關(guān)鍵詞:真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定|實驗技術(shù)服務(wù)
簡介：世界*品牌真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定|實驗技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
真菌18S rDNA/ITS菌種鑒定|實驗技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計經(jīng)驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費,。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復(fù)我們的實驗結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌：   http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測序?qū)嶒灹鞒蹋?br>1. 菌落形態(tài)觀察  
觀察菌落的大小,、形狀,、隆起度、邊緣,、表面性狀,、顏色與透明度、質(zhì)地和干濕度,。 
2. 革蘭氏染色 
按照革蘭氏染色方法進(jìn)行制片,、初染、媒染,、脫色,、復(fù)染、干燥,、鏡檢,；干燥后，用油鏡觀察,。 
3. 鞭毛染色  
挑取18~30 h新鮮平板培養(yǎng)物制備菌懸液,，制片，室溫自然干燥,。滴加硝酸銀染色A液覆蓋3~5 min,，用蒸餾水充分洗去A液，再滴加B液染色約1 min,，當(dāng)涂面出現(xiàn)明顯褐色時,，立即用蒸餾水沖洗。自然干燥后用油鏡觀察,。菌體呈深褐色,，鞭毛顯褐色。 
4. 糖類分解試驗 
將被檢菌接種于糖發(fā)酵培養(yǎng)基中,，37℃培養(yǎng)2－3天,。如果培養(yǎng)基變黃，說明產(chǎn)酸,；如變黃的同時,，還有氣泡,，說明既產(chǎn)酸又產(chǎn)氣。培養(yǎng)基仍呈藍(lán)色,，說明未產(chǎn)酸,。選取木糖、葡萄糖,、半乳糖和蔗糖,。 
5. 吲哚（靛基質(zhì)）試驗 
將待檢菌種接種于鄧享氏蛋白質(zhì)的胨溶液中，37℃培養(yǎng)1－2天,。于培養(yǎng)液中加入戊醇或二甲苯2－3ml,，搖勻，靜置片刻后,，沿管壁加入試劑2ml,，如出現(xiàn)紅色沉淀，表示為陽性,。 
6. 淀粉水解試驗 
將LB瓊脂加熱融化,，使冷到50℃，加入淀粉溶液,，混勻后,，傾注平板。將細(xì)菌劃線接種于平板上,，37℃培養(yǎng)24小時,，生長后取出，在菌落處滴加革蘭氏碘液少許,，培養(yǎng)基呈深藍(lán)色,，能水許解淀粉的細(xì)菌菌落周圍有透明環(huán)。 
9. V－P試驗 
將被檢菌接種于試驗培養(yǎng)基中（葡萄糖,、K2 HPO4,、蛋白胨各5g，溶于1 000ml水中,，分裝于試管中,，0.075MPa滅菌10分鐘），培養(yǎng)2－7天后,，于培養(yǎng)物中加入1ml 10％的NaOH,，混勻，再加入3－4滴2%氯化鐵溶液,。數(shù)小時后,，培養(yǎng)基表面的下層出現(xiàn)紅色者，為陽性,。 
10.甲基紅（M.R）試驗 
接種細(xì)菌,，于37℃培養(yǎng)2－7天后,，于培養(yǎng)物中加入幾滴甲基紅酒精溶液（0.1g甲基經(jīng)溶于300ml 95%乙醇中，加蒸餾水至500 ml）,，如呈紅色，表示陽性,。 
11. 檸檬酸鹽利用試驗 
將被檢菌接種到Simmons固體檸檬酸鹽培養(yǎng)基上,，37℃下培養(yǎng)2－4天，能利用檸檬酸鹽的細(xì)菌表現(xiàn)為有細(xì)菌生長,，培養(yǎng)基變?yōu)樗{(lán)色,，不能利用檸檬酸鹽的細(xì)菌不生長，培養(yǎng)基不變色,。 
12. 硝酸鹽還原試驗 
將被檢細(xì)菌接種于硝酸鹽培養(yǎng)基中,，37℃培養(yǎng)1－2天，每管中先加入甲試劑0.1ml,，再加乙試劑數(shù)滴,，如出現(xiàn)紅色，表示陽性,。 
13. 接觸酶試驗 
將1ml 3%的H2O2傾注于生長物（菌落或菌苔）上,，有氣泡（O2）發(fā)生者為陽性。也可于清潔小試管中加少量H2O2（30%）,，再用清潔無菌的細(xì)玻棒（或火焰封口的毛細(xì)管或鎳鉻做成的接種環(huán)）醮細(xì)菌少許,，插入H2O2液面下，有氣泡者為陽性,。也可在玻片上滴一滴H2O2 蘸取少許培養(yǎng)物,，混合，有氣泡者為陽性,。 
14.16srDNA分析