關鍵詞:酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建|實驗技術服務
簡介：世界*品牌酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建|實驗技術服務原裝,，質量保證,*。
酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系,。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費,。我們所有的實驗數(shù)據真實可信,，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果,。
產品品牌：酵母雙(單)雜交cDNA文庫構建|實驗技術服務   http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序實驗流程：
原理
酵母雙雜交技術產生以來,，它主要應用在以下幾方面：(1）檢驗一對功能已知蛋白間的相互作用,。(2）研究一對蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結構域,。(3)用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫，以研究蛋白質之間相互作用的傳遞途徑,。(4)分析新基因的生物學功能,，即以功能未知的新基因去篩選文庫。
ProQuest系統(tǒng)依靠報告基因的轉錄激活來鑒定蛋白相互作用,。將一個基因克隆到'誘餌'載體,，pDEST32，并和GAL4蛋白的DNA結合域（DBD）表達為融合蛋白,。將第二個基因或者編碼可能的相互作用子蛋白的cDNA文庫克隆到'獵物'載體,，pDEST22，同GAL4的轉錄激活域（AD）表達為融合蛋白,。當兩個蛋白相互作用時,，AD和DBD間距離被拉近，從而激活報告基因的表達
服務流程
1) 提取總RNA,，分離mRNA,，反轉錄cDNA。
2) 將cDNA與pDONR222載體進行BP重組反應,，重組產物轉化DH10B感受態(tài)細胞,。
3) 甘油保存大腸桿菌文庫。
4) 提取大腸桿菌文庫質粒DNA,，制備酵母感受態(tài)細胞
5) 大腸桿菌文庫質粒DNA轉化酵母菌,，測定轉化效率，
6) 收集酵母轉化子,，測定文庫效價,。
7) 甘油保存酵母菌文庫。
使用優(yōu)點： 在擁有相關組織基因文庫的情況下
1 ）    可以用來比對病變組織更快的找到突變基因或者導致變異的蛋白,，更快的找到攻克方向,。
2 ）    可以用作大規(guī)模的蛋白篩選，在較短時間內對找到某些藥物對相關組織主要的作用蛋白,，對于藥物的修飾和改進明確方向,。
3 ）    可以反復使用，培養(yǎng)時間短,，適合大規(guī)模篩選使用,。
4 ）    作用信號是在融合基因表達后， 在細胞內重建轉錄因子的作用而給出的,，省去了純化蛋白質的繁瑣步驟,。
5 ）    檢測在活細胞內進行， 可以在一定程度上代表細胞內的真實情況。檢測的結果可以是基因表達產物的積累效應,，因而可檢測存在于蛋白質之間的微弱的或暫時的相互作用,。
注意事項    
1.  RNA 的提取（例如異硫氰酸胍法,，鹽酸胍—有機溶劑法,，熱酚法等等，提取方法的選擇主要根據不同的樣品而定）,。
2.  要構建一個高質量的 cDNA 文庫,，獲得高質量的 mRNA 是至關重要的，所以處理 mRNA 樣品時必須仔細小心,。
3.  由于 RNA 酶存在所有的生物中,，并且能抵抗諸如煮沸這樣的物理環(huán)境，因此建立一個無 RNA 酶的環(huán)境對于制備 RNA 很重要,。
4.  文庫構建要選擇合適的載體,，常規(guī)用的是 λ 噬菌體，這是因為 λ DNA兩端具有由12個核苷酸的粘性末端,，可用來構建柯斯質粒,，這種質粒能容納大片段的外源DNA。
5.  膠回收前電泳槽,，電泳板，梳子等都要用1%的HCl浸泡,。
6.  膠回收時電壓要穩(wěn)定,。