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如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)板

閱讀:2059        發(fā)布時(shí)間:2018/5/22
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細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇:細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型),;培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12,、24,、48,、96,、384孔等,;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型,、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā?br /> 

平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇:

貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板

懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型

U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞

 

不同型狀的板子自然有不同用途。平底的什么類型的細(xì)胞都可用﹐但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少﹐如做克隆時(shí)﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實(shí)驗(yàn)時(shí)﹐無論貼壁和懸浮細(xì)胞﹐一般均用平底板,。至于U或V型板﹐一般在某些特殊要求時(shí)才使用,。如在免疫學(xué)方面﹐當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時(shí)﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細(xì)胞會(huì)由于重力的作用而聚集在一個(gè)很小的范圍內(nèi)。V型板的用途更少﹐一般用于細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)時(shí)﹐為了使效靶細(xì)胞緊密接觸﹐常使用V型板﹐但這種實(shí)驗(yàn)也可用U型板替代(加入細(xì)胞后﹐低速離心)

 

如果是養(yǎng)細(xì)胞的話,, 通常是運(yùn)用平底的,, 另外要特別注意材質(zhì), 標(biāo)示"Tissue Culture (TC) Treated"就是養(yǎng)細(xì)胞用的,。

 

圓底的好像沒聽說過拿來養(yǎng)細(xì)胞,。 圓底的通常是拿來做分析, 化學(xué)反應(yīng),, 或是保存樣品用的,, 因?yàn)閳A底比較好將液體吸得干凈, 如果用平底的就不好吸了,。 不過,, 如果你是要測吸光值的話, 一定要買平底的才行,。

 

大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板,,便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致,,還便于MTT檢測,。

 

圓底培養(yǎng)板主要用于同位素?fù)饺氲膶?shí)驗(yàn),需要用細(xì)胞收集儀收集細(xì)胞的培養(yǎng),,如“混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)”等,。

Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別:

Terasaki plate主要是用于晶體學(xué)研究,產(chǎn)品設(shè)計(jì)便于對(duì)晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析.有兩種sitting 和handing drop兩種方法,兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同.材料上選擇crystal class polymer ,特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu).

細(xì)胞培養(yǎng)板主要是PS材料,材料是treated sufface.便于細(xì)胞貼壁生長與伸展.當(dāng)然還有浮游細(xì)胞的生長材料,同時(shí)還有l(wèi)ow binding surface
 

細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別:

酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),,但也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,,一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng),,它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測,它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液,。

常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量:不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,,一般在2-3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量,。若加液量過多會(huì)影響氣體(氧氣)交換,,而且在搬動(dòng)過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實(shí)驗(yàn)的目的不同靈活掌握,。

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