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- 李先生
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- 上海市閔行區(qū)顧戴路2578號(hào)
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,包裝/造紙/印刷,紡織/印染,綜合 |
YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率
ASTMF2100,、ASTMF2101、歐洲EN14683
1,、A路采樣流量:參數(shù)范圍,28.3L/min,;分辨率,,0.1L/min;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%,;
B路采樣流量:參數(shù)范圍,,28.3L/min;分辨率,,0.1L/min,;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%;
2,、噴霧流量:參數(shù)范圍,,(8~10)L/min;分辨率,,0.1L/min,;zui大允許誤差:優(yōu)于±5.0%;
3,、蠕動(dòng)泵流量:參數(shù)范圍,(0.006~3.0)mL/min,;分辨率,,0.001ml/min;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%,;
4,、A路流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,(-20~0)kPa,;分辨率,,0.01kPa;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%,;
B路流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,,(-20~0)kPa;分辨率,,0.01kPa,;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%;
5,、噴霧流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,,(0~300)kPa,;分辨率,0.1kPa,;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.5%,;
6、氣霧室負(fù)壓:參數(shù)范圍,,(-90~-120)Pa,;分辨率,0.1Pa,;zui大允許誤差:優(yōu)于±2.0%,;
7、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)能力:>100000組,;
8,、高效空氣過濾器特性:對(duì)0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%;
9,、氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,,幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5。
1.負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),,保障操作人員安全,;
2.負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動(dòng)泵,A,、B兩路六級(jí)安德森(Andersen),;
3.蠕動(dòng)泵流量大小可設(shè)定;
4.微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定,,霧化效果好,;
5.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;
6.10.4寸工業(yè)級(jí)高亮度彩色觸摸顯示屏,;
7.USB接口,,支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存;
8.柜體內(nèi)置高亮度照明燈,;
9.柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,,外層噴塑冷軋板,內(nèi)外層之間保溫,、阻燃,;
10.可拆卸式支架,支架高度可調(diào),,支撐,、移動(dòng)兩用腳輪。
①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),,將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連,。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,,供液時(shí)間設(shè)置為1min,,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控,。
③在樣品測(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控,。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液,。
④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),,并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù),。口罩細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值,;T:樣品計(jì)數(shù)之和),,《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。