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親水性乙烯基樹脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱,,除了可選用鍵合了離子交換基團(tuán)的離子交換柱外,,還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子,。
這些類型的色譜柱,,其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好,不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象,。盡管如此,,由于柱子的反復(fù)使用,,在長時(shí)間使用后,,樣品組分的洗脫情況還是會發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān),。特別由于生物樣品組分復(fù)雜,,這種吸附現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。(非特異性吸附)當(dāng)觀察到這樣的現(xiàn)象后,,應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除,,以恢復(fù)柱子的性能。
1,、0.1-0.2mol/L NaOH水溶液(ABA-5PW柱不適用)
測定狀態(tài)下,,用0.1-0.2mol/L的NaOH水溶液通過樣品進(jìn)樣閥清洗數(shù)次(3-5回)。
2,、20-40% 醋酸水溶液
與上述NaOH水溶液的清洗方法相同,。
3、在淋洗液中添加水溶性有機(jī)溶劑(疏水性吸附物質(zhì)的去除)
在淋洗液中添加甲醇、乙腈等水溶性有機(jī)溶劑(濃度《20%)進(jìn)行過柱清洗,。(注意鹽的析出)
4,、在淋洗液中添加尿素、中性界面活性劑(難溶性蛋白的去除)
在淋洗液中添加6-8mol/L的尿素或0.2-0.3%的中性界面活性劑(Triton,、Tween,、Brij等)后進(jìn)行過柱清洗。但需注意尿素及界面活性劑的柱中殘留,。
通常情況下,,使用方法1和2便可將吸附物質(zhì)去除。如果方法1和2不能恢復(fù)柱效,,則可使用方法3和4,。注意,在附吸成分其吸附力較強(qiáng)時(shí),,即使進(jìn)行過清洗,,柱性能也有可能得不到恢復(fù)。
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