由于技術上的原因，目前我們記錄到的神經(jīng)元靜息膜電位,，大都是從直徑大于20弘m的神經(jīng)元中獲得,。測量靜息膜電位的方法有許多種，其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,，一個電極放置在細胞外,，另一個微電極刺人細胞內(nèi)記錄。放置在細胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片,。微電極用玻璃管拉制而成,，其為0，5-1．0pm,，管中灌注導電液體,。一般細胞內(nèi)記錄的電極，其導電液體采用3mol／L的KCl溶液,。微電極放在細胞外表面時,，不能測出電位差；而當微電極向細胞內(nèi)推進，其剛進入膜內(nèi)的瞬間,，在記錄儀上就顯示出一個快速的內(nèi)負外正的電位變化,，這就是靜息膜電位。第二節(jié)  靜的離子-y-說

    靜的產(chǎn)生目前認為有三個基本的因素：①細胞內(nèi)外離子分布的不平衡,，②膜上離子通道關閉和開放對離子產(chǎn)生不同的通透性,，③生電性鈉泵的作用。

    Bemstein根據(jù)正常情況下細咆內(nèi)K+濃度總是超過細胞外K+濃度許多倍的事實,，提出靜產(chǎn)生的機制是細胞內(nèi)外K+的不均衡分布,。根據(jù)測量的結果，在靜息狀態(tài)下,，細胞內(nèi)的K+濃度超過細胞外的K+濃度,，而細胞外Na+濃度超過細胞內(nèi)Na+濃度很多，在這種情況下,，K+有一個順著濃度梯度向細胞膜外擴散的趨勢,，而Na+有向細胞膜內(nèi)擴散的趨勢。Bemstein假定膜在靜息 靜息電位(restingpotential)是指神經(jīng)元未受刺激時存在于細胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差,。在所有被測量過的神經(jīng)元中,，其靜都在—30-—90 mV之間。例如海馬CAl區(qū)的錐體細胞的靜息電位在—60mV左右,；視網(wǎng)膜上的視桿細胞的靜約在—30-—40mV之間,。大腦皮層的錐體細胞靜息電位在—60——80mV之間。我們把膜兩側(cè)里正外負的狀態(tài)稱為極化,。而膜電位的數(shù)值向負值減少的方向稱為去極化(depolarization),，向負值增大的方向稱為超極化(hyperpolarization)。例如,，某種神經(jīng)元的靜是—70mV,，當用適當?shù)碾娏魇鼓る娢蛔優(yōu)?mdash;90mV時，我們稱之為超極化,；如果使膜電位變?yōu)?mdash;60mV,，則稱之為去極化。

    由于技術上的原因,，目前我們記錄到的神經(jīng)元靜,，大都是從直徑大于20弘m的神經(jīng)元中獲得。測量靜的方法有許多種,，其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,，一個電極放置在細胞外，另一個微電極刺人細胞內(nèi)記錄,。放置在細胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片,。微電極用玻璃管拉制而成,，其為0，5-1．0pm,，管中灌注導電液體,。一般細胞內(nèi)記錄的電極，其導電液體采用3mol／L的KCl溶液,。微電極放在細胞外表面時,，不能測出電位差,；而當微電極向細胞內(nèi)推進,，其剛進入膜內(nèi)的瞬間，在記錄儀上就顯示出一個快速的內(nèi)負外正的電位變化,，這就是靜,。第二節(jié)  靜的離子-y-說

    靜的產(chǎn)生目前認為有三個基本的因素：①細胞內(nèi)外離子分布的不平衡，②膜上離子通道關閉和開放對離子產(chǎn)生不同的通透性,，③生電性鈉泵的作用,。

    Bemstein根據(jù)正常情況下細咆內(nèi)K+濃度總是超過細胞外K+濃度許多倍的事實，提出靜產(chǎn)生的機制是細胞內(nèi)外K+的不均衡分布,。根據(jù)測量的結果,，在靜息狀態(tài)下，細胞內(nèi)的K+濃度超過細胞外的K+濃度,，而細胞外Na+濃度超過細胞內(nèi)Na+濃度很多,，在這種情況下，K+有一個順著濃度梯度向細胞膜外擴散的趨勢,，而Na+有向細胞膜內(nèi)擴散的趨勢,。Bemstein假定膜在靜息利用電壓鉗方法可以記錄出沖動到來時的離子電流，但這是總的膜電流,，是各種離子移動的總電流,。如何把動作電位期間各種離子電流分離開呢?顯然是一個非常關鍵的問題。當然現(xiàn)在應用膜片鉗技術可以很方便地測量單通道電流,，這將在以后章節(jié)中詳細論述,。本節(jié)介紹一些除膜片鉗以外的一些離子電流分離方法。