參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項(xiàng)  合作單位

參數(shù)規(guī)格：

提取液 液體50mL×1 瓶 4℃保存,。 試劑一 粉劑0.1g×5 支 4℃避光保存。（使用前根據(jù)樣品數(shù),，每支加1mL 水溶解,，每支??10 個(gè)樣品用）。 試劑二 液體20mL×1 瓶 4℃避光保存,。 試劑三 液體20mL×1 瓶 4℃保存,。 試劑四 液體25mL×1 瓶 4℃保存。 試劑五 根據(jù)測定樣品 將乙酸乙酯和無水乙醇等體 混合,。 試劑六 液體100mL×1 瓶 4℃保存,。
	電子名片

工作原理：
羰基于2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成紅色2,4-二硝基苯腙，在370nm 處有特征吸收峰,。
測定意義：
蛋白質(zhì)羰基是多種氨基酸在蛋白質(zhì)的氧化修飾過程中的早期標(biāo)志,，其含量高低表明蛋白質(zhì)氧化損傷程度的大小，是衡量蛋白質(zhì)氧化損傷的主要指標(biāo),。
標(biāo)本處理：
組織樣品:按照組織質(zhì)量g：提取液tiji (mL)1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織,，加入1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿,，于4℃，5000rpm 離心10min,，取上清,，加入0.1mL 試劑一，室溫放置10min,，4℃,，12000rpm 離心10min，取上清待測,。
訂購流程：
    1,、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi),。
    2,、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨,。
    3,、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服,。
    4,、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5,、如需代為檢測,，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）,。
    6,、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果,。
    7,、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回,。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8,、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨,，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院,、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些,？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量,、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等,。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,，如何選擇zui適宜的測量條件,？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長,。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大,，干擾小"的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池,，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br>在分析復(fù)雜樣品時(shí),，如何消除干擾,？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記,，如加入配位掩蔽劑,，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑,，改變干擾離子的價(jià)態(tài),。
2、選擇適宜的顯色條件,，如控制溶液的酸度等,，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3,、采用雙波長或其他選擇性的方法,；
4、分離干擾離子,。
蛋白質(zhì)羰基測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

其他規(guī)格產(chǎn)品：

上游產(chǎn)品 ：

下游產(chǎn)品：

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合作單位：

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