關鍵詞:酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建技術服務|實驗技術服務
簡介：世界*品牌酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建技術服務|實驗技術服務原裝,，質(zhì)量保證,*,。
酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建技術服務|實驗技術服務——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經(jīng)驗及實驗操作技巧,，承諾客戶不成功不收費,。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質(zhì)粒,，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結果,。
產(chǎn)品品牌：酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建技術服務|實驗技術服務   http://www.。,。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>原理
酵母雙雜交技術產(chǎn)生以來，它主要應用在以下幾方面：(1）檢驗一對功能已知蛋白間的相互作用,。(2）研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結構域,。(3)用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫，以研究蛋白質(zhì)之間相互作用的傳遞途徑,。(4)分析新基因的生物學功能,，即以功能未知的新基因去篩選文庫。
ProQuest系統(tǒng)依靠報告基因的轉錄激活來鑒定蛋白相互作用。將一個基因克隆到'誘餌'載體,，pDEST32,，并和GAL4蛋白的DNA結合域（DBD）表達為融合蛋白。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫克隆到'獵物'載體,，pDEST22,，同GAL4的轉錄激活域（AD）表達為融合蛋白。當兩個蛋白相互作用時,，AD和DBD間距離被拉近,，從而激活報告基因的表達
服務流程
1) 提取總RNA，分離mRNA,，反轉錄cDNA,。
2) 將cDNA與pDONR222載體進行BP重組反應，重組產(chǎn)物轉化DH10B感受態(tài)細胞,。
3) 甘油保存大腸桿菌文庫,。
4) 提取大腸桿菌文庫質(zhì)粒DNA，制備酵母感受態(tài)細胞
5) 大腸桿菌文庫質(zhì)粒DNA轉化酵母菌,，測定轉化效率,，
6) 收集酵母轉化子，測定文庫效價,。
7) 甘油保存酵母菌文庫,。
使用優(yōu)點： 在擁有相關組織基因文庫的情況下
1 ）    可以用來比對病變組織更快的找到突變基因或者導致變異的蛋白，更快的找到攻克方向,。
2 ）    可以用作大規(guī)模的蛋白篩選,，在較短時間內(nèi)對找到某些藥物對相關組織主要的作用蛋白，對于藥物的修飾和改進明確方向,。
3 ）    可以反復使用,，培養(yǎng)時間短，適合大規(guī)模篩選使用,。
4 ）    作用信號是在融合基因表達后,， 在細胞內(nèi)重建轉錄因子的作用而給出的，省去了純化蛋白質(zhì)的繁瑣步驟,。
5 ）    檢測在活細胞內(nèi)進行,， 可以在一定程度上代表細胞內(nèi)的真實情況。檢測的結果可以是基因表達產(chǎn)物的積累效應,，因而可檢測存在于蛋白質(zhì)之間的微弱的或暫時的相互作用,。
試驗步驟:
1. Total RNA 量不要多于1mg，用移液器取出所需RNA量到1.5ml離心管中,，加RNase-free water 補足到500ul
2. 根據(jù)表3加入適當體積的OBB Buffer和Oligotex Suspension,， 輕彈1.5ml離心管*混勻
3. 置于70℃水浴中3min
4. 取出置于室溫(20℃-30℃)10min
5. 13000rpm室溫離心 2min,，用移液器吸出上清到一個新的1.5ml離心管中，保留上清直到polyA被結合上,。
6. 用移液器取400ul OW2 Buffer混勻沉淀物,，將混合物轉移到 Spin Column中，RT ,，13000rpm,，離心1min
7. 將Spin Column 轉移到一個新的1.5ml離心管中，加400ul OW2,，RT,， 13000rpm，離心1min
9. 取出25ul OER Buffer(70℃)到Column中,，用移液器吹打3-4次樹脂,，室溫 13000rpm，離心1min,。
10. 測OD,并電泳定量,。
cDNA構建成功關鍵因素 
1.  保證獲得數(shù)量足夠的高質(zhì)量的起始RNA
2.  反轉錄成功與否及反轉錄效率是關鍵中的關鍵
3.  層析柱cDNA分級很關鍵