當前位置:上海屹利科學儀器有限公司>>氣相色譜柱>>SGE氣相色譜柱>> BPX50 30m 0.25 0.25u【SGE】原裝_054751 BPX50_50%苯基聚硅苯-硅氧烷 氣相色譜柱
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BPX50毛細管柱--50%苯基聚硅苯-硅氧烷
• 低流失,、中等極性,特別是用于EPA 方法和藥物分析,;
• 操作溫度: 0.1 – 1.0μm 膜厚 40°C - 360/370°C,;
• 相似固定相:DB-17,、DB-17ms、DB-17HT,、HP-17,、AT-50、AT-50ms,、RSL-300,、RTX-50、PE-17,、CC-17,、007-17(MPS-50)、SP-2250,、HP-50+,、SPB-50、SPB-17 和ZB-50,;
訂貨信息:
內徑(mm) | 膜厚(μm) | 長度10m | 長度15m | 長度30m | 長度60m |
0.1 | 0.1 | 054740 | √ | -- | -- |
0.15 | 0.15 | √ | √ | 054741 | -- |
0.25 | 0.25 | √ | 054750 | 054751 | 054752 |
0.32 | 0.25 | √ | 054760 | 054761 | 054762 |
0.53 | 0.5 | √ | 054770 | 054771 | -- |
0.53 | 1.0 | √ | √ | 054772 | -- |
“√ ”表示這些規(guī)格我們同樣可以提供,,需要更詳細信息請與我們。
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SGE色譜柱選購指南
當您選擇毛細管色譜柱時,,需要考慮以下四點基本要素:
1)固定相
2)內徑
3)柱長度
4)膜厚
1)固定相
•在滿足您的分離要求的情況下,,盡可能選擇極性小的毛細柱,;
•非極性固定相主要是根據(jù)被分析物的沸點不同,,來達到分離的目的;
•隨著固定相主架上氰基,、苯基數(shù)量的增加,,固定相的極性增加,偶極矩或電荷分布上的差異對分離結果的影響加大(AC10/BP10,、BPX35, BPX50,、AC225/BP225和BPX70);
•對于可以產生氫鍵作用的化合物(如醛類,、醇類),,聚乙二醇的固定相是*選擇:SOLGEL-WAX、AC20/BP20(WAX)和BP21(FFAP),;
2)內徑
•內徑越小則柱效越高,,因此分離度越好??焖偕V柱(0.1mm內徑)被用于快速分析,,因為同樣的柱效可以在更短的時間內得到。
如上圖內徑的影響[多環(huán)芳烴(PAH)分析]
3)柱長
•通常在能夠達到應用所需分離度的前提下盡量選擇zui短的柱長,。如果選用zui大柱長而混合樣品的分離度仍然不夠,,那么可以嘗試改變固定相或者內徑,。
•分離度與柱效的平方根成正比,因此,,柱長加倍只能使得柱子的分辨能力增加大約40%,。
如上圖柱長的影響
4)膜厚
•樣品分析物在固定相中溶解性存在差異時,推薦選用膜較厚的色譜柱,,可減少柱過載現(xiàn)象和化合物之間相互作用共同洗脫現(xiàn)象的發(fā)生,。如果兩種被分析物能*分離開、共同洗脫不太可能時,,即使組分含量差別很大,,也可以選擇薄膜色譜柱。
如上圖膜厚的影響
• 根據(jù)相比β 值,,我們可以對色譜柱加以分類,,以針對的應用。 相比 β 值越小,,即膜越厚或者內徑越小,,色譜柱更適合分析揮發(fā)性有機物。膜薄的色譜柱相比β 值高,,更適合分析分子量大的化合物,。
• 通過相比的選擇,在更換內徑或膜厚不同的色譜柱時,,選擇相比β 值固定,,就可以得到相同的分析結果,而不需要更改分析方法,。
相比β 值
膜厚(μm) | 柱內徑0.1mm | 柱內徑0.15mm | 柱內徑0.22mm | 柱內徑0.25mm | 柱內徑0.32mm | 柱內徑0.53mm |
0.10 | 250 | / | 550 | 625 | 800 | 1325 |
0.15 | / | 250 | / | / | / | 883 |
0.25 | / | 150 | 220 | 250 | 320 | 530 |
0.50 | / | 75 | 110 | 125 | 160 | 265 |
1.00 | / | / | 55 | 63 | 80 | 132 |
3.00 | / | / | / | / | 27 | 44 |
5.00 | / | / | / | / | 16 | 26 |
如上表:SGE公司毛細管色譜柱的相比β值,。 當色譜柱內徑發(fā)生改變時,保持相比β值基本相同,,就可以確保您的分析結果,,不需要再改變分析方法。
【SGE】原裝_054751 BPX50_50%苯基聚硅苯-硅氧烷 氣相色譜柱
【SGE】原裝_054751 BPX50_50%苯基聚硅苯-硅氧烷 氣相色譜柱
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