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上海拜力生物科技有限公司

人角膜上皮細胞 atcc

時間:2015-12-24閱讀:94

關鍵詞:人角膜上皮細胞 atcc
簡介:世界*品牌人角膜上皮細胞 atcc原裝,質量保證,*,。
我公司——依托復旦大學,,集研發(fā)、銷售,、實驗室技術服務于一體的高科技企業(yè),。專業(yè)經營進口胎牛血清、細胞因子,、ELISA試劑盒,、細胞、抗體,、生物試劑,、耗材、培養(yǎng)基,、一抗,、二抗、其產品吸附均勻,,吸附性好,,空白值低,,孔底透明度高, 代做ELISA實驗等,。產品涉及分子生物學,、細胞生物學、細菌學,、遺傳學,、免疫學、生物化學,、蛋白質學,、細胞治療、臨床應用等領域,。全國范圍內免費快遞運輸,,如出現運輸質量問題,我們可以包退換貨,。
產品品牌:人角膜上皮細胞 atcc   
美國菌種保藏中心,, 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC),是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的,,非贏利性組織,。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品,、菌株達兩萬多種,。
在生物制品方面,我公司是世界衛(wèi)生組織下屬生物標準品實驗室(英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC),、歐洲藥品質量監(jiān)察會(EDQM)在中國的進口商,,同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構的產品,比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ),、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等,,為國內科研以及生產用戶提供細胞株、菌株等生物標準品,。
收到后,,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
(一)如果細胞未長滿,,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,,吸出培養(yǎng)液,,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養(yǎng),。具體步驟如下:
1. 棄去培養(yǎng)液,,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次,。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,倒轉放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉大約30秒后,,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,,細胞隨即脫落下來,。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基,,吸出,,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二,。   
H23405    人淋巴細胞功能相關抗原1 ELISA試劑盒    盒    ¥2800元
H23406    人淋巴細胞功能相關抗原2    盒    ¥2800元
H23407    人非小細胞肺癌抗原ELISA試劑盒    盒    ¥2800元
H23408    人抗肝細胞胞質1型抗體ELISA Kit    盒    ¥2800元
H23409    人β促脂素ELISA試劑盒    盒    ¥2800元
H23410    人白細胞抗原C    盒    ¥2800元
H23411    人類白細胞抗原E ELISA試劑盒    盒    ¥2800元
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無菌操作注意事項:
1)操作前要洗手,,進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試,。
2)點燃酒精燈,,操作在火焰附近進行,耐熱物品要經常在火焰上燒灼,,金屬器械燒灼時間不能太長,,以免退火,并冷卻后才能夾取組織,,吸取過營養(yǎng)液的用具不能再燒灼,,以免燒焦形成碳膜。
3)操作動作要準確敏捷,,但又不能太快,,以防空氣流動,增加污染機會,。
4)不能用手觸已消毒器皿的工作部分,,工作臺面上用品要布局合理。
5)瓶子開口后要盡量保持45℃斜位,。
6)吸溶液的吸管等不能混用,。
標準蛋白表達服務 
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉移載體上;
2. 制備重組bacmid DNA,;
3. bacmid DNA轉染昆蟲細胞,,制備P1和P2病毒stock;
4. P2病毒滴度測定
5. 重組蛋白表達評估和條件優(yōu)化;
6. 小規(guī)模蛋白表達和純化(500 ml培養(yǎng)物),;
7. 大規(guī)模蛋白表達和純化(可選),。 
病毒制備服務 
1. 克隆目標蛋白編碼序列到合適的桿狀病毒轉移載體上;
2. 制備重組bacmid DNA,;
3. bacmid DNA轉染昆蟲細胞,,制備P1和P2病毒stock;
4. P2病毒滴度測定(滴度108-109),;
5. 蛋白表達驗證,;
6. P3病毒制備(可選,zui多可制備3L重組桿狀病毒),。 
注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出,,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果,。
3.各步加樣均應使用加樣器,,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,,如標本數量多,推薦使用排槍加樣,。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,,以避免交叉污染,。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用,。

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