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旋光儀的結(jié)果受到哪些因素影響

閱讀:398      發(fā)布時(shí)間:2025-4-23
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  旋光儀是一種通過(guò)測(cè)量平面偏振光經(jīng)光學(xué)活性物質(zhì)后旋轉(zhuǎn)角度的精密儀器,,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、制藥,、食品工業(yè)等領(lǐng)域,。其測(cè)量結(jié)果受多種因素影響,,以下從原理,、操作和環(huán)境等方面系統(tǒng)分析關(guān)鍵影響因素。
  主要影響因素
  1. 溫度(T)
  - 影響機(jī)制:多數(shù)物質(zhì)的比旋光度隨溫度變化,,如蔗糖溶液溫度每升高1℃,,旋光度降低約0.02°。溫度波動(dòng)會(huì)導(dǎo)致溶液密度和分子間作用力變化,,進(jìn)而影響光的折射與旋轉(zhuǎn),。
  - 控制措施:
  - 使用恒溫循環(huán)水浴或溫控樣品艙,保持溫度波動(dòng)<±0.1℃,。
  - 記錄測(cè)量溫度,,通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式校正(如蔗糖的\([\alpha]_{D}^{20}\)需換算至20℃標(biāo)準(zhǔn)值)。
  2. 溶液濃度(c)
  - 影響機(jī)制:旋光度與濃度成正比,,但高濃度可能引發(fā)以下問(wèn)題:
  - 光線散射增強(qiáng),,導(dǎo)致讀數(shù)模糊。
  - 溶質(zhì)-溶劑相互作用改變,偏離線性關(guān)系(如葡萄糖濃度>20%時(shí)出現(xiàn)非線性偏差),。
  - 優(yōu)化方案:
  - 控制濃度在5%~15%范圍內(nèi)(依物質(zhì)而定),,必要時(shí)稀釋并標(biāo)注稀釋倍數(shù)。
  - 通過(guò)多次測(cè)量繪制\(\alpha\)-c標(biāo)準(zhǔn)曲線,,驗(yàn)證線性范圍,。
  3. 光路長(zhǎng)度(l)
  - 影響機(jī)制:光路長(zhǎng)度直接影響旋光度絕對(duì)值。例如,,10cm樣品管中測(cè)得的\(\alpha\)值為20°,,若換用20cm管則理論值應(yīng)為40°(假設(shè)無(wú)吸收損耗)。
  - 注意事項(xiàng):
  - 嚴(yán)格使用標(biāo)定長(zhǎng)度的樣品管(如10.00±0.02cm),。
  - 定期校準(zhǔn)管長(zhǎng),,避免磨損或污染導(dǎo)致光程偏差。
  4. 光源波長(zhǎng)(λ)
  - 影響機(jī)制:不同波長(zhǎng)下物質(zhì)的旋光度差異顯著,。例如,,某化合物在鈉D線(589nm)處\([\alpha] = +15°\),而在汞綠線(546nm)可能為+18°,。此外,,紫外區(qū)旋光度更高但易被溶劑吸收。
  - 選擇原則:
  - 優(yōu)先選用鈉燈(589nm)作為標(biāo)準(zhǔn)光源,,符合藥典規(guī)定,。
  - 對(duì)特定物質(zhì)(如維生素C)可選用特征吸收波長(zhǎng)以增強(qiáng)靈敏度。
  5. 樣品純度與雜質(zhì)
  - 影響機(jī)制:雜質(zhì)可能引入額外旋光度,,導(dǎo)致正負(fù)抵消或疊加,。例如,左旋乳酸中含微量右旋雜質(zhì)會(huì)降低觀測(cè)值,。
  - 解決方案:
  - 通過(guò)重結(jié)晶,、色譜法純化樣品,確保純度>99%,。
  - 采用空白對(duì)照實(shí)驗(yàn),,即用純?nèi)軇┐鏄悠窚y(cè)量,扣除儀器本底信號(hào),。
  6. 儀器校準(zhǔn)與零點(diǎn)漂移
  - 校準(zhǔn)方法:
  - 使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如重鉻酸鉀溶液)定期校準(zhǔn),,誤差應(yīng)<±0.01°。
  - 零點(diǎn)校準(zhǔn):未放置樣品時(shí)調(diào)節(jié)儀器至0°,,消除機(jī)械偏移,。
  - 漂移來(lái)源:電子元件老化、光電探測(cè)器靈敏度下降,、機(jī)械振動(dòng)等,。需每月校驗(yàn)并記錄校準(zhǔn)日志,。
  7. 樣品管清潔度
  - 污染后果:管壁殘留物(如結(jié)晶、手印油脂)會(huì)改變光路對(duì)稱(chēng)性,,產(chǎn)生雜散光干擾,。例如,油污可使旋光度偏移達(dá)0.1°~0.5°,。
  - 處理流程:
  - 依次用蒸餾水,、乙醇、丙酮超聲清洗,,氮?dú)獯蹈伞?/div>
  - 裝樣時(shí)避免氣泡,,液面需覆蓋光路區(qū)域。
  8. 溶劑效應(yīng)
  - 溶劑選擇:溶劑自身旋光度需極低(如水,、乙醇),,且與樣品無(wú)相互作用。例如,,氯仿(\([\alpha] = +1.3°\))不適用于低旋光物質(zhì),。
  - 空白實(shí)驗(yàn):用相同溶劑填充樣品管測(cè)量本底值,從樣品結(jié)果中扣除,。
  9. 時(shí)間穩(wěn)定性
  - 動(dòng)態(tài)變化:某些物質(zhì)(如氨基酸溶液)可能因氧化,、水解導(dǎo)致旋光度隨時(shí)間下降。例如,,腎上腺素每小時(shí)旋光度減少約0.2%,。
  - 應(yīng)對(duì)策略:配制后立即測(cè)量,或通入惰性氣體(如N?)延緩變質(zhì),。
  綜合誤差控制
  1. 重復(fù)測(cè)量:同一樣品平行測(cè)定3次,,相對(duì)偏差應(yīng)<1%。
  2. 環(huán)境控制:實(shí)驗(yàn)室濕度保持40%~60%,,遠(yuǎn)離電磁干擾源(如變壓器,、離心機(jī))。
  3. 數(shù)據(jù)修正:結(jié)合溫度,、濃度,、管長(zhǎng)等參數(shù),,通過(guò)公式反演計(jì)算真實(shí)比旋光度,。

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