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萊普特科學(xué)儀器（北京）有限公司
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超微量分光光度計(jì)的操作步驟

時(shí)間：2022/10/31閱讀：2578
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　　超微量分光光度計(jì)是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器,，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量,。設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律,。研究的是物質(zhì)對(duì)光的吸收。
　　超微量分光光度計(jì)的操作：
　　1,、打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān),，開(kāi)啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐,，使電表指針處于透光率(T)“0”位，預(yù)熱約20分鐘,。
　　2,、調(diào)節(jié)波長(zhǎng)(λ)調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長(zhǎng),。
　　3,、調(diào)節(jié)靈敏度開(kāi)關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度,。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位,。
　　4、將比色皿暗箱蓋合上,，將參比溶液(空白)推入光路,。
　　5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”,，直至不變,，即可進(jìn)行測(cè)定工作。
　　6,、將校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度(A)值。
　　7、將待測(cè)溶液推入光路,，讀取待測(cè)溶液吸光度值,。
　　8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測(cè)物濃度,。
　　A2-PLUS超微量分光光度計(jì)是一款全波長(zhǎng)超微量紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),，微量檢測(cè)模式可以用來(lái)檢測(cè)核酸，微核酸陣,，純蛋白檢測(cè),，標(biāo)記蛋白檢測(cè)，蛋白定量檢測(cè),，微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)以及常規(guī)的全波長(zhǎng)掃描,，比色皿檢測(cè)模式下可以測(cè)量核酸,，蛋白,，微生物細(xì)胞培養(yǎng)以及動(dòng)力學(xué)檢測(cè)。

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