組織總磷含量測試盒

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參數(shù)規(guī)格：

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產(chǎn)品資料：

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存（強(qiáng)腐蝕性,，強(qiáng)氧化性）,。 試劑二 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存,。臨用前配制,，加入15 mL 蒸餾水，溶解后再加入10 mL試劑二,，混勻,。 標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 20μmol/L 無機(jī)磷標(biāo)準(zhǔn)液，-20℃保存,。
	電子名片

工作原理：
總磷經(jīng)消化后,，轉(zhuǎn)化成無機(jī)磷。鉬藍(lán)法是測定無機(jī)磷含量的經(jīng)典方法,，一定條件細(xì),，鉬藍(lán)與磷酸跟生成660nm有特征吸收峰的物質(zhì)，通過測定660nm光吸收,，即可計(jì)算無機(jī)磷含量,，進(jìn)而可計(jì)算出組織中總磷含量。
測定意義：
磷的存在形態(tài)包括無機(jī)磷與有機(jī)磷,。無機(jī)磷主要指磷酸跟,，參與生物體內(nèi)多種代謝，包括能量代謝,、酸代謝,、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等,。通過測定總磷與無機(jī)磷含量可了解作物對磷的利用率，進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù),。
標(biāo)本處理：
取帶蓋試管,，進(jìn)入精確稱取的約0.1g組織，加濃硫酸1.0mL,，蓋緊（防止水分散失）后沸水浴10min 左右,，待溶液呈黑色或棕色時(shí)取出。稍冷后,，加試劑一200μL,，充分混勻，蓋緊后繼續(xù)沸水浴,，直到溶液呈透明狀,，取出室溫冷卻后，加蒸餾水8.8mL,，充分混勻,；室溫??10000rpm，離心10min,，取上清液,，待測。
訂購流程：
    1,、報(bào)價(jià)含普票,、運(yùn)費(fèi)。
    2,、常用試劑備貨充足,，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3,、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4,、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前,。
    5、如需代為檢測,，標(biāo)本對環(huán)境溫度高,，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6,、代測免收代測費(fèi),，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,，做退回,。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,，可申請先發(fā)貨,，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）,。
注意事項(xiàng)：
引起偏離Lambert-Beer定律的主要因素有哪些,？
光學(xué)因素：
①非單色光引起的偏離。物質(zhì)分子只能吸收特定波長的單色光,，但在紫外-可見分光光度計(jì)中使用的連續(xù)光源,，由于單色器分辨率的限制以及儀器的狹縫必須保持一定的寬度才能保證足夠的光強(qiáng)度，所以實(shí)際測定所用的入射光不是據(jù)對單色的,，而是具有一定波長范圍的譜帶
②儀器光學(xué)元件的性能缺陷所產(chǎn)生的雜散光的影響,；
③非平行光或入射光被散射引起偏離。
化學(xué)因素：
在建立吸收定律時(shí),，利用c=n/V 這一關(guān)系,，其意義使將宏觀濃度c 與微觀吸光離子n看成是*的，即嘉定被測物質(zhì)僅一種對特定波長光有吸收的形態(tài)存在,。事實(shí)上，由于吸光物質(zhì)在溶液中發(fā)生離解,、締合以及絡(luò)合等化學(xué)作用,、被測物質(zhì)并不都是以對特定波長光有吸收的*形態(tài)存在，從而引起偏離,。此外,，溶劑的性質(zhì)也會影響吸光物質(zhì)的存在形式，溶液中吸光物質(zhì)濃度過高,，會影響c 和 n的*性關(guān)系,，同樣會引起偏離。
還原糖含量測試盒產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

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試劑二：液體7.5mL×1 瓶,，4℃保存,。" 稱取0.1~0.2g 樣本（建議稱取約0.1g 樣本），加1 mL 蒸餾水勻漿,；將勻漿倒入離心管中,，在室溫下放置提取15min，每隔5min 振蕩1 次,，使其充分提?。?000g，室溫離心10min,，吸取上清液并且加蒸餾水定容至10 mL,，搖勻，即為淀粉酶原液,。

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