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更新時(shí)間:2022-11-30 15:25:19瀏覽次數(shù):880
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產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,電子/電池 |
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一,、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>:
1.用溶液法測(cè)定CHCl3的偶極矩
2.了解介電常數(shù)法測(cè)定偶極矩的原理
3.掌握測(cè)定液體介電常數(shù)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)
二,、基本原理:
1. 偶極矩與極化度
分子結(jié)構(gòu)可近似地被看成是由電子云和分子骨架(原子核及內(nèi)層電子)所構(gòu)成的,,分子本身呈電中性,,但由于空間構(gòu)型的不同,正,、負(fù)電荷中心可重合也可不重合,,前者稱為非極性分子,后者稱為極性分子,。分子極性大小常用偶極矩來度量,,其定義為:
(1)
其中q是正負(fù)電荷中心所帶的電荷,d為正,、負(fù)電荷中心間距離,, 為向量,其方向規(guī)定為從正到負(fù),。因分子中原子間距離的數(shù)量級(jí)為10-10m,,電荷數(shù)量級(jí)為10-20C,所以偶極矩的數(shù)量級(jí)為10-30C·m,。
極性分子具有偶極矩,。若將極性分子置于均勻的外電場(chǎng)中,則偶極矩在電場(chǎng)的作用下會(huì)趨向電場(chǎng)方向排列,。這時(shí)我們稱這些分子被極化了,。極化的程度可用摩爾定向極化度Pu來衡量。Pu與偶極矩平方成正比,,與熱力學(xué)溫度T成反比
(2)
式中k為玻爾茲曼常數(shù),,NA為阿伏加德羅常數(shù)。
在外電場(chǎng)作用下,,不論是極性分子或非極性分子,,都會(huì)發(fā)生電子云對(duì)分子骨架的相對(duì)移動(dòng),分子骨架也會(huì)發(fā)生變形,,這種現(xiàn)象稱為誘導(dǎo)極化或變形極化,,用摩爾誘導(dǎo)極化度P誘導(dǎo)來衡量。顯然,,P誘導(dǎo)可分為兩項(xiàng),,為電子極化和原子極化之和,分別記為Pe和Pa,,則摩爾極化度為:
Pm = Pe + Pa + Pμ (3)
對(duì)于非極性分子,,因μ=0,所以P= Pe + Pa
外電場(chǎng)若是交變電場(chǎng),,則極性分子的極化與交變電場(chǎng)的頻率有關(guān),。當(dāng)電場(chǎng)的頻率小于1010s-1的低頻電場(chǎng)或靜電場(chǎng)下,極性分子產(chǎn)生的摩爾極化度Pm是定向極化、電子極化和原子極化的總和,,即Pm = Pe + Pa + Pμ,。而在電場(chǎng)頻率為1012s-1~1014 s-1的中頻電場(chǎng)下(紅外光區(qū)),因?yàn)殡妶?chǎng)的交變周期小,,使得極性分子的定向運(yùn)動(dòng)跟不上電場(chǎng)變化,,即極性分子無(wú)法沿電場(chǎng)方向定向,則Pμ= 0,。此時(shí)分子的摩爾極化度Pm = Pe + Pa,。當(dāng)交變電場(chǎng)的頻率大于1015s-1(即可見光和紫外光區(qū)),極性分子的定向運(yùn)動(dòng)和分子骨架變形都跟不上電場(chǎng)的變化,,此時(shí)Pm = Pe,。
因此,原則上只要在低頻電場(chǎng)下測(cè)得極性分子的摩爾極化度Pm,,在紅外頻率下測(cè)得極性分子的摩爾誘導(dǎo)極化度P誘導(dǎo),,兩者相減得到極性分子的摩爾定向極化度Pu,帶入(2)式,,即可算出其偶極矩μ,。
因?yàn)镻a只占P誘導(dǎo)中5%~15%,而實(shí)驗(yàn)時(shí)由于條件的限制,,一般總是用高頻電場(chǎng)來代替中頻電場(chǎng),。所以通常近似的把高頻電場(chǎng)下測(cè)得的摩爾極化度當(dāng)作摩爾誘導(dǎo)偶極矩。
2.極化度和偶極矩的測(cè)定
對(duì)于分子間相互作用很小的體系,,Clausius-Mosotti-Debye從電磁理論推得摩爾極化度P于介電常數(shù)ε之間的關(guān)系為
(4)
式中:M為摩爾質(zhì)量,,d為密度。
上式是假定分子間無(wú)相互作用而推導(dǎo)出的,,只適用于溫度不太低的氣相體系,。但測(cè)定氣相介電常數(shù)和密度在實(shí)驗(yàn)上困難較大,所以提出溶液法來解決這一問題,。溶液法的基本思想是:在無(wú)限稀釋的非極性溶劑的溶液中,,溶質(zhì)分子所處的狀態(tài)和氣相時(shí)相近,于是無(wú)限稀釋溶液中溶質(zhì)的摩爾極化度 就可看作為上式中的P,,即:
(5)
式中ε1,、M1、d1為溶劑的介電常數(shù),,摩爾質(zhì)量和密度,,M2為溶質(zhì)的摩爾質(zhì)量。α,、β為兩常數(shù),,可由下面兩個(gè)稀溶液的近似公式求出:
(6)
(7)
根據(jù)光的電磁理論,,在同一頻率的高頻電場(chǎng)作用下,透明物質(zhì)的介電常數(shù)ε與折光率n的關(guān)系為:
ε = n2 (8)
常用摩爾折射度R2來表示高頻區(qū)測(cè)得的極化度,。此時(shí) = 0,,Pa=0,則
R2=Pe= (9)
同樣測(cè)定不同濃度溶液的摩爾折射度R,,外推無(wú)限稀釋,就可求出該溶質(zhì)的摩爾折射度公式,。
(10)
其中n1為溶劑摩爾折光率,,γ為常數(shù),由下式求出:
(11)
其中α,、β,、γ 分別根據(jù)ε12~x2、d12~x2,、n12~x2作圖求出,。
則 (12)
(13)
3.介電常數(shù)的測(cè)定
介電常數(shù)是通過測(cè)定電容,計(jì)算而得到,。按定義
(14)
其中C0是以真空為介質(zhì)的電容,,C是充以介電常數(shù)為ε的介質(zhì)時(shí)的電容。實(shí)驗(yàn)上通常以空氣為介質(zhì)時(shí)的電容為C0,,因?yàn)榭諝庀鄬?duì)于真空的介電常數(shù)為1.0006,,與真空作介質(zhì)的情況相差甚微。由于小電容測(cè)量?jī)x測(cè)定電容時(shí),,除電容池兩極間的電容C0外,,整個(gè)測(cè)試系統(tǒng)中還有分布電容Cd的存在,即
Cx/ = Cx + Cd ( 15)
其中Cx/為實(shí)驗(yàn)所測(cè)值,,Cx為真實(shí)的電容,。
對(duì)于同一臺(tái)儀器和同一電容池,在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,,Cd基本上是定值,,故可用一已知介電常數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(如苯)進(jìn)行校正,以求得Cd,。
εCCl4=2.238-0.0020(t-20)
ε苯=2.283-0.00190(t-20)
本實(shí)驗(yàn)采用電橋法,。校正方法如下:
C空/=C空 + Cd
C標(biāo)/=C標(biāo) + Cd
ε標(biāo)= C標(biāo)/ C空(C空≈C0)
故Cd=(ε標(biāo)C空/- C標(biāo)/)/(ε標(biāo)-1)
三、儀器與藥品
配置:PCM-1A 精密介電常數(shù)測(cè)量?jī)x1臺(tái),,小型電容池,,HK-2A超級(jí)恒溫水浴,阿貝折射儀,,密度管
技術(shù)參數(shù):量程:200pF,,分辨率:0.01pF ,,穩(wěn)定度:±0.01pF
精密電容測(cè)定儀1臺(tái),密度管1只,,阿貝折光儀1臺(tái),,容量瓶(25ml)5只,注射器(5ml)1支,,超級(jí)恒溫槽1臺(tái),,燒杯(10ml)5只,移液管(5ml)1支,,滴管5根,。
(A.R.);苯(A.R.),。
四,、實(shí)驗(yàn)步驟
1、配制溶液
用稱量法配制四種濃度(摩爾分?jǐn)?shù))0.010,、0.050,、0.100、0.150左右的—苯溶液,,分別盛于容量瓶中,。為了配制方便,先計(jì)算出所需的毫升數(shù),,移液,。然后稱量配制。算出溶液的正確濃度,,操作時(shí)注意防止溶質(zhì),、溶劑的揮發(fā)和吸收極性極大的水氣。溶液配好后迅速蓋上瓶塞,。
配制一定濃度的溶液的方法:例如配制0.010左右的溶液,。
先算出實(shí)驗(yàn)溫度時(shí)兩種純液體的密度。
由密度公式
ds | α | β | γ | 適用溫度 | |
C6H6 | 0.9005 | -1.0636 | -0.0386 | -2.213 | 11~70 oC |
CHCl3 | 1.5264 | -1.8563 | -0.5309 | -8.81 | -53~55 oC |
根據(jù)上式計(jì)算:ts = 0oC
g/mL g/mL
設(shè)配制25ml溶液需的體積為V毫升,。
V=0.2274ml