1. 培養(yǎng)箱消毒：先用純水擦洗,，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉,！注意周圍環(huán)境的清潔就不會那么容易污染的拉,！
2. 我的經(jīng)驗是在補充水時把水加熱一下，達到培養(yǎng)箱的溫度,。
3. 這么早就養(yǎng)細胞了,，我們這里一般是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新潔爾滅擦洗,，不放心的話再用高錳酸鉀加甲醛1：1比例熏一遍,。注意要是熏的話千萬注意混合之后馬上離開,，然后密閉細胞培養(yǎng)室,，味道很刺激的。在養(yǎng)細胞前消毒,，否則,，確實沒地方放細胞。
4. 我們的方法比較簡單,，先用75%酒精擦拭內(nèi)壁,，通風10分鐘，紫外線照射30分鐘即可,。
5. 我們的通常處理是先用75%的酒精擦拭內(nèi)壁,，然后用甲醛+高錳酸鉀熏蒸一個晚上，然后通風一整天（同時打開紫外線照射）,。
6. 我們是把培養(yǎng)箱里的板層拿出來高壓一下,，箱壁用75％酒精擦一遍，換用詩樂氏擦一遍,，再紫外照一夜,，效果很好，其他的請高手指教,。
7. 熏蒸后吹一天是不夠的,，zui起碼要一個星期才可以讓甲醛散盡，要不細胞長不好的
8. 有的培養(yǎng)箱能加熱內(nèi)壁到90度,，也有的帶有紫外線功能,。常規(guī)應該每周用酒精擦洗內(nèi)部一次。具體的操作請參考培養(yǎng)箱的手冊,，或著咨詢培養(yǎng)箱,。使用消毒劑應小心,，培養(yǎng)箱內(nèi)有檢測溫度、濕度和二氧化碳濃度的傳感器,，腐蝕性消毒劑或有機溶劑有可能損壞某些器件,，請慎用。另外,，揮發(fā)性的甲醛有毒,，易燃、易爆,。如果在培養(yǎng)箱內(nèi)殘留甲醛的話,，細胞會死光光哦（我實驗室的真實故事）?？傊?，先看培養(yǎng)箱手冊，再,，方可*啊,。
9. 常規(guī)什么也不放！硫酸銅的作用是抑制細菌生長（但多數(shù)用在處理污染的孔板）,。因為現(xiàn)在的孵箱都有抑菌功能,。
10. 我們實驗室的做法:把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內(nèi)加入適量的滅菌雙蒸水或者生理鹽水.再加少量新潔爾滅,濃度沒關系.細胞養(yǎng)的都可以.
11. 我建議
1 先把培養(yǎng)箱*消毒.具體方法也是用75%的酒精好好清洗培養(yǎng)箱.
2,操作時嚴格按照無菌操作的原則
3 我認為雙抗的更換問題倒是不大,除非你正在使用的是污染的抗生素.
4 盡量減少觀看細胞的次數(shù)及時間.
12. 我們實驗室清潔培養(yǎng)箱的方法：用洗衣粉或洗潔精洗一遍——清水沖凈——84消毒液洗——清水沖凈——75％酒精擦洗一遍
13. 這是我們實驗室常規(guī)的培養(yǎng)箱消毒方法（一般一個月一次），希望對你會有用
14. 首先把培養(yǎng)箱里的東西全部取出,，放盡培養(yǎng)箱里的三蒸水,；反復用三蒸水沖洗培養(yǎng)箱，然后用75%酒精擦3遍,，之后再用三蒸水擦3遍,；培養(yǎng)箱里的架子先用自來水反復沖洗，然后用蒸餾水,、三蒸水,、75%酒精各擦3次，于紫外下照射消毒1 h左右,；zui后將三蒸水（里面應加少許染料）加入培養(yǎng)箱,，將消毒好的架子放入即
15. 培養(yǎng)箱應放置無菌室,水中應加適量的疊氮鈉(防腐)或者硫酸銅,注意空氣消毒.
16. 消毒培養(yǎng)箱的常用方法有兩種：
把細胞移出，記住擰緊瓶蓋,，通常放在超凈臺內(nèi),，室溫一兩個小時，問題不大,。如培養(yǎng)室有空調(diào),，也可將空調(diào)打開。然后先用75%酒精棉球擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁,，注意不要漏掉任何一個角落,。擦拭兩遍后用一蒸水或二蒸水清洗內(nèi)壁,，可多清洗幾遍。zui后用消過毒的棉球或75%酒精棉球把內(nèi)壁再擦拭一遍即可,。整個操作沒有必要在無菌條件下,。zui后可在培養(yǎng)箱的水里加上亞甲基藍，混勻即可,。亞甲基藍溶液可起到一定的抑菌殺菌作用,。待培養(yǎng)箱內(nèi)酒精幾乎揮發(fā)完時，將細胞放入培養(yǎng)箱中,。
還有一種辦法就是直接用蒸餾水清洗完,，然后再用紫外燈照(是那種培養(yǎng)箱里就帶有紫外燈的，就方便多了,。)
通常培養(yǎng)箱是需要定期清洗的,，我們室是1-2月清洗一次，當然這要根據(jù)細胞養(yǎng)的多少和培養(yǎng)箱使用的頻繁程度來決定的,。
17. 我們實驗室液發(fā)生過類似事件,，我把我們處理過程告訴你，希望對你有幫助：
首先消毒培養(yǎng)箱,，如果你們有兩個或以上培養(yǎng)箱就好辦了,，如果只有一個且還有很多其他細胞就麻煩點,。只能暫時的放在超凈臺上,。具體如下，中午將空調(diào)溫度打到zui高（也只有31度）,，超凈臺開紫外,。下午早點來關紫外，將細胞培養(yǎng)瓶蓋蓋緊,，轉到超凈臺內(nèi),，用75％酒精擦洗培養(yǎng)箱，再用無臭氧型可移動的紫外等照射半小時,，然后將細胞放回,，松開蓋口即可（切記CO2瓶子閥門要關緊啊，不然氣全跑光了）,。
一般實驗室長了霉菌的話,，肯定要全部消毒。
再消毒實驗室,，先把室內(nèi)空調(diào)和消毒柜過濾網(wǎng)都拆下清洗,，在錐形瓶內(nèi)加點高錳酸鉀，放在實驗室地上,，然后倒入甲醛,，立馬關門走人就可以了,。
2天后再開門裝好東西，和往常一樣開始工作了,。由于2天不能做事,，個人細胞要先計劃好，大家都可以休息兩天,。
18. 我們實驗室是將細胞全部取出,，酒精擦洗培養(yǎng)相，然后用紫外線照射4小時以上,，污染細胞全部丟掉,。還有就是培養(yǎng)室也采用紫外線消毒
19. 我也碰過這個情況，是自己的基礎培養(yǎng)基污染了,，光鏡下面可以看見瓶底有細細的黑色小顆粒,，但具體原因不詳。處理方法：
1,、被污染的細胞全部照過紫外線2小時以上后扔掉,；
2、同一批的培養(yǎng)基,、使用的細胞清洗液等等全部重新濾過消毒（有點舍不得全部扔掉,，就嘗試了一下，結果證明是可以的）,；
3,、打開培養(yǎng)箱，用75%酒精擦洗,，然后用新潔爾滅擦洗（此步驟我們重復了2次,，隔天），用紫外照射4小時以上,；
4,、清掃培養(yǎng)室，紫外照4小時以上,，重復一次,；
后來就沒有啦。：）如果污染嚴重的話,，那就要重復重復再重復了,。
20. 偶也在年前遇到兩次大爆發(fā)，先是真菌后是細菌,。搞得我對細胞培養(yǎng)都快失去信心了,，我養(yǎng)細胞都一年半了，平時細胞沒什么,，感覺養(yǎng)細胞是很簡單的事,，可是當污染大爆發(fā)時真的有招架不住的感覺,。記得當時丟掉了幾乎所有的細胞，近一百瓶,，就只剩下保種的三兩瓶,，寒！??！至于處理方法，也就是乳酸熏蒸（記得把培養(yǎng)箱及超凈臺打開）之后一周關門關窗,，不再進培養(yǎng)室,，一周后75%酒精做*滅菌，也就是用酒精搽培養(yǎng)箱及培養(yǎng)室里的所有平面,，甚至包括地面,。到現(xiàn)在有四個月了，偶的細胞一直很好,。建議不要驚慌,，所謂兵來將擋，水來土掩,。呵呵呵,，一切會好起來的。
21. 看來你要大動干戈了,。首先考慮培養(yǎng)基的問題,。可以單獨放置一瓶培養(yǎng)基到其他的培養(yǎng)箱里培養(yǎng)24小時看看是不是培養(yǎng)基污染,。不過建議還是全部扔掉重新配置比較好,。其次考慮培養(yǎng)箱和培養(yǎng)室的問題,?；旧蠎撁恳粋€月將培養(yǎng)箱*消毒一次的。首先用75％酒精擦洗,，一般的培養(yǎng)箱都是可以拆卸的,，將能拆卸的部分拆開擦洗后放到烤箱里烘烤（180度5個小時）。剩下的培養(yǎng)箱里用戊二醛擦洗后用紫外燈反復照射,。然后在要用培養(yǎng)箱培養(yǎng)室之前再用紫外燈照射消毒2小時,。你的照片里顯示的應該是細菌污染，咳比較好對付,。
22. 設置5％,，卻顯示5.1％（當然這點差距實在不算太大，至于顯示HIGH CO2,，那是可以自己設定的,，你可以自己設定二氧化碳濃度達到多少時報警（也即顯示HIGH CO2,，同時可能發(fā)出警鳴音，如果你沒有按MUTE按鈕或同等設置）,，同樣地,，你可以設置下限，還有溫度的上下限）,，培養(yǎng)箱溫度升高時CO2濃度會增加,，反之亦然。檢查一下你的CO2減壓閥上面顯示的壓力指示是否超過0.08MPa,，長期過高的CO2壓力容易損壞培養(yǎng)箱內(nèi)CO2壓力調(diào)節(jié)模塊,，那樣需要很多銀子修理的。如果情況進一步惡化,，建議售后服務,。
23. 手提式紫外燈
24. 1）一個大原則是：細菌和細胞體系是*不同的，絕不可以放在一起,，一般實驗室均設置細菌間,、細胞間，嚴格的分開是成功培養(yǎng)細胞的保證,。
2）關于CO2培養(yǎng)箱的清潔工作,，應該說不難。由于為不銹鋼材,，你用0.1%新潔爾滅擦洗干凈后,，在用2%的CuSO4清洗（清霉菌，在CO2條件下霉菌很易生/）,，用70%乙醇噴霧消毒箱內(nèi)空氣,。再涼干后，再底部再加2%CuSO4（水稍出現(xiàn)蘭色即可）的滅菌水進行穩(wěn)定培養(yǎng)箱,，待培養(yǎng)箱溫度和濕度穩(wěn)定后,，再用一瓶細胞預實驗一下，培養(yǎng)2-3天,，沒有問題再進行培養(yǎng),。
25. 有的培養(yǎng)箱可以直接高溫干烤滅菌的，或者有的金屬架可以干烤
26. 底部水盤加入蒸餾水后見到一片一片的東西,，很可能是細菌群落的生長,！個人經(jīng)驗是，必須清洗,，而且是*清洗干凈,！拆開支架和每層的托盤，包括水盤（注意拆卸先向技術員了解內(nèi)部結構，以防誤拆損壞）,，用碘伏棉球將培養(yǎng)箱里里外外和拆出來的部件拭擦2次,，然后再用酒精將殘留碘伏拭去。下一步是,，打開培養(yǎng)箱的門,，開紫外照射一晚，這樣就可放心了,。我剛回來就是如此弄的,，培養(yǎng)的細胞并沒有感染跡象，活力甚佳,，供參考,！祝你好運！
27. 我使用的方法是：
1 取下培養(yǎng)箱內(nèi)的隔板及掛鉤,，用清水清洗干凈后,，75%酒精*擦洗消毒，然后120度烤箱,，考1小時,。
2，培養(yǎng)箱用清水擦洗干凈后用75%酒精*擦洗消毒
3,，帶無菌手套,，安裝好培養(yǎng)箱內(nèi)的隔板及掛鉤
4，打開培養(yǎng)箱紫外燈照射30分鐘
5,，高壓蒸餾水后加入
我們一直就是這樣做的,，效果很好，可以試試看啊,。
28. 補充一個水盤消毒的法子∶清水清洗干凈,，75%酒精*擦洗消毒后，多弄些酒精上去,，點火燒一下．效果杠杠的?。?/p>
29. 把平皿高壓滅菌后,在無菌操作臺內(nèi)加入適量的滅菌雙蒸水或者生理鹽水.再加少量新潔爾滅,濃度沒關系
30. 水套式,，氣套式二氧化碳培養(yǎng)箱,。
31. 細胞生長的環(huán)境要求有一定濕度，必須加水,！我的小經(jīng)驗是： 1、雙蒸水裝在5L瓶中,，2,、高溫滅菌，3、移進細胞培養(yǎng)實驗室,，在紫外照射下冷卻,，4、6小時后,，在加入培養(yǎng)箱中使用,。
如果發(fā)現(xiàn)托盤中的說有白色漂浮物存在是，盡量吸干?。ù宋锟紤]是霉菌污染）;
還有如果有條件,，就是定期75％酒精大清潔！我一般2個月清潔一次?。ò毎囵B(yǎng)實驗室）
這樣在無菌操作下,，基本保證你免除污染！,！
32. 培養(yǎng)箱內(nèi)不加水是不正規(guī)的,，因為細胞生長的環(huán)境要求有一定濕度。
我們培養(yǎng)細胞不僅經(jīng)常保持有水,，而且培養(yǎng)液中不加任何抗生素,。只要無菌操作過關，不會發(fā)生細菌污染,。
33. 我們實驗室平常培養(yǎng)箱的消毒方法：（清潔前開紫外30分鐘）
1,、隔板的清潔：先將隔板卸下，用干凈紗布沾新潔而滅擦兩遍,；
2,、箱內(nèi)壁用新潔而滅擦拭后再噴75％酒精，關門熏蒸15分鐘,；
3,、盛蒸餾水的盤子：把盤里的水倒掉，用新潔而滅擦拭,，干后倒入三蒸水,；
4、裝好板后,，再噴75％酒精關門熏蒸30分鐘,。
5、培養(yǎng)室開紫外照30分鐘以上,。
34. 我們實驗室是將全部隔板卸下,，新潔而滅擦拭，放在超凈工作臺內(nèi)紫外殺菌,，CO2孵箱內(nèi)用紫外燈照射12h以上,。
35. 推薦方法：拆卸隔板,，新潔兒滅搽3次，然后酒精搽3次,，紫外下面照2小時,，然后裝上隔板，箱壁同樣處理,，打開箱子,，用小紫外燈或房間紫外燈照2小時。注意要搽頂部的螺旋槳,。裝好后,，噴酒精即可。另外,，還是用用硫酸銅比較好,，飽和溶液放置在箱子底部。屢試屢爽,，大約可以管3-4個月沒有問題,。如有效，請斑竹加分,，謝謝,！
36. 加硫酸銅的目的是為了防止真菌的生長,但硫酸銅容易改變孵箱pH值,所以建議不加硫酸銅,直接加蒸餾水即可,保持孵箱濕度.
37. 前一段時間培養(yǎng)箱里老是有散在的細胞霉菌污染。培養(yǎng)箱高溫消毒后,，現(xiàn)在打開,，發(fā)現(xiàn)里面那扇玻璃門和墊圈會有大量水汽，培養(yǎng)瓶外壁也有,。請問是怎么回事,？細胞還能養(yǎng)嗎？是因為培養(yǎng)箱門的加熱故障或設置錯誤,，導致門的溫度與箱內(nèi)溫度不一樣,，所以引起玻璃門結水汽。對細胞培養(yǎng)沒多大的影響,，因為箱內(nèi)的溫度是正常的,。
38. 這種情況很常見，可以用以下方法解決：往水盤里的水加入適量的硫酸銅,，攪拌均勻即可,，因為硫酸銅是重金屬鹽，可以達到殺菌效果,；另外也可以加10％的新吉爾滅等無刺激性的消毒物質(zhì),。注意，千萬不能直接往水盤里加自來水,，因為自來水里有很多潛在的霉菌等,，一旦條件溫和它們就會迅速繁殖,，是用煮開的蒸餾水,。注意了這些細節(jié),，問題就迎刃而解了
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