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免疫復合物的純化
蛋白A或蛋白G微球(用含0.02％疊氮鈉裂解緩沖液配成10％(V／V)的混懸液，4℃保存)
不含DTT的Laemmli樣品緩沖液(2％SDS,、10％甘油,、60mmol／LTris，pH6.8和0.02％溴酚藍)
蛋白A或蛋白G微珠混懸液可在用前準備,，4℃保存于含疊氮鈉的溶液中。
2) 冰上孵育1h,。高親和力的結合反應在1h內完成,。因而，1h的孵育時間可使大部分的抗體完成反應,。
3) 在抗體-抗原反應液中加入100ul蛋白A或蛋白G微球(用裂解緩沖液配制成10％混懸液),，4℃搖動孵育1h。
盡管有些操作手冊建議反應過夜,，但實際上并無好處,，還會增加背景，因此不主張反應過夜,，除某些特殊情況外,。
4) 以10000g,，4℃離心15s，收集微球,。用裂解緩沖液清洗免疫復合物3次,。裂解產物和洗滌緩沖液很容易通過抽吸法除去。
