一、固定相的選擇

　　1. 如果不知道使用何種固定相,，可以從非極性柱或弱極性柱如SPB-1或SPB-5開始試用，如效果不好,，再按極性漸強(qiáng)的順序選用中等極性直至高極性柱逐一嘗試,，直到有較令人滿意的分析結(jié)果即可確定適用的柱極性。

　　2. 低流失(“ms”)色譜柱通常更為惰性,，有更高的溫度上限,適用于MS檢測器,。

　　3. 使用能夠提供滿意的分離度和分析時(shí)間的極性zui小的固定相，非極性固定相比極性固定相具有更長的壽命,。

　　4. 要使用和被分析物極性相近的固定相,，使用這一選擇方法常常是有效的，但是使用這一方法并不總是能找到的固定相,。

　　5. 如果被分離混合物具有不同的偶極或氫鍵力,，改變使用具有不同偶極或氫鍵力(不一定要更大)的固定相后，會出現(xiàn)其他共流出物,，所以新的固定相不一定提供更好的總分離度,。

　　6. 如果可能，要避免使用含有能使選擇性檢測器產(chǎn)生高響應(yīng)值功能團(tuán)的固定相，例如含有氰丙基的固定相,，用NPD會產(chǎn)生不成比例地增大基線高度(由于柱流失)的現(xiàn)象,。

　　7. SPB-1或SPB-5，SPB-50,，SPB-1701,，和SUPELCOWAX 10以zui少數(shù)量的色譜柱能覆蓋zui大范圍的選擇性。

　　8. PLOT柱用于在高于室溫的柱溫下來分析氣體樣品,。

　　二,、色譜柱直徑的選擇

　　1. 當(dāng)需要有高柱效的色譜柱時(shí)應(yīng)使用0.18-0.25mm的色譜柱。0.18mm的色譜柱很適合于泵容量低的GC/MS系統(tǒng),。小內(nèi)徑柱的容量zui小而且需要zui高的柱頭壓力,。

　　2. 當(dāng)需要樣品容量大時(shí)就要使用0.32mm內(nèi)徑的色譜柱。與0.25mm內(nèi)徑柱相比,，0.32mm內(nèi)徑柱對不分流進(jìn)樣或大體積(>2μL)進(jìn)樣時(shí)早流出的色譜峰有較高的分離度,。

　　3. 只有配備大口徑直接進(jìn)樣口時(shí)，才使用0.53mm內(nèi)徑的色譜柱,，它特別適合于高載氣流速的應(yīng)用,，例如吹掃捕集，頂空進(jìn)樣,。0.53mm內(nèi)徑色譜柱在恒定的液膜情況下具有zui高的樣品容量,。

　　三、色譜柱柱長的選擇

　　1. 當(dāng)不知道*柱長時(shí),，嘗試使用25-30m長的色譜柱,。

　　2. 10-15m長的色譜柱適合于分離含有很容易分離的溶質(zhì)混合物，或者分離為數(shù)不多的溶質(zhì)混合物,，較短的柱長用于直徑很小的色譜柱,，以便降低柱頭壓力。

　　3. 當(dāng)使用其他方法(小內(nèi)徑柱,，不同的固定液,，改變柱溫)不能達(dá)到分離度時(shí)，就使用50-60m長的色譜柱,。它于分離含有多組分的復(fù)雜混合物,，長柱需要的分離時(shí)間長，費(fèi)用也高,。

　　四,、色譜柱膜厚的選擇

　　1. 0.18-0.32mm內(nèi)徑的色譜柱，其平均或標(biāo)準(zhǔn)膜厚在0.18-0.25μm,，用于絕大多數(shù)的分析,。

　　2. 0.45-0.53 mm內(nèi)徑的色譜柱，其平均或標(biāo)準(zhǔn)膜厚在0.18-1.5μm，用于絕大多數(shù)的分析,。

　　3. 厚液膜色譜柱用于保留和分離揮發(fā)性物質(zhì)(如輕溶劑,，氣體)。厚液膜色譜柱有更高的惰性,，其柱容量也高;但厚液膜色譜柱具有較高流失性,，使用溫度上限也有所下降。

　　4. 薄液膜色譜柱用于降低高沸點(diǎn)物質(zhì)和高分子量物質(zhì)(如甾體,，三甘油酸酯)的保留時(shí)間,，并具有低流失性的特點(diǎn);但薄液膜色譜柱的惰性較差，且柱容量較低,。

　　柱極性選擇：分類就不多說了,，到處都有，不同牌號柱型對照以前也貼過,。具有惰性表面,、分離、低柱流失,，峰對稱性好,，重現(xiàn)性好和有一定強(qiáng)度的毛細(xì)管柱是一根優(yōu)良的柱子。

　　可作為氣相色譜柱固定液的種類非常多,，一般來講選擇固定液是根據(jù)“相似相溶”的原則,，但對毛細(xì)管柱來說，很多樣品的分析都可以非極性固定液柱上完成,，應(yīng)推薦這樣一個(gè)原則：盡可能選用較低極性的固定液來完成分析任務(wù),。原因之一是非極性或弱極性固定液具有較高的柱效。原因之二是具有較高的抗氧化能力,，可以有較高的使用溫度,。故使用壽命較長，同時(shí)一柱多用,。只有當(dāng)所分析極性化合物與固定液之間作用力很小或?yàn)榱藴p少分析時(shí)間,，才要換用極性較強(qiáng)的固定液,。

　　如果你不知道如何選擇,，可以用以下方法試試: 去找三支極性不同的管柱(DB-5, DB-17, DB-Wax等三支),把你要分析的物質(zhì)配成一較高濃度的溶液,先裝上DB-5, 進(jìn)樣看峰形是否對稱, 使用 DB-5的時(shí)候,通常你有大概85%左右的機(jī)會是適用的, 如果波形不對稱,就改用DB-17試試, 如果在DB-5上*看不到,或是只有不成峰一個(gè)小突起, 就換成wax管柱試試. 通常這三支管柱是應(yīng)該可以找到你的分析物該用哪一類的管柱來分析.

　　柱長及內(nèi)徑的選擇：

　　內(nèi)徑：柱效率與柱半徑平方成反比，內(nèi)徑越小柱效越高,，但內(nèi)徑越大,，柱容量也增加，允許進(jìn)樣量就越多,。當(dāng)進(jìn)樣量超過柱容量時(shí),，則因柱內(nèi)每塊理論板內(nèi)不能建立真正的平衡，將會導(dǎo)致色譜蜂畸變，柱分辨率降低,，重現(xiàn)性不好,。因此對于復(fù)雜樣品需要分離，必須使用小內(nèi)徑柱子,。另一方面若樣品中存在具有很不相同濃度組份化合物,，為了增加樣品容量又必須使用內(nèi)徑大的柱子。

　　長度的選擇;柱越長,，總柱效越高(n值越大),，柱越長，分析時(shí)間也越長,。從理論上講欲增加分離度一倍,，校長必須增加4倍。對于難分離物質(zhì)的分析.首先應(yīng)選擇適合的固定液,，其次才是增加柱長度,。柱長：5—15m，一般分離少于10個(gè)組份(不包括難分離物質(zhì)對)的簡單試樣或用于快速分析,。25—30m是zui普遍的柱長,，實(shí)驗(yàn)室一半以上的工作都是采用此規(guī)格柱子，一般用來分離l0到50個(gè)組份的中等至復(fù)雜混合物,。50一60m,，要求較高分辨率的應(yīng)用，—般用來分離大于50個(gè)組份或包含有難分離物質(zhì)對的復(fù)雜樣品程序升溫分析,。