關(guān)鍵詞:基因組DNA提取|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌基因組DNA提取|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
基因組DNA提取|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi),。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌：   http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒?yàn)流程：
DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的,，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒,。氯化芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性,。本制品利用了氯化芐的這一特性,，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用Pipet Tip的將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。
保存方式
室溫,。低溫保存可能會(huì)有沉淀析出,。如果發(fā)生析出現(xiàn)象，請于50℃溶解后,，再于室溫保存,。
操作方法
全套操作約需1小時(shí)，分勻漿,、細(xì)胞裂解,、除蛋白、DNA純化等步驟,，詳細(xì)說明如下,。
一. 勻漿和細(xì)胞裂解。
使用不同的實(shí)驗(yàn)材料需采用不同的勻漿步驟,，具體說明如下：
【從動(dòng)物組織中提取基因組DNA】
使用研缽進(jìn)行勻漿時(shí)：
① 取1～100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的研缽中,，快速用力展研成勻漿。
注）下列組織請加液氮研磨至粉末狀,。
A．富含DNA酶的胰臟,、脾臟、胸腺,、淋巴等組織,。
B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織,。
C．富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織（如骨骼）等,。
② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘,。
注）使用上述①-注）的實(shí)驗(yàn)材料時(shí),，請?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘,。
③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中,。如果勻漿體積不足650 μl，請補(bǔ)充Solution A至650 μl,，65℃保溫5分鐘,。
二.使用研磨棒進(jìn)行勻漿時(shí)：
① 取1～100 mg的動(dòng)物組織或人組織移入冰浴預(yù)冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊狀,。
② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿,。
③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，充分振蕩混合后,，65℃保溫5分鐘,。