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單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA試劑盒,,實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好,。例如,對(duì)于雙抗夾心法而言,,用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測有時(shí)更有幫助,。多抗能夠確保捕獲所有抗原,隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原,。
人類成纖維細(xì)胞(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
游離前列腺特異抗原ELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T,。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存,。
標(biāo)本:血清,、、細(xì)胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等,。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法,、競爭法以及BAS-ELISA等,。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、,、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量,。
引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)不一致的原因主要有三點(diǎn),試劑因素,、標(biāo)本因素和操作因素,。 ●試劑因素:●1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好,、穩(wěn)定性好,、批間差小、操作方便的試劑,。 2.不同廠家的試劑一定不能混用,,包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異,,還有抗體,、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會(huì)導(dǎo)致對(duì)樣本的檢測結(jié)果不一致,。如:有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%,,標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差,使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性,。 3. 要注意試劑的批號(hào)和出廠日期,,雖然試劑的有效期多為 1 年,選擇剛出廠的試劑盒為宜,。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒,。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍,用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo),,造成各種種屬,、各種指標(biāo)都可以做的假象。 ●標(biāo)本因素和操作因素:● 血清是常用的 ELISA 標(biāo)本,,血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本,,標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致,分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種,。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),,可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子,、補(bǔ)體,、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體,、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體,、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA測定的血標(biāo)本的采集,、貯存等不當(dāng)所致,。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染,、標(biāo)本貯存過久,、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。
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編輯:小檀20181010
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