè)效果提升,。 因?yàn)樗幤肺⑸餀z測(cè)技術(shù)操作對(duì)于結(jié)果的影響主要表現(xiàn)在多種因素對(duì)其的影響基礎(chǔ)上，因此,，在藥品生產(chǎn)中,，為了使得微生物檢測(cè)效果良好，就需要針對(duì)技術(shù)方法做好優(yōu)化處理,。對(duì)于無菌藥品生產(chǎn)中,，做好微生物的檢驗(yàn)是確保藥品無菌化的主要方式。

 微生物限度檢測(cè)儀工作原理：

將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi),，通過檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置隔膜液泵負(fù)壓抽濾,，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜,，轉(zhuǎn)移配置好的固體培養(yǎng)基上,，菌面朝上，平貼,。蓋上蓋子形成封閉的培養(yǎng)盒,，置于相應(yīng)的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)并計(jì)數(shù)

 微生物限度檢測(cè)儀性能特點(diǎn)：

1.過濾杯采用*的唇形密封設(shè)計(jì),不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率,；

2.濾膜預(yù)先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到低,提高檢測(cè)可靠性；

3.直接抽濾排液,無需抽濾瓶,安裝使用方便,；

4.內(nèi)置隔膜液泵,效率高,；

5.小巧的機(jī)身,減少對(duì)操作臺(tái)面積的占用；

6.防水開關(guān) 簡(jiǎn)潔方便,；

7.六聯(lián)過濾頭設(shè)計(jì),可同時(shí)抽濾,提高工作效率,。每個(gè)濾頭也可獨(dú)力控制，方便操作人員靈活使用,；

8.過濾頭可快速拆裝,能單獨(dú)濕熱滅菌,；

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續(xù)實(shí)驗(yàn)操作；

10.采用單面圓弧型過濾片,，方便換,；

11.儀器表面經(jīng)鏡面處理，便于清潔和消毒,；

12.濾杯采用可重復(fù)使用材料設(shè)計(jì),，經(jīng)久耐用，節(jié)省成本,，操作方便,。

微生物限度檢測(cè)儀在使用中常遇到的問題：

1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制藥品的質(zhì)量 微生物廣泛存在于自然界中,，藥品在生產(chǎn),、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下,，污染的微生物可生長(zhǎng)繁殖,，導(dǎo)致藥品變質(zhì)，影響質(zhì)量,。通過藥品微生物限度檢測(cè),，可了解藥品是否受污染及其污染程度,，查明污染的來源,，并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制，以保證藥品的質(zhì)量,。

2.保證用藥的有效性和安全性 藥品作為特殊商品,，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性,。其安全性方面是指本身化學(xué)成分,、含量是否安全，另方面指藥物是否受微生物的污染,。微生物的種類繁多,，營(yíng)養(yǎng)成分復(fù)雜,，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導(dǎo)致療效降低或喪失,，同時(shí)微生物的毒性代謝產(chǎn)物和部分病原微生物還可對(duì)患者造成不良反應(yīng)或繼發(fā)性感染,，甚危及患者的生命，在內(nèi)外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時(shí)有報(bào)道,。對(duì)非規(guī)定滅菌制劑的微生物限度檢測(cè)是保證其質(zhì)量和用藥安全有效的重要措施之,。

3.可作為衡量藥品生產(chǎn)全過程衛(wèi)生水平的根據(jù)之 藥品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)如原輔料、水,、空氣,、車間設(shè)備、包裝材料,、操作人員等都可能帶來微生物污染,，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)針對(duì)生產(chǎn)過程的各個(gè)環(huán)節(jié)制訂相應(yīng)的措施，加強(qiáng)衛(wèi)生管理,，保證藥品生產(chǎn)的環(huán)境衛(wèi)生,、物料衛(wèi)生、工藝衛(wèi)生,、廠房衛(wèi)生和人員衛(wèi)生,，防止污染。微生物限度檢測(cè)的結(jié)果可以反映生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生管理水平,，管理水平高的微生物污染的幾率小,，反之則大。