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如何選擇細(xì)菌接種方法,？
細(xì)菌的接種方法有很多種,，如劃線法、涂布法,、傾注法,、斜面接種法、液體培養(yǎng)基接種法,、螺旋接種法等,，其方法和應(yīng)用各有不同，小助手將一一解釋,，以幫助實(shí)驗(yàn)人員選擇操作,。
一、劃線法
用途：主要用于菌種分純,，獲得單菌落,。
實(shí)驗(yàn)步驟：由接種環(huán)沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進(jìn)行平行劃線,、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線（詳見圖1）,，微生物細(xì)胞數(shù)量將隨著劃線次數(shù)的增加而減少，并逐步分散開來,，如果劃線適宜的話,，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后,，可在平板表面得到單菌落,。
優(yōu)點(diǎn)：可以觀察菌落特征，對(duì)混合菌進(jìn)行分離,。
缺點(diǎn)：不能用于菌落計(jì)數(shù),。
二,、涂布法
用途：主要用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)步驟：先將培養(yǎng)基熔化后趁熱倒入無菌平板中,，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液接種在已凝固的瓊脂平板上,。再用無菌玻璃棒將菌液在平板上涂抹均勻,將涂抹好的平板平放于桌上20~30min使菌液滲透入培養(yǎng)基內(nèi)，然后將平板倒轉(zhuǎn),，保溫培養(yǎng),，至長(zhǎng)出菌落后即可計(jì)數(shù)。
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù),，可以觀察菌落特征,。
缺點(diǎn)：接種前需梯度稀釋，吸收量較少,，較麻煩,，平板不干燥效果不好，容易蔓延,。
三,、傾倒法
用途：主要用于菌落總數(shù)的計(jì)數(shù)。
實(shí)驗(yàn)步驟：吸取1ml菌液加入平板中,，倒入已融化并冷卻至45~50℃的細(xì)菌培養(yǎng)基,，輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)平使菌液與培養(yǎng)基混合均勻，冷凝后倒置,，適溫培養(yǎng),。至長(zhǎng)出菌落后即可計(jì)數(shù)。
優(yōu)點(diǎn)：可以計(jì)數(shù),，較方便,。
缺點(diǎn)：接種前需梯度稀釋，不能觀察菌落特征,，不適用于嚴(yán)格好氧菌和熱敏感菌,。
四、斜面接種法
用途：主要用于保存菌種,，或觀察細(xì)菌的某些生化特性和動(dòng)力,。
實(shí)驗(yàn)步驟：用接種環(huán)或接種針伸入菌種管內(nèi)，挑取用來移種的菌落,。伸入斜面培養(yǎng)管內(nèi),，先從斜面底部到頂端拖一條接種線，再自下而上蜿蜒劃線,，或直接自下而上地蜿蜒劃線,。接種完成之后，用火焰滅菌培養(yǎng)管口，并塞上棉塞,，置于37℃培養(yǎng)（詳見圖2）,。
五、液體培養(yǎng)基接種法
用途：主要用于菌液比濁實(shí)驗(yàn),。
實(shí)驗(yàn)步驟：用滅菌接種環(huán)挑取菌落或標(biāo)本,，在試管內(nèi)壁與液面交界處輕輕研磨，使細(xì)菌均勻得散落在液體培養(yǎng)基中,。
六,、螺旋接種法
用途：此法主要用于菌落總數(shù)計(jì)數(shù)。
Spiral plater 可以在無任何全部或中間稀釋的情況下快速細(xì)菌接種,。對(duì)數(shù)減少的樣品容量以阿基米德螺旋線的形式被自動(dòng)分注在旋轉(zhuǎn)式培養(yǎng)基表面,。培養(yǎng)基上每一點(diǎn)的容量可以被知曉和校準(zhǔn)。菌液的濃度可以通過培養(yǎng)皿上一定區(qū)域的菌落數(shù)量除以同區(qū)域樣品分注量來計(jì)算,。
優(yōu)點(diǎn)：螺旋接種法菌液無需稀釋(其他接種方法均需經(jīng)過梯度稀釋才能計(jì)菌落數(shù)),，自動(dòng)化接種，效率高,，可節(jié)省3/4的耗材和時(shí)間。
缺點(diǎn)：產(chǎn)品成本高,，適用于樣品量比較大的實(shí)驗(yàn),。