（1） 準備
無菌超凈臺，酒精燈,，75%酒精噴壺,，二氧化碳培養(yǎng)箱，37℃水浴鍋,，離心機,；培養(yǎng)瓶，含10%胎牛血清的*培養(yǎng)基和基礎(chǔ)培養(yǎng)基以及PBS磷酸緩沖液（提前放置超凈臺使平衡到室溫）,，無菌工作服（白大褂）,，kou罩，手套,，記號筆
（2） 步驟
1.穿好無菌工作服,，帶上*罩和手套，快速從液氮里取出凍存管,，快速放進37℃水浴鍋緩慢搖晃使細胞解凍,，注意凍存管的封口膜不要破裂，防止污染,。
2.解凍后用紙擦干凍存管表面的水滴,，酒精噴壺噴灑適量75%酒精消毒凍存管封口處。
3.開超凈臺,，點燃酒精燈燃燒片刻后（可提前準備）,，凍存管放超凈臺，換新手套,，小心打開凍存管,，避免污染，無菌吸管將1ml細胞全部吸出至5ml無菌EP管,，補加9ml基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋,，1000rpm，離心5min使細胞沉淀,，棄上清,。
4.加入新鮮配制的含10%血清的培養(yǎng)基4ml，輕輕混勻,，用吸管將細胞移至25T培養(yǎng)瓶,。
5.平躺放置培養(yǎng)瓶，8字形混勻后,，置于37℃,，5%二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
6.培養(yǎng)24小時后，顯微鏡觀察細胞（貼壁細胞）貼壁后,，小心更換培養(yǎng)基,，根據(jù)不同細胞的生長狀態(tài)進行傳代培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶上標記：操作者,，時間,，細胞類型。
7.有的實驗員的培養(yǎng)基會加入抗生素防止細胞污染,，但是這對于掌握細胞培養(yǎng)是非常不利的,，不加抗生素培養(yǎng)細胞更能提醒實驗者無菌操作的意識。一旦細胞出現(xiàn)污染,，易于發(fā)現(xiàn),，一旦發(fā)現(xiàn)污染的細胞應(yīng)立刻煮沸丟棄，以免污染同實驗室其他細胞,。
8.細胞長滿90%-100%即可傳代,，小心打開培養(yǎng)瓶，瓶口過酒精燈消毒,，棄培養(yǎng)基,。
9.加入1mlPBS，潤洗細胞,，重復(fù)3次,，棄PBS。
10.加入4ml*培養(yǎng)基,，用無菌吸管小心吹打貼壁細胞或者用胰蛋白酶消化細胞使細胞脫落,。
11.轉(zhuǎn)移1/2脫落的細胞至新的培養(yǎng)瓶，各瓶補加*培養(yǎng)基至4ml,。
12.小心封口,，平躺放置培養(yǎng)瓶，8字形混勻后,，置于37℃,，5%二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
13.待長滿后,，按同樣的方法傳代培養(yǎng),。二 凍存
當(dāng)不需要使用細胞或者細胞量足夠時，可以將細胞凍存起來,，供以后實驗用
（1） 準備自
細胞凍存液（20%血清,、10%DMSO,、70%基礎(chǔ)培養(yǎng)液）,，梯度降溫盒
（2） 步驟
1.選取活力好,，密度約70%細胞用于凍存，此時細胞處于對數(shù)生長期,，用于凍存,。
2 .細胞吹打或者胰酶消化后，轉(zhuǎn)移至無菌EP管,，1000rpm里面5min,。
3.棄上清，加入新鮮配制的細胞凍存液,，25T細胞可以加入2ml細胞凍存液,，分裝2個凍存管，細胞密度為5*106-1*107個每ml,。
4.做好標記,，放入梯度降溫盒（提前平衡至室溫）。
5.將梯度降溫盒放入-80℃冰箱過夜,，DI二天取出凍存管,，快速放入液氮保存。
氧化碳培養(yǎng)箱是進行細胞培養(yǎng)的必要設(shè)備,，那么在培養(yǎng)細胞時有哪些經(jīng)驗是我們可以借鑒的呢,？下面讓我們一起來看一下。
1,、啟蒙老師的重要性
一般進實驗室都有師兄師姐帶著做,，他們就是你做細胞的啟蒙老師。他們的操作手法,、細節(jié),、理論講解就成了你操作的準則，如營養(yǎng)液,、細胞瓶的擺放位置,；滅菌處理程序；開蓋手法,；細胞吹打手法等等,。要學(xué)會他們的正確操作，在DI一次的時候就要重視,。
2,、像養(yǎng)孩子一樣養(yǎng)細胞
細胞真的很脆弱，*好每天都去看看它,，以防止出現(xiàn)培養(yǎng)箱缺水,、缺二氧化碳、停電、溫度不夠等異?，F(xiàn)象,，也好及時解決這些意外，避免重復(fù)實驗帶來的更大痛苦,。
3,、好細胞要及時保種
細胞要分批傳代，這樣即使有一批出了問題,，還有一批備用的,。像后者一般人可能不容易做到。有一次細胞污染了,，全軍覆沒,。當(dāng)時可后悔沒有保種。
4,、每種細胞都有自己的特性,，要區(qū)別對待。
細胞跟人一樣,，不同的細胞,，培養(yǎng)特性是不一樣的。培養(yǎng)過程中要細細體會,。不同細胞株使用不同的培養(yǎng)基和血清,。
如平滑肌細胞很活躍，喜歡熱鬧,，2~3 天就好多人口,，而且不太愛吃喝，真是*好養(yǎng)的孩子了,。內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞性格相近,，不過它很不講衛(wèi)生，也很邋遢,，里面有很多分泌屋,，要經(jīng)常換洗才行。RAW264.7 細胞也很開朗,，而且很能吃,，要經(jīng)常喂它，頭疼的是細胞很容易活化,，培養(yǎng)它的瓶子和環(huán)境沒有內(nèi)毒素才好,。
5、培養(yǎng)前的工作準備充分
包括耗材的處理,、試劑的配置,，無菌檢驗等等,。
玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿（細胞瓶,、裝營養(yǎng)液的瓶子,、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），然后沖干凈,。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍,，除去殘留酸液,。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃,。然后在雙蒸水浸泡 24 h,。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用,。
試劑配置,。細胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié),。
無菌檢驗,。主要采用過濾除菌：如胰酶、抗生素,、G-418 溶液,、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉,、谷氨酰胺等,。有些可以采用高壓滅菌：如 PBS、D-Hank's等,。
6,、試劑分裝保存
包括營養(yǎng)液、胰酶,、血清等,。
血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃,，如果一次無法用完一瓶,，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青霉素瓶保存,。一般廠商提供的血清為無菌,，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾,，勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細胞培養(yǎng)）
瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),，使溫度與成分均一,，減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍,，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。
熱滅活是指 56℃,，30 分鐘加熱已*解凍之血清,。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入,，待溫度升高到 56℃ 后計時,，一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化,。除非必須,，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多,，且會影響血清之品質(zhì),。注意更換新血清（包括不同批次）對細胞的影響。
7,、無菌意識要強
實驗進行前,，超凈臺以紫外燈照射 30 分鐘滅菌，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面,，并開啟超凈工作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,，才開始實驗操作。
每次操作只處理一株細胞株,，以避免失誤混淆或細胞間污染,。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺,，以 70 % ethanol 擦拭無菌操作抬面,。
無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品,，例如支架,、吸管等公用物品可以暫時放置，其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出,。實驗用品以 70% 乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi),。實驗操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域，一般勿在邊緣區(qū)域操作,。
小心取用無菌之實驗物品,，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗,。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約 45° 角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
8、選擇正確的培養(yǎng)基
不同的細胞可能培養(yǎng)基不同,，甚至不同的文獻可能對相同的細胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的,。如我當(dāng)時培養(yǎng)神經(jīng)干細胞，有文獻就選用 neurobase 培養(yǎng)基,，而我的實驗?zāi)康闹饕亲隹寡趸脱趸矫娴模@種培養(yǎng)基中含有抗氧化劑成分,，此時,，我就不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養(yǎng)基。
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