一.載氣及流速
1. 載氣對(duì)柱效的影響:主要表現(xiàn)在組分在載氣中的擴(kuò)散系數(shù)D m(g)上,它與載氣分子量的平方根成反比,,即同一組分在分子量較大的載氣中有較小的D m(g) ,。根據(jù)速率方程:
(1)渦流擴(kuò)散項(xiàng)與載氣流速無(wú)關(guān);
(2)當(dāng)載氣流速 u 小時(shí),,分子擴(kuò)散項(xiàng)對(duì)柱效的影響是主要的,,因此選用分子量較大的載氣,如 N2,、Ar,,可使組分的擴(kuò)散系數(shù) D m(g)較小,從而減小分子擴(kuò)散的影響,,提高柱效,;
(3)當(dāng)載氣流速 u 較大時(shí),傳質(zhì)阻力項(xiàng)對(duì)柱效的影響起主導(dǎo)作用,,因此選用分子量較小的氣體,,如 H2、He 作載氣可以減小氣相傳質(zhì)阻力,,提高柱效,。
2. 流速(u)對(duì)柱效的影響:從速率方程可知,分子擴(kuò)散項(xiàng)與流速成反比,,傳質(zhì)阻力項(xiàng)與流速成正比,,所以要使理論塔板高度Hzui小,柱效zui高,,必有一*流速,。對(duì)于選定的色譜柱,在不同載氣流速下測(cè)定塔板高度,,作 H-u 圖,。
由圖可見(jiàn),,曲線(xiàn)上的zui低點(diǎn),塔板高度zui小,,柱效zui高,。該點(diǎn)所對(duì)應(yīng)均流速即為*載氣流速。在實(shí)際分析中,,為了縮短分析時(shí)間,,選用的載氣流速稍高于*流速。
圖1 H-u 曲線(xiàn)
二. 固定液的配比 又稱(chēng)為液擔(dān)比,。
從速率方程式可知,,固定液的配比主要影響Csu,降低df,,可使Csu減小從而提高柱效,。但固定液用量太少,易存在活性中心,,致使峰形拖尾,;且會(huì)引起柱容量下降,進(jìn)樣量減少,。在填充柱色譜中,,液擔(dān)比一般為 5%~25%。
三. 柱溫的選擇
重要操作參數(shù),,主要影響來(lái)自于K,、k、D m(g),、Ds(l),;從而直接影響分離效能和分析速度。柱溫與 R和 t 密切相關(guān),。提高 t,,可以改善 Cu,有利于提高 R,,縮短 t,。但是提高柱溫又會(huì)增加B/u 導(dǎo)致 R 降低,r21變小,。但降低 t 又會(huì)使分析時(shí)間增長(zhǎng),。
在實(shí)際分析中應(yīng)兼顧這幾方面因素,選擇原則是在是在難分離物質(zhì)對(duì)能得到良好的分離,,分析時(shí)間適宜且峰形不托尾的前提下,,盡可能采用較低的柱溫。同時(shí),,選用的柱溫不能高于色譜柱中固定液的zui高使用溫度(通常低20-50℃),。對(duì)于沸程寬的多組分混合物可采用“程序升溫法”,,可以使混合物中低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)的組分都能獲得良好的分離。
四. 氣化溫度的選擇 氣化溫度的選擇主要取決于待測(cè)試樣的揮發(fā)性,、沸點(diǎn)范圍。穩(wěn)定性等因素,。氣化溫度一般選在組分的沸點(diǎn)或稍高于其沸點(diǎn),,以保證試樣*氣化。對(duì)于熱穩(wěn)定性較差的試樣,,氣化溫度不能過(guò)高,,以防試樣分解。
五. 色譜柱長(zhǎng)和內(nèi)徑的選擇 能使待測(cè)組分達(dá)到預(yù)期的分離效果,,盡可能使用較短的色譜柱,。一般常用的填充柱為l~3m。填充色譜柱內(nèi)徑為3~4mm,。
六.進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量的選擇
1. 進(jìn)樣迅速(塞子狀)——防止色譜峰擴(kuò)張,;
2. 進(jìn)樣量要適當(dāng):在檢測(cè)器靈敏度允許下,盡可能少的進(jìn)樣量:液體樣0.1~10ul,,氣體試樣為0.1~10ml