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主要用途
細胞胱硫醚-β-合成酶(Cystathionine-β-synthase,;CBS)活性酶連續(xù)循環(huán)光度法定量檢測試劑是一種旨在使用胱硫醚-β-合成酶、賴氨酸脫羧酶,、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和蘋果酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng)中,,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的氧化反應(yīng),, 即采用光度法測定其氧化后峰值(NADH濃度)的變化,,以此進行測算單位酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實驗證明的。其適合于各種動物和人體細胞裂解懸液等胱硫醚-β-合成酶的活性檢測,。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴格無菌,,即到即用,,操作簡捷,,性能穩(wěn)定,,反應(yīng)優(yōu)化,檢測敏感,。
保存方式
保存清理液(Reagent A)在4℃冰箱里,,其余的保存在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;底物液(Reagent F),,避免光照,有效保證6月
用戶自備
15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器
1.5毫升離心管:用于樣品制備和保存的容器
細胞刮脫棒:用于細胞脫離
(微型)臺式離心機:用于樣品制備
培養(yǎng)箱:用于反應(yīng)孵育
200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光度分析的容器
分光光度儀或酶標儀:用于光度分析
實驗步驟
實驗開始前,,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化,;底物液(Reagent F)注意避光;緩沖液(Reagent C)室溫下預(yù)熱,。然后進行下列操作,。
一,、 樣品準備
1. 準備好75cm2細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細胞(1至5 X 107細胞)
2. 小心加入3毫升清理液(Reagent A),覆蓋生長表面
3. 小心抽去清理液
4. 使用細胞刮脫棒輕柔刮脫細胞(注意:可以使用胰酶消化)
5. 加入3毫升清理液(Reagent A),,混勻細胞
6. 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細胞從這一步驟開始)
7. 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,,速度為300g
8. 小心抽去上清液
9. 加入100至500微升裂解液(Reagent B),充分混勻
10. 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
11. 強力渦旋震蕩15秒
12. 置于冰槽里孵育30分鐘
13. 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,,速度為16000g(或13000RPM,,例如eppendorf 5415)
14. 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
15. 移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-GMS30030.1)
16. 即刻放進-70℃保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
二、測定準備
1. 準備好上述待測樣品,,置于冰槽里
2. 設(shè)定好分光光度儀(溫度為37℃):波長為340nm,,間隔2分鐘,讀數(shù)6次(共10分鐘),,并置零
3. 緩沖液(Reagent C)室溫下均衡溫度
三,、 背景對照測定
1. 移取140微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入10微升酶促液(Reagent D)
3. 加入20微升反應(yīng)液(Reagent E)
4. 加入20微升底物液(Reagent F)
5. 放進37℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
6. 加入10微升陰性液(Reagent G)
7. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
8. 即刻放進分光光度儀檢測,,此為背景空對照:340波長讀數(shù)0分鐘 -340波長讀數(shù)10分鐘
四,、 樣品活性測定
1. 移取150微升緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
2. 加入10微升酶促液(Reagent D)
3. 加入20微升反應(yīng)液(Reagent E)
4. 加入20微升底物液(Reagent F)
5. 放進37℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
6. 加入10微升待測樣品(注意:100微克總蛋白;樣品須溶解)
7. 上下傾倒數(shù)次,,混勻(限定在3秒之內(nèi))
8. 即刻放進分光光度儀檢測,,此為樣品活性讀數(shù):340波長讀數(shù)0分鐘 -340波長讀數(shù)10分鐘
五、 計算樣品活性
[(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 0.2 (體系容量,;毫升)X樣品稀釋倍數(shù)]÷[0.01(樣品容量,;毫升)X 6.22(毫摩爾吸光系數(shù))X 10(反應(yīng)時間;分鐘)]=單位/毫升
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