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白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)參考方法

閱讀:3213        發(fā)布時(shí)間:2018/4/8
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白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)參考方法 
Reference leukocyte differential count method 


前    言 
 
為了保證白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)結(jié)果具有溯源性和準(zhǔn)確性,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。

本標(biāo)準(zhǔn)修改采用了美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(NCCLS)頒發(fā)的《白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)參考方法和儀器評(píng)價(jià)方法》標(biāo)準(zhǔn)(H20-A),。 

本標(biāo)準(zhǔn)從20XX年XX月XX日起實(shí)施,。 

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A,、附錄B和附錄C都是規(guī)范性附錄,。 

本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)政司提出。 

本標(biāo)準(zhǔn)由上海市臨床檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)起草,。 

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:胡曉波,、許蕾,、宋穎、方心馳,、張錦鋒,。 本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)解釋。

1 范圍 
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建立白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)參考方法中有關(guān)樣本采集,、血涂片制備的要求,、血涂片染色、血涂片有核細(xì)胞檢查的步驟,、對(duì)檢驗(yàn)人員的要求和考核等內(nèi)容,。 
本標(biāo)準(zhǔn)適用于建立的實(shí)驗(yàn)室

2 總則 

2.1 本標(biāo)準(zhǔn)采用手工目視顯微鏡計(jì)數(shù)法作為白細(xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)的參考方法。 

2.2 為了保證參考方法檢測(cè)結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確性,,建立參考方法的實(shí)驗(yàn)室必須進(jìn)行比對(duì),。 

3 方法 

3.1 樣本采集 
將靜脈血采集于EDTA-K2抗凝劑(液體或粉末狀)中(濃度為每毫升血液含1.5~2.2mg EDTA-K2·H2O)。采血后立即混勻,,應(yīng)拒絕分析有肉眼可見(jiàn)凝塊的樣本,。 

3.2 血涂片制備和要求

3.2.1 血涂片制備 

3.2.1.1 每份樣本制作3張血涂片。要求所用玻片清潔,、干燥,、無(wú)塵,大小為25 mm×75mm,,厚度為0.8~1.2mm,。并有明確標(biāo)記。如果樣本中白細(xì)胞數(shù)量少時(shí),,需要制備更多血涂片(如6張),。 

3.2.1.2 使用EDTA-K2抗凝血液樣本時(shí),應(yīng)在采集后4小時(shí)內(nèi)制備血涂片,。在制片前,,樣本應(yīng)充分混勻。注意,,樣本不能冷藏,。 

3.2.1.3 用楔形技術(shù)制備血涂片,。在玻片近一端1/3處,,加一滴(約0.05ml)充分混勻的血液,握住另一張較狹窄的,、邊緣光滑的推片,,以30º~45º角使血滴沿推片迅速散開(kāi),快速,、平穩(wěn)地推動(dòng)推片至玻片的另一端(見(jiàn)圖1),。 

3.2.1.4  在1小時(shí)內(nèi),,用Romanowsky類(lèi)型染液染色;或在1小時(shí)內(nèi),,用無(wú)水甲醇(含水量﹤3%)固定后染色,。 

3.2.2 良好血涂片的要求 

3.2.2.1 血膜至少長(zhǎng)25mm,至玻片兩側(cè)邊緣的距離至少為5mm,。 

3.2.2.2 血膜邊緣要比玻片邊緣窄,,且邊緣光滑,適用于油鏡檢查,。 

3.2.2.3 血細(xì)胞從厚區(qū)到薄區(qū)逐步均勻分布,,末端呈方形或羽毛狀。 

3.2.2.4 血膜末端無(wú)粒狀,、劃線或裂隙,。所有這些情況會(huì)使白細(xì)胞集中在這些區(qū)域內(nèi)。 

3.2.2.5 在鏡檢區(qū)域內(nèi),,白細(xì)胞形態(tài)應(yīng)無(wú)人為異常改變,。通常,隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng),,抗凝血會(huì)造成白細(xì)胞形態(tài)的改變,,如胞漿內(nèi)形成空泡,核分解破裂等,。應(yīng)將抗凝血液保存時(shí)間的影響減小到zui低限度,。除部分淋巴細(xì)胞增生性疾病外,鏡檢區(qū)域內(nèi)破損白細(xì)胞量應(yīng)<2%,。 

3.2.2.6 無(wú)人為污染,。 

3.3 血涂片染色 

采用Romanowsky類(lèi)染料染色。Romanowsky類(lèi)染料由亞甲藍(lán)和/或亞甲藍(lán)氧化產(chǎn)物(天青B),,和鹵化熒光素(通常為伊紅B或Y)組成,。良好的染色能準(zhǔn)確鑒別成熟和未成熟白細(xì)胞或異常細(xì)胞。 

3.3.1 染料的性能 

Romanowsky類(lèi)染料的質(zhì)量直接影響染色效果,。在pH6.4~7.0條件下,,染料與細(xì)胞中特定成分(細(xì)胞核和細(xì)胞漿特殊顆粒)相互作用,產(chǎn)生典型的顏色,,如細(xì)胞核染深紫色,,紅細(xì)胞染鮮亮的橙紅色。

3.3.2 可接受的染色qing況 

粒細(xì)胞,、單核細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞和其他細(xì)胞必須能顯示清晰的核漿分界,能識(shí)別核染色質(zhì)成分和細(xì)胞漿的顏色差異。 

3.4 需分類(lèi)的外周血有核細(xì)胞 

外周血可見(jiàn)多種有核細(xì)胞,。常見(jiàn)的有:中性分葉核粒細(xì)胞,、中性桿狀核粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、異型淋巴細(xì)胞,、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞,。外周血中正常白細(xì)胞的形態(tài)描述見(jiàn)附錄A,。 外周血中少見(jiàn)的其他有核細(xì)胞在專(zhuān)業(yè)的血液學(xué)教科書(shū)和圖譜中均有描述,本標(biāo)準(zhǔn)中不再敘述,。

3.5 血涂片檢查步驟 

3.5.1 血涂片顯微鏡檢查 

3.5.1.1 首先在低倍鏡下(10倍~40倍)進(jìn)行瀏覽,,觀察有無(wú)異常細(xì)胞和細(xì)胞分布情況。然后,,在100倍油鏡下,,觀察細(xì)胞漿內(nèi)的顆粒和核分葉情況。 

3.5.1.2 檢查從約50%的紅細(xì)胞互相重疊區(qū)域開(kāi)始,,向紅細(xì)胞*散開(kāi)的區(qū)域推移,。血涂片較薄的區(qū)域,呈羽毛狀,,為“血片邊緣”,。 

3.5.1.3 中性粒細(xì)胞,單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞分布均勻的區(qū)域?yàn)檠科诸?lèi)“可接受”區(qū)域,。當(dāng)白細(xì)胞總數(shù)正常時(shí),,在血涂片尾部和邊緣,每油鏡視野所見(jiàn)的白細(xì)胞數(shù)量不超過(guò)血涂片體部的2~3倍,。 

3.5.1.4 除某些病理情況(如慢性淋巴細(xì)胞白血?。┩猓扑榧?xì)胞或不能識(shí)別細(xì)胞的數(shù)量不超過(guò)白細(xì)胞總數(shù)的2%,。若破碎細(xì)胞仍能明確鑒別(如破碎的嗜酸性粒細(xì)胞)應(yīng)包括在分類(lèi)計(jì)數(shù)中,。在結(jié)果報(bào)告中,應(yīng)設(shè)其他欄,,以備填寫(xiě)破碎細(xì)胞或不能識(shí)別細(xì)胞,,并作適當(dāng)描述。

3.5.2 計(jì)數(shù)方法 

3.5.2.1 采用“城垛式”方法檢查血涂片(圖1),。每個(gè)明確識(shí)別的細(xì)胞必須歸入下列分類(lèi)中:中性分葉核粒細(xì)胞,;中性桿狀核粒細(xì)胞;淋巴細(xì)胞,;異型淋巴細(xì)胞,;單核細(xì)胞,;嗜酸性粒細(xì)胞,;嗜堿性粒細(xì)胞,;其他有核細(xì)胞(除有核紅細(xì)胞外)。能明確識(shí)別的破碎細(xì)胞,,應(yīng)恰當(dāng)分類(lèi),。

3.5.2.2 每張血涂片應(yīng)計(jì)數(shù)200個(gè)白細(xì)胞,若樣本中白細(xì)胞數(shù)量減少,,應(yīng)增加檢查血涂片的數(shù)量,。 

3.5.2.3 白細(xì)胞分類(lèi)結(jié)果以百分率和值表示。 

3.5.2.4 計(jì)數(shù)所有的有核紅細(xì)胞,,結(jié)果以每100個(gè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)中見(jiàn)到幾個(gè)表示,。

3.6 檢驗(yàn)人員要求和考核 

3.6.1 檢驗(yàn)人員的要求 

3.6.1.1 檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn) 

檢驗(yàn)人員必須能對(duì)所有常見(jiàn)白細(xì)胞進(jìn)行分類(lèi),并了解大多數(shù)白細(xì)胞的形態(tài)異常,,包括先天性和獲得性,。參與細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查的檢驗(yàn)人員必須進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),并具備實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn),。 

3.6.1.2 檢驗(yàn)人員的態(tài)度 

檢驗(yàn)人員的工作態(tài)度,、動(dòng)機(jī)和專(zhuān)心程度是關(guān)鍵因素。因?yàn)榘准?xì)胞分類(lèi)計(jì)數(shù)是一項(xiàng)主觀性很強(qiáng)的工作,,影響分類(lèi)計(jì)數(shù)的因素很多,,有檢驗(yàn)人員的態(tài)度、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件和工作量等,。對(duì)于以每張血涂片計(jì)數(shù)200個(gè)白細(xì)胞的參考方法工作量來(lái)說(shuō),,每天每個(gè)檢驗(yàn)人員血涂片檢驗(yàn)數(shù)量約為15~25張。

3.6.2 血涂片考核 

3.6.2.1 考核樣本 

選擇10份樣本,。樣本必須包含7種類(lèi)型白細(xì)胞(中性分葉核粒細(xì)胞,、中性桿狀核粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞,、異型淋巴細(xì)胞,、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞),。其中,,至少有一份樣本含有少量有核紅細(xì)胞,一份含有少量未成熟白細(xì)胞,。 

按照3.2要求,,每份樣本制備5張血涂片,按照第3.3節(jié)所述方法染色,,統(tǒng)一標(biāo)簽,,但檢驗(yàn)人員不知道樣本來(lái)源。玻片分成5套,每套包含10份樣本的玻片各1張,。 

3.6.2.2 檢驗(yàn)人員考核 

分發(fā)給參加檢驗(yàn)的人員一套考核血涂片,,要求每張血涂片做200個(gè)白細(xì)胞的分類(lèi)計(jì)數(shù),并根據(jù)血涂片編號(hào),,報(bào)告結(jié)果,,交給監(jiān)考人。監(jiān)考人計(jì)算每份樣本每種細(xì)胞的均值,,進(jìn)行結(jié)果解釋?zhuān)谱髅糠N類(lèi)型細(xì)胞分布圖,。其中橫坐標(biāo)(X軸)為組均值(百分率),組均值為實(shí)驗(yàn)室具備資格的檢驗(yàn)人員計(jì)數(shù)的均值,??v坐標(biāo)(Y軸)代表檢驗(yàn)人員個(gè)體的結(jié)果。在圖上添加兩條代表理論上95%和99%可信區(qū)間的線條,,由計(jì)數(shù)百分率的標(biāo)準(zhǔn)誤算得,,計(jì)算公式見(jiàn)附錄B。

3.6.2.3 解釋 
根據(jù)Gaussian分布假說(shuō),,5%的個(gè)體結(jié)果可能會(huì)超出95%范圍,,但不會(huì)超出99%的限值。 
若數(shù)據(jù)不符合該規(guī)則,,表示存在樣本處理過(guò)程或操作錯(cuò)誤(如樣本標(biāo)簽錯(cuò)誤,,制片不佳,讀片區(qū)域不當(dāng)或細(xì)胞分類(lèi)錯(cuò)誤),。在分析出可能誤差來(lái)源后,,必須重新進(jìn)行考核。若不能符合統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)則,,應(yīng)高度懷疑結(jié)果的有效性,。 

監(jiān)考人必須仔細(xì)地檢查每張圖形。檢驗(yàn)人員數(shù)值應(yīng)該呈隨機(jī)分布,。若非如此,,評(píng)價(jià)中可能引入了檢驗(yàn)人員的偏倚。應(yīng)該采取糾正措施(如培訓(xùn)或更換人員等),,并重新進(jìn)行考核,。 
應(yīng)保留一套考核血涂片作為標(biāo)準(zhǔn)片,用于其他檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)和考核,。

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