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山東金普分析儀器有限公司

氣相色譜儀常見問題及解答

時間:2009-6-17 閱讀:4855
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 問題1:為什么有些峰出現(xiàn)拖尾?

  答:這可能是由于進(jìn)樣口或色譜柱不干凈,,或色譜柱切割不正確,。冷卻進(jìn)樣口、關(guān)閉氣流并更換或清潔進(jìn)樣口部件,,包括進(jìn)樣口襯管和金密封墊,。取出色譜柱。切掉一段色譜柱以清除不揮發(fā)性殘留物,、隔墊碎屑和密封圈碎片,。這段色譜柱的長度可以是1英寸到1米,,如果需要的話,,可以更長。使用正確的切割工具來切割色譜柱,。如果切割不好,,則可能導(dǎo)致樣品吸收。使用黃銅刷子或氧化鋁粉末等軟質(zhì)研磨劑擦洗進(jìn)樣口鋼質(zhì)內(nèi)壁,。在重新安裝其他部件前,,要確保已將進(jìn)樣口清洗干凈。對于5890,,卸下分流出口管路并用溶劑清洗是比較好的方式,。

  在不分流方式下進(jìn)行分析時,不分流時間過長可能導(dǎo)致拖尾,。通常時間應(yīng)在0.51分鐘范圍內(nèi),。

  未吹掃(死)體積也可能導(dǎo)致拖尾。確保在進(jìn)樣器和檢測器中色譜柱安裝正確,。

  如果考慮色譜柱部分流失,,則可以使用色譜柱前的保留間隙(制備色譜柱)。如果沒有降低色譜柱效率,,則可以將其切割掉或更換掉,,并可延長色譜柱的壽命。但要注意保留間隙和分析色譜柱的連接可能引起泄漏和樣品吸收,。

  問題2:如何改善峰形,?(前伸峰、拖尾峰)

  答:前伸峰是由于色譜柱過載,。當(dāng)一種或多種化合物的進(jìn)樣量超過色譜柱固定相容量時,,可能發(fā)生這種情況。液相膜越薄,,色譜柱中保留的每種化合物就越少,。這涉及到進(jìn)樣體積和進(jìn)樣中每個峰的化合物濃度,。通過減少進(jìn)樣量、分流樣品或進(jìn)樣濃度較低的樣品,,可減小進(jìn)樣體積,。

  問題3:什么原因?qū)е路灞仍瓉泶螅页霈F(xiàn)的早,?

  答:過快,、過大的峰通常是由于從分流口和隔墊吹掃口排出的載氣減少,而更多的進(jìn)入色譜柱,;因此增加柱頭壓力,,可降低分流比。檢查分流出品的氣體流量,,如需調(diào)整分流比則對調(diào)整此流量,。如果問題依然存在,可卸下并清潔分流口,。這個問題也可能由于柱頭壓調(diào)節(jié)閥有問題而引起,。

  問題4:何時需更換隔墊或襯管?

  答:通常比較好的隔墊至少能保證100次進(jìn)樣不發(fā)生問題,。當(dāng)色譜特征說明襯管有問題時,,需要更換襯管。影響隔墊壽命的因素有注射器尺寸,、進(jìn)樣口溫度和壓力,,當(dāng)然受壓力影響的程度比較小。影響襯管壽命的因素通常是樣品的清潔度,。應(yīng)該根據(jù)儀器維護(hù)歷史記錄來選擇色譜需要的特定程序,。

  問題5:隨著進(jìn)樣室溫度升高,對分析物分解有影響嗎,?

  答:如果化合物熱穩(wěn)定性差,,分析物分解可能會帶來一些問題。這在制藥工業(yè)中比較常見,。如果藥物或中間體熱分解溫度低于進(jìn)樣口溫度,,則分析結(jié)果中將出現(xiàn)特殊的峰或與目標(biāo)分析物發(fā)生反應(yīng)。

  問題6:排除色譜柱流失問題的*方法是什么,?

  答:診斷色譜柱是否存在流失問題的*方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時,,做一次空白色譜圖,然后將zui近的運(yùn)行和空白運(yùn)行色譜圖對比,。如果在空白運(yùn)行中產(chǎn)生了很多峰,,則色譜柱性能改變,這可能是由于載氣中含有氧氣,,也可能是由于樣品殘留,。如果有GC-MS,,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-15)質(zhì)/荷比m/z將為20773,、281,、355等,大多數(shù)為環(huán)硅氧烷,。

  問題7:如何得知分流/不分流進(jìn)樣口的進(jìn)樣體積不超過進(jìn)樣口襯管反應(yīng)室的容積,?

  答:如果不是多次重復(fù)進(jìn)樣引起精度問題,則不會經(jīng)常發(fā)生這個問題,。精度問題經(jīng)常是由于不合適的進(jìn)樣體積引起,。因?yàn)榉至鬟M(jìn)樣的進(jìn)樣口流速比較高,樣品進(jìn)出進(jìn)樣口比不分流快得多,。同樣地,,由于溶劑沒有時間擴(kuò)散到襯管外,因此分流模式進(jìn)樣體積要求沒有那么嚴(yán)格,。實(shí)際上,,1微升是比較合適的,由于降低分流比對增大峰面積比增加進(jìn)樣量更有效,。然而,不分流進(jìn)樣要求要嚴(yán)格的多,,建議使用蒸汽體積計(jì)算器估算zui終的擴(kuò)散體積,。

  問題8:排除色譜柱流失問題的*方法是什么?

  答:診斷色譜柱是否存在流失問題的*方法是*次在方法條件下安裝色譜柱時,,做一次空白色譜圖,,然后將zui近的運(yùn)行和空白運(yùn)行色譜圖對比。如果在空白運(yùn)行中產(chǎn)生了很多峰,,則色譜柱性能改變,,這可能是由于載氣中含有氧氣,也可能是由于樣品殘留,。如果有GC-MS,,則低極性色譜柱的典型流失離子(例如DB/HP-15)質(zhì)/荷比m/z將為20773,、281,、355等,大多數(shù)為環(huán)硅氧烷,。

  問題9:色譜分析運(yùn)行時,,標(biāo)樣和樣品的峰均隨時間加寬,這正常嗎,?

  答:如果保留時間沒有很大區(qū)別,,只是加寬的峰拖尾,,可能表明有活化點(diǎn)。如果加寬的峰是對稱的,,可能是由于正常的色譜柱損耗和流失,。如果峰前伸,說明色譜柱過載,。

  問題10:為什么在空白運(yùn)行中出現(xiàn)了我的樣品組分峰,?

  答:有可能是由于樣品制備或系統(tǒng)清潔問題。嘗試在樣品和空白樣品制備中使用新溶劑,,并在樣品清洗瓶中裝上新溶劑,。嘗試使用新的注射器和隔墊。取出并清洗分流出口管路,。在未進(jìn)樣情況下運(yùn)行以觀察僅加熱色譜柱有無峰出現(xiàn),。

  問題10:什么原因?qū)е禄€不穩(wěn)和干擾?

  答:1.進(jìn)樣針受污染,。清洗進(jìn)樣針,;做一濃縮試驗(yàn),載氣線路可能也要清洗,。

  2.色譜柱受污染,。烘焙色譜柱,限定時間1-2h,。

  3.檢測器不平衡,。檢測器一般需要24h才能得到平衡。

  4.在程序升溫的時候改變載氣流速(在很多情況下為正?,F(xiàn)象),。

  問題11:什么原因?qū)е逻^多的基線噪音?

  答:1.進(jìn)樣針受污染,。清洗進(jìn)樣針,;做一濃縮試驗(yàn),載氣線路可能也要清洗,。

  2.色譜柱受污染,。烘焙色譜柱,限定時間1-2h,。

  3.檢測器不平衡,。清洗檢測器,通常噪音不是突然增大而是逐漸產(chǎn)生,。

  4.污染或載氣質(zhì)量降低,。使用高質(zhì)量的載氣或檢查氣體是否泄露。一般在換載氣鋼瓶的時候會突然發(fā)生,。

  5.柱子安裝太過,??芍匦掳惭b。

  6.載氣流速不合適,。重新設(shè)定流速,。

  7.MSECD,、TCD聯(lián)用時發(fā)生漏洞,,查找并消除漏洞即可。

  8.檢測器的燈或電子倍增管老化,。

  問題12:什么原因?qū)е路逍胃淖儯?/span>

  答:1.檢測器響應(yīng)改變,。檢查氣體流速、溫度和設(shè)置,。

  2.樣品的濃度改變,。檢查并檢驗(yàn)樣品的濃度,樣品的蒸發(fā)或成分的改變都可能引起,。

  3.色譜柱受污染,。

  問題13:如果分離度下降,如何處理,?

  1.柱溫不同,。檢查柱溫。

  2.不同的色譜柱的維數(shù)和相位,。核實(shí)色譜柱的特性,。

  3.改變載氣流速。

  4.色譜柱受污染,,應(yīng)用溶媒清洗柱子。

  5.進(jìn)樣器的改變,。檢查進(jìn)樣器的設(shè)置,。

  6.樣品的濃度或溶解能力的改變。試用一個不同的濃度,。

  問題14:如果出現(xiàn)分裂峰,,如何處理?

  1.試著改變一下進(jìn)樣方法,。

  2.改變?nèi)苊?,使其成為單一的溶媒?span lang="EN-US">

  3.重新安裝色譜柱。

  4.減小進(jìn)樣溫度,。

  問題15:如果懷疑進(jìn)樣器或載氣被污染了,,應(yīng)采用何種檢測?

  1.GC40-50℃保持8小時或8小時以上,。

  2.運(yùn)行一個空白分析(開啟GC,,但不進(jìn)樣),。

  3.收集空白分析的色譜圖。

  4.*個空白分析完成以后立即開始第二次,,二者間隔時間不要超過5min,。

  5.收集第二次空白分析的色譜圖,并與*次的圖譜進(jìn)行比較,。

  6.假如在*次時,,峰圖包含了大量的色譜峰,而且基線不穩(wěn)定,,那就暗示了

  毛細(xì)管柱被污染了(進(jìn)樣器或載氣被污染),。

  7.假如兩次色譜峰圖都包含少數(shù)的峰或基線的微小漂移,那就可以假定進(jìn)樣器

  或載氣是比較干凈的,。假如

  8.假如兩次色譜峰圖都包含重大數(shù)量的噪音和(或)基線漂移,,那通常也就表

  明了進(jìn)樣器或載氣被污染了。

  問題16:保護(hù)柱應(yīng)為多長,?

  比較有代表性的保護(hù)柱柱長為0.5-10m,。雖然沒有確定的長度適合所有的樣品,但是以下一些建議也可以參考,。假如樣品相對來說比較純凈,,溶質(zhì)為極性,保護(hù)柱應(yīng)該在0.5-1.0m之間,;若樣品相對來說不純凈,,保護(hù)柱應(yīng)該適當(dāng)長些。5-10m長的主要是為了維護(hù)單一系統(tǒng),。長保護(hù)柱允許使用者減去大約1m而代替整個保護(hù)柱安裝,。

 

 

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