在大多數(shù)情況下,，移液器的移液對(duì)象都是水溶液，但是也難免會(huì)碰到一些特殊的樣品，如高揮發(fā)性的樣品,、高粘度的樣品、高密度的樣品或者非常溫的樣品等。

如果您需要經(jīng)常轉(zhuǎn)移這些特殊的樣品,，還是建議您購(gòu)買外置活塞原理的移液器,，雖然耗材成本有點(diǎn)高，但畢竟移液精度有保障;

如果您只是偶爾轉(zhuǎn)移特殊樣品,，并且財(cái)力有限,，那么也請(qǐng)您看看本文，會(huì)對(duì)您盡量的提高移液精度有幫助(也只能說(shuō)是有幫助,，畢竟比專門的外置活塞式移液器差點(diǎn)),。

下文是針對(duì)不同樣品的移液技巧。

1,、移取揮發(fā)性樣品

要注意兩點(diǎn)：一,，在移液前務(wù)必潤(rùn)洗兩次;二，在吸液完成后要盡快排液,。

2,、移取高粘度樣品

采用反向移液的模式：在吸液時(shí)把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點(diǎn))，而在排液時(shí)把按鈕按到*檔(*停止點(diǎn)),。另外,，在吸液和排液時(shí)均需要3-5秒的停留時(shí)間。

3,、移取高密度/低密度樣品

移液器的精度數(shù)值都是基于轉(zhuǎn)移純水,，如果樣品的密度與水的密度相差很大，那么精度也會(huì)相應(yīng)的差很多,。因此,，在移液前需要先搞清楚樣品的密度，然后把量程調(diào)節(jié)成待轉(zhuǎn)移樣品體積與密度的乘積,。舉例而言,，如果一個(gè)樣品的密度是1.2g/cm3，您需要轉(zhuǎn)移300ul,，那您應(yīng)該把量程設(shè)置為360ul,。這只是粗略的調(diào)整方法，嚴(yán)格的調(diào)整方法還需要借助量器或天平作為輔助工具進(jìn)行準(zhǔn)確的計(jì)算,。

4,、移取高溫/低溫樣品

在移取高溫/低溫樣品時(shí)需要注意三點(diǎn)：*，在移液前不可以潤(rùn)洗吸頭;第二,，每次移液都要換一個(gè)新吸頭;第三,，吸液和排液都要盡快完成。

移液器的故障處理方法

不論使用任何儀器都會(huì)出現(xiàn)一些故障,，下面將為大家分析移液器出現(xiàn)故障的原因以及處理的方法： 

一,、移液器吸液嘴內(nèi)有殘液：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴不合適,，應(yīng)立即更換移液器原配吸液嘴。

二,、移液器堵塞,，吸液量太少：出現(xiàn)這種情況是由于液體已滲進(jìn)移液器其，應(yīng)清潔并潤(rùn)滑活塞和吸液嘴連件,。

三,、超出限定的范圍：出現(xiàn)這種情況是由于移液器被損壞了,，應(yīng)送維修點(diǎn)修理,。

四、移液器吸液嘴推出器卡死或工作不正常：出現(xiàn)這種情況是由于吸液嘴連件污染,，應(yīng)卸下推出器套管,，用75%乙醇清潔。

五,、移液器滲漏或者移液量太少：

出現(xiàn)這種情況有以下幾種原因：

1.活塞和 O-形環(huán)潤(rùn)滑不充分.

2.移液器被污染.

3.移液器吸液嘴和連件間有異物.

4.移液器吸液嘴不合適.

5.移液器吸液嘴安裝不當(dāng).

6.移液器吸液嘴塑料濕潤(rùn)不均勻,。

出現(xiàn)以上問(wèn)題應(yīng)：

1.加適量硅油.2.清潔并潤(rùn)滑活塞和吸液嘴連件 3.清潔吸液嘴連件，裝上新吸液嘴 4.使用原配吸液嘴 5.重新裝緊 6.裝上新吸液嘴,。

移液器如何進(jìn)行消毒滅菌處理

移液器雖小,，但是作為實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器之一，對(duì)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和性還是起著不小的作用,，因此為了提高我們的實(shí)驗(yàn)效果,，本文要說(shuō)說(shuō)移液器的消毒滅菌處理。對(duì)于移液器而言,，移液器的消毒和滅菌這兩個(gè)概念經(jīng)常被大家混為一談,。而事實(shí)上，兩者是有一定區(qū)別的：消毒只是要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi),，達(dá)到無(wú)害化水平即可;而滅菌則更嚴(yán)格些,，要求消滅所有活菌。因此,，滅菌的處理要求要高于消毒,。

移液器消毒有兩種方法：

1.化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái),，就是用酒精等擦拭移液器的外表面,，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的;如果說(shuō)有某種移液器無(wú)法用化學(xué)消毒這種方法來(lái)進(jìn)行消毒的話,，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差,。

2.紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面,，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的,。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力強(qiáng)弱,。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn),，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒,。

移液器使用小常識(shí)

1.使用合適的吸頭 

為確保更好的準(zhǔn)確性和精度，建議移液量在吸頭的35%-100%量程范圍內(nèi),。

2.吸頭的安裝

對(duì)于大多數(shù)品牌的移液器,，特別是多道移液器，安裝吸頭并非易事：為追求良好的密封性,，需要將移液套柄插入吸頭后,，左右轉(zhuǎn)動(dòng)或前后搖動(dòng)用力上緊。也有人會(huì)用移液器反復(fù)撞擊吸頭來(lái)上緊,，但這樣操作會(huì)導(dǎo)致吸頭變形而影響精度,，嚴(yán)重的則會(huì)損壞移液器，所以應(yīng)當(dāng)避免出現(xiàn)這樣的操作,。Dragonlab(京君龍)的多道移液器沒(méi)有O型環(huán),，配合有前擋點(diǎn)的吸頭，只需輕壓一下即可達(dá)致理想密封,，實(shí)在是多道移液器使用者的福音,。

3.吸頭浸入角度和深度

吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內(nèi)，保持豎直為佳;吸頭浸入深度建議如下所示：

移液器規(guī)格 吸頭浸入深度

2µL和10µL 1 mm

20µL和100µL 2-3 mm

200µL和1000µL 3-6 mm

5000 µL和10mL 6-10 mm

4.吸頭潤(rùn)洗

對(duì)常溫樣品,，吸頭潤(rùn)洗有助于提高準(zhǔn)確性;但是對(duì)于高溫或低溫樣品,，吸頭潤(rùn)洗反而降低操作準(zhǔn)確性，請(qǐng)使用者特別注意,。

5.吸液速度

移液操作應(yīng)保持平順,、合適的吸液速度;過(guò)快的吸液速度容易造成樣品進(jìn)入套柄，帶來(lái)活塞和密封圈的損傷以及樣品的交叉污染,。

6.移液器使用建議

1）移液時(shí)保持正確的姿勢(shì);不要時(shí)刻緊握移液器,，使用帶指鉤的移液器幫助緩解手部疲勞;有可能的話經(jīng)常換手操作。

2）定期檢查移液器的密封狀況,，一旦發(fā)現(xiàn)密封老化或出現(xiàn)漏液,，須及時(shí)更換密封圈。

3）每年對(duì)移液器進(jìn)行1-2次校正(視使用頻率而定),。

4）絕大多數(shù)移液器,在使用前和使用一段時(shí)間后,，要給活塞涂上一層潤(rùn)滑油以保持密封性;而對(duì)于常規(guī)量程的移液器,不涂潤(rùn)滑油也同樣擁有理想的密封性。

（文章來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)）