使用原子吸收元素?zé)粲心男﹥?yōu)點(diǎn)
原子吸收元素?zé)粲纱郎y元素空心陰極燈發(fā)射出一定強(qiáng)度和波長的特征譜線的光，當(dāng)它通過含有待測元素的基態(tài)原子蒸汽時(shí),，原子蒸汽對(duì)這一波長的光產(chǎn)生吸收,，未被吸收的特征譜線的光經(jīng)單色器分光后，照射到光電檢測器上被檢測,，根據(jù)該特征譜線光強(qiáng)度被吸收的程度,，即可測得試樣中待測元素的含量。
原子吸收元素?zé)魞?yōu)點(diǎn)：
?、澎`敏度高
采用火焰原子化方式,，大多元素的靈敏度可達(dá)ppm級(jí)，少數(shù)元素可達(dá)ppb級(jí),，若用高溫石墨爐原子化,，其靈敏度可達(dá)10-10-10-14g，因此,，原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析,。
⑵選擇性好
由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多,，因此,，本法的光譜干擾少，加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源,，光源輻射的光譜較純，對(duì)樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產(chǎn)生背景發(fā)射干擾,。
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原子吸收光譜分析與分光光度分析極為類似，其儀器結(jié)構(gòu),、原理也大致相同,，因此對(duì)于長期從事化學(xué)分析的人使用原子吸收儀器極為方便，火焰原子吸收分析的速度也較快,。
?、瓤垢蓴_能力強(qiáng)
從玻爾茲曼方程可知，火焰溫度的波動(dòng)對(duì)發(fā)射光譜的譜線強(qiáng)度影響很大,，而對(duì)原子吸收分析的影響則要小的多,。
⑸準(zhǔn)確度好
空芯陰極燈輻射出的特征譜線僅被其特定元素所吸收,。所以,，原子吸收分析的準(zhǔn)確度較高，火焰原子吸收分析的相對(duì)誤差一般為0.1?/FONT>0.5%,。
?、蕼y定元素多
當(dāng)然，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處,，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈,，測定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析,，對(duì)于難熔元素的測定不能令人滿意,。另外原子吸收不能對(duì)共振線處于真空紫外區(qū)的元素進(jìn)行直接測定。
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