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液相色譜常用符號與術語表
詳細說明:
液相色譜常用符號與術語表 ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale As 峰不對稱因子 B 二元流動相中的強溶劑,；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一種蛋白質(zhì)） Bovine serum albumin CAF 咖啡因（中性溶質(zhì)） Caffeine CRF 色譜響應因子 Chromatographic response function,；色譜圖總分離度的定量指標 dc 色譜柱內(nèi)徑（cm） DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰（基） 2,，4-Dinitrobenzoyl dp 色譜柱填料的粒度（cm） DRYLAB 液相資源公司（LC Resources INC.的計算機模擬軟件,。DRYLAB I用于等度預測,，DRYLAB G用于梯度預測 F 流動相的流速（ml/min） FC-113 1，1,，2-三氟-1,，2，2-三氯乙烷 GPC 凝膠滲透色譜法 Gel-permeation chromatography HA 酸性溶質(zhì),，能電離出A- Hex 己烷 Hexane hr 二相鄰譜帶之間的谷高 HVA 高香草酸 Homovanillic acid h’ 峰高 h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高 IEC 離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography IP 離子對 Ion-pair IPC 離子對色譜法 Ion-pair chromatography J 色譜峰強度參數(shù) K’ 所給譜峰的容量因子，k’=tR-t0/t0=tR’/t0,，tR=t01+k’ k 梯度洗脫過程中,，某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值 kw 以水做流動相k’的外推值 k1,k2 相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子 L 色譜柱長度（cm） Lc 檢測器流動池光路的長度（cm） M 溶質(zhì)的分子量 MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合設計統(tǒng)計技術 Mixture-design statistical technique；一種優(yōu)化流動相的軟件 MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶質(zhì)的分子量 N 色譜柱塔板數(shù) NAPA N-乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide（堿性溶質(zhì)） N0 檢測器的基線噪音 ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色譜柱的壓力降[通常以巴（bar）表示,，也用psi,；另外，也用作柱極性參數(shù) PA 普魯卡因胺 Procainamide（堿性物質(zhì)） PAH 聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 優(yōu)化流動相的計算機軟件（美國Perkin-Elmer產(chǎn)品） pKa 溶質(zhì)酸性常數(shù)的負對數(shù),；當pH=pKa時,，溶質(zhì)中有一半是電離的 Rk 保留值范圍，Rk=（zui末譜峰k’）/（zui初譜峰k’） RRM 相對分離度圖（通常N=10000） Rs 相鄰二譜峰的分離度 S 當流動相中的%B改變時,，測量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù) SAL 水楊酸 Salicylic Acid SEC 尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography S/N 信噪比 Signal to noise ratio t 分離時間（min）（樣品進樣時t=0） tp 梯度系統(tǒng)的滯后時間（min） TBA 四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion TEA 三乙胺 Triethylamine THF 四氫呋喃 Tetrahydrofuran tk 在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,，梯度洗脫的時間 TLC 薄層色譜法 Thin-layer chromatography TMA 四甲基銨 Tetramethylammonium（鹽） TMS *基硅烷 Trimethylsilyl t0 色譜柱的死時間（min） tR 溶質(zhì)的保留時間（min） tG 梯度時間（min），即梯度開始至結束的時間 t1,t2 相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間（min） ti 色譜圖中*峰的保留時間（min） tf 色譜圖中zui末峰的保留時間（min） △tg tf-ti tx tf-ti/2 UV 紫外光 Vm 色譜柱的死體積（mL）,，Vm=t0F VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid wm 化合物的進樣量 w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處（W1/2）的寬度（min） W1,W2 相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度（min） W1/2 半峰高處的譜帶寬度 xd,xe,xn 溶劑選擇參數(shù),，分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度 α 分離因子,，α=k2/k1 △Φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化 εo 溶劑強度參數(shù) ε 化合物的克分子吸收系數(shù) η 流動相的粘度（Pa·s Φ 流動相中強溶劑的體積份數(shù) %B 二元流動相中強溶劑的體積百分比（%v）
液相色譜常用符號與術語表 ACN 乙腈 Acetonitrile AUFS 滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale As 峰不對稱因子 B 二元流動相中的強溶劑,；例如：反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇 BSA 牛血清白蛋白（一種蛋白質(zhì)） Bovine serum albumin CAF 咖啡因（中性溶質(zhì)） Caffeine CRF 色譜響應因子 Chromatographic response function,；色譜圖總分離度的定量指標 dc 色譜柱內(nèi)徑（cm） DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine DNB 2,4-二硝基甲酰（基） 2,，4-Dinitrobenzoyl dp 色譜柱填料的粒度（cm） DRYLAB 液相資源公司（LC Resources INC.的計算機模擬軟件,。DRYLAB I用于等度預測,，DRYLAB G用于梯度預測 F 流動相的流速（ml/min） FC-113 1，1,，2-三氟-1,，2，2-三氯乙烷 GPC 凝膠滲透色譜法 Gel-permeation chromatography HA 酸性溶質(zhì),，能電離出A- Hex 己烷 Hexane hr 二相鄰譜帶之間的谷高 HVA 高香草酸 Homovanillic acid h’ 峰高 h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高 IEC 離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography IP 離子對 Ion-pair IPC 離子對色譜法 Ion-pair chromatography J 色譜峰強度參數(shù) K’ 所給譜峰的容量因子，k’=tR-t0/t0=tR’/t0,，tR=t01+k’ k 梯度洗脫過程中,，某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值 kw 以水做流動相k’的外推值 k1,k2 相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子 L 色譜柱長度（cm） Lc 檢測器流動池光路的長度（cm） M 溶質(zhì)的分子量 MC 二氯甲烷 Methylene chloride MDST 混合設計統(tǒng)計技術 Mixture-design statistical technique；一種優(yōu)化流動相的軟件 MeOH 甲醇 Methanol MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether MW 溶質(zhì)的分子量 N 色譜柱塔板數(shù) NAPA N-乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide（堿性溶質(zhì)） N0 檢測器的基線噪音 ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl P 色譜柱的壓力降[通常以巴（bar）表示,，也用psi,；另外，也用作柱極性參數(shù) PA 普魯卡因胺 Procainamide（堿性物質(zhì)） PAH 聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon PESOS 優(yōu)化流動相的計算機軟件（美國Perkin-Elmer產(chǎn)品） pKa 溶質(zhì)酸性常數(shù)的負對數(shù),；當pH=pKa時,，溶質(zhì)中有一半是電離的 Rk 保留值范圍，Rk=（zui末譜峰k’）/（zui初譜峰k’） RRM 相對分離度圖（通常N=10000） Rs 相鄰二譜峰的分離度 S 當流動相中的%B改變時,，測量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù) SAL 水楊酸 Salicylic Acid SEC 尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography S/N 信噪比 Signal to noise ratio t 分離時間（min）（樣品進樣時t=0） tp 梯度系統(tǒng)的滯后時間（min） TBA 四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion TEA 三乙胺 Triethylamine THF 四氫呋喃 Tetrahydrofuran tk 在用于校正等度洗脫溶劑強度的流動相離開梯度混合器時,，梯度洗脫的時間 TLC 薄層色譜法 Thin-layer chromatography TMA 四甲基銨 Tetramethylammonium（鹽） TMS *基硅烷 Trimethylsilyl t0 色譜柱的死時間（min） tR 溶質(zhì)的保留時間（min） tG 梯度時間（min），即梯度開始至結束的時間 t1,t2 相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間（min） ti 色譜圖中*峰的保留時間（min） tf 色譜圖中zui末峰的保留時間（min） △tg tf-ti tx tf-ti/2 UV 紫外光 Vm 色譜柱的死體積（mL）,，Vm=t0F VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid wm 化合物的進樣量 w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處（W1/2）的寬度（min） W1,W2 相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度（min） W1/2 半峰高處的譜帶寬度 xd,xe,xn 溶劑選擇參數(shù),，分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度 α 分離因子,，α=k2/k1 △Φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化 εo 溶劑強度參數(shù) ε 化合物的克分子吸收系數(shù) η 流動相的粘度（Pa·s Φ 流動相中強溶劑的體積份數(shù) %B 二元流動相中強溶劑的體積百分比（%v）