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Western Blot wb免疫印跡檢測(cè)課題服務(wù)

時(shí)間:2015-6-2閱讀:297

關(guān)鍵詞:Western Blot wb免疫印跡檢測(cè)課題服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介:世界*品牌Western Blot wb免疫印跡檢測(cè)課題服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,,質(zhì)量保證,*。
Western Blot wb免疫印跡檢測(cè)課題服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧,,承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí),,我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn),。另一方面,我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,,我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒,,客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌:|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)   http://www.,。,。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程:
Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,被檢測(cè)物是蛋白質(zhì),,“探針"是抗體,,“顯色"用標(biāo)記的二抗,。經(jīng)過(guò)PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝 酸纖維素薄膜)上,,固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì),,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,,與對(duì)應(yīng)的抗 體起免疫反應(yīng),,再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過(guò)底物顯色或放射自顯影以檢測(cè)電泳分離的特異性目的基因表達(dá)的蛋白成分,。該技術(shù)也廣泛應(yīng)用于檢測(cè)蛋 白水平的表達(dá),。
western blot的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)的資料 
1. 把聚丙烯酰胺凝膠中的蛋白質(zhì)電泳轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上。 
1)轉(zhuǎn)移緩沖液洗滌凝膠和硝酸纖維素膜,,將硝酸纖維素膜鋪在凝膠上,,用5ml移液管在凝膠上來(lái)回滾動(dòng)去除所有的氣泡。 
2)在凝膠/濾膜外再包一張3mm濾紙(預(yù)先用轉(zhuǎn)移緩沖液浸濕),,將凝膠夾在中間,,保持濕潤(rùn)和沒(méi)有氣泡。 
3)將此濾紙/凝膠/薄膜濾紙按照廠家建議方法放入電泳裝置中,,凝膠面向陰極,。 
4)將上述裝置放入緩沖液槽中,并灌滿轉(zhuǎn)移緩沖液以淹沒(méi)凝膠,。 
5)按照廠家所示接通電源開(kāi)始電泳轉(zhuǎn)移,。 
6)轉(zhuǎn)移結(jié)束后,取出薄膜和凝膠,,棄去凝膠,。 
2. 將薄膜漂在氨基黑中快速染色,直至分子量標(biāo)準(zhǔn)顯現(xiàn)時(shí)取出,,記錄下標(biāo)準(zhǔn)位置,。 
3. 用100ml水洗滌纖維素膜,必要時(shí)可用脫色緩沖液,。 
4. 膜置印跡緩沖液中于37℃保溫1小時(shí),。 
5. 室溫下,用PBS-Tween緩沖液洗滌薄膜,。 
6. 用封口機(jī)將薄膜封入塑料袋中,,盡可能不留空氣。 
7.袋的一角剪一緩沖液的小口,,用透析袋夾緊,。 
8.混合:NGS(100微升),印跡緩沖液中的抗體(10毫升),,加在裝薄膜的袋中,,于室溫下?lián)u動(dòng)2小時(shí)(或4℃) 
9.用總體積300ml PBS-Tween緩沖液,,分4次在一淺盤(pán)中洗滌薄膜,每次75ml,。 
10. 將連接生物素的羊抗兔IgG(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS)加在袋內(nèi),,于室溫下?lián)u動(dòng)1小時(shí)。 
11. 按步驟9洗滌,。 
12. 加入抗生素蛋白-HRP(40微升溶于10毫升印跡緩沖液/100微升 NGS),,于室溫下?lián)u動(dòng)。 
注意事項(xiàng): 
western blot中轉(zhuǎn)移在膜上的蛋白處于變性狀態(tài),,空間結(jié)構(gòu)改變,,因此那些識(shí)別空間表位的抗體不能用于western blot檢測(cè)。這種情況可以將表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞或細(xì)胞裂解液中的所有蛋白物素化,,再用酶標(biāo)記親和素進(jìn)行western blot,。實(shí)驗(yàn)中取膠和膜需帶手套。 

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