主要用途

細胞膜流動性（fluidity）PDA熒光檢測試劑是一種旨在通過苯并芘癸酸熒光染料,，選擇性地與細胞膜整合,，并與之產(chǎn)生空間交互作用，形成激基締合物,，其熒光散發(fā)波長的轉(zhuǎn)移,，即熒光比值的增強或減弱，來分析膜流動性的而經(jīng)典的技術(shù)方法,。該技術(shù)經(jīng)過精心研制,、成功實驗證明的。其適用于各種人體或動物貼壁或懸浮細胞膜流動性的動力學檢測,。產(chǎn)品嚴格無菌,，即到即用，活體檢測,，操作簡易,，性能穩(wěn)定。

用戶自備

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（GMS12024）：用于細胞脫離操作

*細胞培養(yǎng)液（GMS12052）：用于細胞脫落操作

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

微型臺式離心機：用于樣品操作

培養(yǎng)箱：用于染色孵育

（共聚焦）熒光顯微鏡：用于熒光定性分析

比色皿或黑色96孔板：用于熒光定量分析的容器

熒光分光光度儀或熒光酶標儀：用于熒光定量分析

細胞流式儀：用于熒光分析

實驗步驟

實驗開始前,，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent A）置入冰槽里融化,，稀釋液（Reagent B）和強化液（Reagent D）放進25℃恒溫水槽里預(yù)熱。然后分別移出10微升染色液（Reagent A）和10微升強化液（Reagent D）到新的1.5毫升離心管,，加入980微升稀釋液（Reagent B）,，混勻后，在冰槽里靜置（共5次操作量）,，并標記為染色工作液,，放在暗室里。然后進行下列操作,。

一,、直接法

1． 準備1個96孔細胞培養(yǎng)板的待測細胞，每孔鋪滿率達70％（約1 X 10⁵細胞數(shù)）

2． 小心抽去細胞培養(yǎng)液

3． 輕輕沿著孔壁加入200微升 清理液（Reagent C）到細胞培養(yǎng)孔,，覆蓋培養(yǎng)孔表面

4． 小心抽去清理液（Reagent C）

5． 加入200微升含有染色液（Reagent A）,、稀釋液（Reagent B）和強化液（Reagent D）的染色工作液，覆蓋培養(yǎng)孔表面

6． 放進25℃細胞培養(yǎng)箱里,，孵育20分鐘（注意避光）

7． 小心抽去染色工作液

8． 小心加入200微升清理液（Reagent C）

9． 小心抽去清理液（Reagent C）

10． 重復(fù)實驗步驟8至9一次

11． 小心加入200微升清理液（Reagent C）

12． 選擇下列檢測：

一,、 即刻在倒置熒光顯微鏡下進行觀察

1） 單體熒光（二向色性濾波器激發(fā)波長350nm，散發(fā)波長370nm,，干涉濾波器405nm波長 ）――可見淺藍色熒光,；如果強度明顯，表明膜流動性減弱

2） 激基締合物（eximer）熒光（二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,，散發(fā)波長470nm）――可見深藍色熒光,；如果強度顯著減弱，表明膜流動性減弱

二,、即刻在熒光酶標儀檢測（激發(fā)波長350nm,，散發(fā)波長370nm和470nm）：獲得相對熒光單位（relative fluorescence unit；RFU）以及RFU470/RFU370的比值：比值高,，膜流動性強

二,、間接法

1． 準備1個12孔細胞培養(yǎng)板的待測細胞，每孔鋪滿率達70％（約2 X 10⁶細胞數(shù)）

2． 小心抽去細胞培養(yǎng)液

3． 加入1毫升 清理液（Reagent C）到細胞培養(yǎng)孔,，覆蓋培養(yǎng)孔表面

4． 小心抽去1毫升 清理液（Reagent C）

5． 加入500微升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液,，鋪滿整個培養(yǎng)孔表面

6． 置入37℃培養(yǎng)箱1分種

7． 輕輕抖動培養(yǎng)板，使細胞脫落,，然后加入1毫升用戶自備的*細胞培養(yǎng)液

8． 移入1.5毫升離心管（注意：懸浮細胞從這一步開始）

9． 放進微型臺式離心機離心5分鐘,，速度為1000g

10． 小心抽去上清液

11． 加入200微升含有染色液（Reagent A）、稀釋液（Reagent B）和強化液（Reagent D）的染色工作液

12． 用200微升槍頭上下輕柔抽吸,，混勻細胞顆粒群

13． 放進25℃細胞培養(yǎng)箱里,，孵育20分鐘（注意避光）

14． 放進微型臺式微型離心機離心5分鐘，速度為1000g

15． 小心抽去上清液

16． 加入500微升清理液（Reagent C）,，混勻細胞顆粒群

17． 放進微型臺式微型離心機離心5分鐘,，速度為1000g

18． 小心抽去上清液

19． 重復(fù)實驗步驟16至18一次

20． 加入500微升清理液（Reagent C），混勻細胞顆粒群

21． 進行下列檢測

選擇一,、（共聚焦）熒光顯微鏡觀察 

1． 混勻后,，移出50微升在載玻片上

2． 即刻進行載玻片壓片，在熒光顯微鏡下進行觀察：

1） 單體熒光（二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,，散發(fā)波長370nm,，干涉濾波器405nm波長 ）――可見淺藍色熒光；如果強度明顯,，表明膜流動性減弱

2）激基締合物（eximer）熒光（二向色性濾波器激發(fā)波長350nm,，散發(fā)波長470nm）――可見深藍色熒光；如果強度顯著減弱，表明膜流動性減弱

注意事項

1． 本產(chǎn)品為20次（0.2毫升工作液）操作

2． 操作時,，須戴手套

3． 待測細胞建議不要過于饑餓或過度生長

4． 操作時,，避免污染母液，尤其是稀釋液（Reagent B）

5． 建議細胞染色完成后,，即刻進行熒光檢測分析

6． 孵育時,，避免光照

7． 本公司提供系列膜流動性檢測試劑產(chǎn)品