線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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參數(shù)規(guī)格：

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產(chǎn)品資料：

試劑一：25mL×1 瓶,，-20℃保存； 試劑二：25mL×1 瓶，-20℃保存,； 試劑三：1 mL×1 瓶,，-20℃保存； 試劑四：粉劑×1 支,，-20℃保存,；臨用前每支加入1.3mL 蒸餾水，充分溶解備用,，用不完的 試劑仍-20℃保存; 試劑五：6mL×1 瓶,，4℃保存； 試劑六：粉劑×1 瓶,，4℃保存,；臨用前加入3mL 蒸餾水，充分混勻; 試劑七：粉劑×1 瓶, 4℃保存,；臨用前加入10mL 蒸餾水,，充分混勻; 試劑八：粉劑×1 瓶, 4℃保存；臨用前加入10mL 蒸餾水,，充分混勻; 試劑九：液體10mL×1 瓶,，室溫保存。 定磷試劑的配制：按H2O: 試劑七:試劑八:試劑九=2:1:1:1 的比例配制,，配好的定磷試劑應(yīng) 為淺黃色,。若無(wú)色則試劑失效,，若是藍(lán)色則為磷污染（請(qǐng)根據(jù)需要,，用多少配多少）。 注意：配試劑用新的燒杯,、玻棒和玻璃移液器,，或者一次性塑料器皿，以避免磷污染,。

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工作原理：織及血液堿性磷酸酶（AKP/ALP）測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
復(fù)合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi,，通過(guò)測(cè)定Pi 增加速率來(lái)測(cè)定復(fù)合體Ⅴ活性。
測(cè)定意義：
線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,，廣泛存在于動(dòng)物,、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,，由F1和F0兩個(gè)亞單位組成,。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過(guò)程水解ATP,。此外,，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶,。
標(biāo)本處理：
組織,、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1 準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,，用冰浴勻漿器或研缽勻漿,。
2 將勻漿600g，4℃離心5min,。
3 棄沉淀,，將上清液移至另一離心管中，11100g,，4℃離心10min,。
4 上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅴ（此步可選做）,。
5 步驟④中的沉淀即為線粒體,，加入800uL 試劑二和8uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴,，功率20％或200W,，超聲3s，間隔10 秒,，重復(fù)30 次）,，用于復(fù)合體Ⅴ酶活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程：
    1,、報(bào)價(jià)含普票,、運(yùn)費(fèi)。
    2,、常用試劑備貨充足,，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3,、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4,、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前,。
    5、如需代為檢測(cè),，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6,、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),，一周出結(jié)果,。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,，做退回,。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,，可申請(qǐng)先發(fā)貨,，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）,。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度,、顯色時(shí)間以及干擾離子等,。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測(cè)量條件,？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng),。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在zui大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小"的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi),。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1,、加入眼筆記,，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,，如加入氧化還原掩蔽劑,，改變干擾離子的價(jià)態(tài),。
2,、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等,，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng),。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法,；
4,、分離干擾離子。
產(chǎn)品圖片：氨酸（Glu）含量測(cè)試盒線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法谷

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KY86 植物硝態(tài)氮測(cè)試盒 微量法 100管/96樣 硝態(tài)氮是植物zui要的氮源植物體內(nèi)硝態(tài)氮含反映了土壤中硝態(tài)氮的供應(yīng)情況,，可作 土壤氮肥的指標(biāo)測(cè)定植物體內(nèi)的硝態(tài)氮含,，僅能夠反映出植物的氮素營(yíng)養(yǎng)情況,，而且 對(duì)鑒定蔬菜和以植物原料的加工制品的品質(zhì)也有重要的意義  在濃酸條件，NO3-水楊酸反應(yīng),，生成硝基水楊酸,，硝基水楊酸在堿性條件PH>12 呈黃色，在一定范圍內(nèi),，顏色深含成正比,，可比色測(cè)定算得硝態(tài)氮含 "試劑一粉劑×2瓶，4℃避光保存臨用前根據(jù)用瓶加 2mL濃硫酸充分溶解 

SJH-012851 人布氏桿菌抗體（Brucella-Ab）elisa試劑盒

HXSJ-020087 甲酚紅 鄰甲酚紅;鄰甲酚磺酰酞 Cresol red Cresol red (0.1% in ca. 20% ethanol); o-Cresolsulphonephthalein; o-Cresol Red; o-Cresolsulfonphthalein; 4,4'-(1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiole-3,3-diyl)bis(2-methylphenol); 2-[(Z)-(4-hydroxy-3-methylphenyl)(3-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]benzenesulfonic acid 1733-12-6 C21H18O5S 382.42

Sodiumsalicylsulfonate" 1997/5/2 C7H5NaO6S·2H2O 262.1476

SJH-013157 人L-arg elisa試劑盒

ZJS-010729 鹽酸阿比朵爾 131707-23-8 C22H26BrClN2O3S Arbidol HCl 513.8754

SJH-011036 Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE Elisa Kit 人腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)elisa試劑盒 

-bis(2,3,4-trihydroxybenzyl)hydracrylohydrazide

羊抗雞IgG Goat Anti-Chicken IgG Immunoglobulin G 1ml  10ml 未純化 山羊 多克隆 雞 150kDa 凍干或液體 10mg/1ml 0.01M TBS（pH7.4）的用1％BSA,，0.03％Proclin300和50％甘油,。 貯存：貯存在-20°C為一年。避免反復(fù)冷凍/解凍循環(huán),。當(dāng)保持在-20℃凍干抗體是在室溫下穩(wěn)定至少一個(gè)月,，對(duì)于大于一年。當(dāng)在無(wú)菌蒸餾水或稀釋劑供給復(fù)原,，theantibody是穩(wěn)定至少兩周2-4℃,。 免疫球蛋白G（IgG）的，是血清中zui豐富的蛋白質(zhì)的帶之間在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一,。的IgG是對(duì)我們的抗微生物防御重要和分子通過(guò)B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的作為我們的適應(yīng)性免疫應(yīng)答的一部分,。 IgG分子具有兩個(gè)獨(dú)立的功能;綁定到該誘發(fā)的反應(yīng)病原體，并招募其他的細(xì)胞和分子摧毀抗原,。 IgG的池的可變性是由體細(xì)胞重組和特異性的個(gè)體中在給定時(shí)間點(diǎn)的數(shù)目產(chǎn)生估計(jì)為1011的變體,。

ZJS-010670 氯雷他定 79794-75-5 C22H23ClN2O2 Loratadine 382.89

KY14 NADP磷酸酶（NADPase）測(cè)試盒 微量法  100管/96樣 NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)*催化 NADP+降解為 NAD+的酶,，與 NADK一起調(diào)控 NAD和 NADP之間的平衡,。 NADPase能夠催化     NADP+水解為   NAD+和無(wú)機(jī)磷的反應(yīng)，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)測(cè)定NADPase活性,。 "提取液：100mL×1瓶,，4℃保存。

SJH-011359 Human Gastric Mucin,GM Elisa Kit 人胃粘液素(GM)elisa試劑盒

ZJS-010918 苦參堿 519-02-8 C15H24N2O Matrine 248.36

HXSJ-020734 Fast Green FCF  固綠 2353-45-9  Amresco 068 5g

HXSJ-020810 Ammonium Persulfate   過(guò)硫酸銨 7727-54-0 Amresco 0486 25g

RY0206 PIPES緩沖液(10mmol/L,pH6.8) 100ml 細(xì)胞檢測(cè) 4℃,8個(gè)月 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期 主要由PIPES,、氯化鈉,、氯化鎂、Triton X-100等組成,。

PYJ-011130 改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基  250mlx20瓶 用于生物制品霉菌無(wú)菌檢驗(yàn) 

2.菌真菌按照胞數(shù)104個(gè)提取液體mL為 500~1000 1的比例建 議 500萬(wàn)胞入 1mL試劑一,，冰浴超聲波破碎胞率 300w，超聲 3,，間隔 7 ,，總時(shí)間 3min然后 10000rpm，4℃,，離心 10min,，取清置于冰測(cè)"

PYJ-011363 茚三酮溶液 5ml*2 用于空腸彎曲菌的檢測(cè),。

RY1186 甘油溶液(10%,無(wú)菌) 100ml 常規(guī)其他 室溫,12個(gè)月 化學(xué)儲(chǔ)存液 經(jīng)高壓滅菌。

SJH-011701 Human Prostaglandin E2,PG-E2 Elisa Kit 人前列腺素E2(PGE2)elisa試劑盒

ZBP-010218 白樺脂醛           13159-28-9 Betulinaldehyde   C30H48O2 440.70092 HPLC≥98% 20mg/支

合作單位：谷氨酸（Glu）含量測(cè)試盒谷氨酸（Glu）含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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