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1．按MTT檢測法培養(yǎng)細(xì)胞和用不同稀釋度的 細(xì)胞因子 處理細(xì)胞,。

2．吸去培養(yǎng)液，用PBS洗滌兩次（如為懸浮細(xì)胞,，應(yīng)在吸去上清液前先離心）,。

3．每孔加60μl NAG染液，在37℃ 5％ CO 2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4小時(shí),。

4．每孔加90μl終止液,，混勻后置酶聯(lián)檢測儀上測定光密度（OD）值，檢測波長402nm,。以O(shè)D值對(duì)樣品稀釋度作圖,，比較標(biāo)準(zhǔn)曲線和待測樣品曲線即可求得待測樣品中 細(xì)胞因子 的含量。