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  全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇,，已在全國連續(xù)成功舉辦過九期，是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺,。中國作為制造業(yè)大國，隨著當前藥品安全國家標準法規(guī)的不斷修訂完善,，制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求,，保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責任和法定義務(wù)。

  由中國社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心和北京中培科檢信息技術(shù)中心主辦,，南京醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會協(xié)辦的第十六期全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇于2019年9月19-20在南京維景大酒店舉行,，出席會議的有國內(nèi)外專家、科研院校的藥物分析,、實驗室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員和周邊城市制藥企業(yè)出席參加,，佳航儀器有幸參加會議。會議上專家與相關(guān)人員共同探討,，當今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰(zhàn),，以及質(zhì)量問題與控制技術(shù)的應(yīng)用。

  佳航儀器總經(jīng)理攜熔點儀,、折光儀,、以及旋光儀出席,，儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的幾款型號，帶有完整意義上的審計追蹤功能,，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名,，符合FDA CFDA法規(guī)要求，方便制藥企業(yè)申請GMP認證,。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能,，為期兩天的展覽，所吸引眾多制藥行業(yè)相關(guān)人員以及同行參觀,，佳航總經(jīng)理及南京辦事處工作人員熱情講解介紹,，并得到觀者高度好評。

  感謝組委會的邀請,，通過會議上專家們的發(fā)言,，讓佳航出席會議的工作人員了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求；通過會議才有機會向同行虛心學習,，借鑒經(jīng)驗,；通過會議才能實地的與多家制藥企業(yè)溝通，了解藥企真實所需,，即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題,。借此，佳航總公司工程師將結(jié)合會議上反饋的問題,，改進和研發(fā)出更的,，適合藥企使用的儀器，不負此行,。