使用原子吸收元素?zé)粲心男﹥?yōu)點(diǎn)
原子吸收元素?zé)粲纱郎y元素空心陰極燈發(fā)射出一定強(qiáng)度和波長的特征譜線的光，當(dāng)它通過含有待測元素的基態(tài)原子蒸汽時(shí)，原子蒸汽對這一波長的光產(chǎn)生吸收,，未被吸收的特征譜線的光經(jīng)單色器分光后,，照射到光電檢測器上被檢測，根據(jù)該特征譜線光強(qiáng)度被吸收的程度,，即可測得試樣中待測元素的含量,。
原子吸收元素?zé)魞?yōu)點(diǎn)：
⑴靈敏度高
采用火焰原子化方式,，大多元素的靈敏度可達(dá)ppm級(jí),，少數(shù)元素可達(dá)ppb級(jí)，若用高溫石墨爐原子化,，其靈敏度可達(dá)10-10-10-14g,，因此，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析,。
?、七x擇性好
由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多，因此,，本法的光譜干擾少,，加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源，光源輻射的光譜較純,，對樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產(chǎn)生背景發(fā)射干擾,。
⑶操作方便,、快速
原子吸收光譜分析與分光光度分析極為類似,，其儀器結(jié)構(gòu)、原理也大致相同,，因此對于長期從事化學(xué)分析的人使用原子吸收儀器極為方便,，火焰原子吸收分析的速度也較快。
?、瓤垢蓴_能力強(qiáng)
從玻爾茲曼方程可知,，火焰溫度的波動(dòng)對發(fā)射光譜的譜線強(qiáng)度影響很大，而對原子吸收分析的影響則要小的多,。
?、蓽?zhǔn)確度好
空芯陰極燈輻射出的特征譜線僅被其特定元素所吸收。所以,，原子吸收分析的準(zhǔn)確度較高,，火焰原子吸收分析的相對誤差一般為0.1?/FONT>0.5%。
?、蕼y定元素多
當(dāng)然,，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處,，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈，測定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈,，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析,，對于難熔元素的測定不能令人滿意。另外原子吸收不能對共振線處于真空紫外區(qū)的元素進(jìn)行直接測定,。
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