關(guān)鍵詞:基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝,，質(zhì)量保證,*,。
基因表達(dá)和慢病毒構(gòu)建包裝純化服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系,。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi),。我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信,，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,。
產(chǎn)品品牌：   http://www.,。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
用DNA star5．01和Vector NTI Suite8．0軟件進(jìn)行序列對(duì)比分析和進(jìn)化樹構(gòu)建,。經(jīng)雙酶切將HBx基因定向插入到pcDNA3．1（＋）質(zhì)粒中,。結(jié)果,；成功克隆了基因型C型突變型HBx基因，并構(gòu)建出真核表達(dá)載體pcDNA3．1（＋）HBx,。新基因被GeneBank接受,，在GeneBank上登錄號(hào)為AY839630。序列對(duì)比和進(jìn)化樹分析表明．新克隆的基因與野生基因型C型有高度的同源性（97．80A）,，2．2％的變異,。
從不同的重組DNA分子獲得的轉(zhuǎn)化子中鑒定出含有目的基因的轉(zhuǎn)化子即陽(yáng)性克隆的過程就是篩選。目前發(fā)展起來的成熟篩選方法如下：
（一）插入失活法
外源DNA段插入到位于篩選標(biāo)記基因（抗生素基因或β-半乳糖苷酶基因）的多克隆位點(diǎn)后,，會(huì)造成標(biāo)記基因失活,，表現(xiàn)出轉(zhuǎn)化子相應(yīng)的抗生素抗性消失或轉(zhuǎn)化子顏色改變，通過這些可以初步鑒定出轉(zhuǎn)化子是重組子或非重組子,。目前常用的是β-半乳糖苷酶顯色法即藍(lán)白篩選法,。
（二）PCR篩選和限制酶酶切法
提取轉(zhuǎn)化子中的重組DNA分子作模板，根據(jù)目的基因已知的兩端序列設(shè)計(jì)特異引物,，通過PCR技術(shù)篩選陽(yáng)性克隆,。PCR法篩選出的陽(yáng)性克隆，用限制性內(nèi)切酶酶切法進(jìn)一步鑒定插入片段的大小,。
（三）核酸分子雜交法
制備目的基因特異的核酸探針,，通過核酸分子雜交法從眾多的轉(zhuǎn)化子中篩選目的克隆。目的基因特異的核酸探針可以是已獲得的部分目的基因片段,或目的基因表達(dá)蛋白的部分序列反推得到的一群寡聚核苷酸,或其它物種的同源基因,。
（四）免疫學(xué)篩選法
獲得目的基因表達(dá)的蛋白抗體,，就可以采用免疫學(xué)篩選法獲得目的基因克隆。這些抗體即可是從生物本身純化出目的基因表達(dá)蛋白抗體,，也可從目的基因部分ORF片段克隆在表達(dá)載體中獲得表達(dá)蛋白的抗體,。
奇妙的克隆克隆技術(shù)已展示出廣闊的應(yīng)用前景，概括起來大致有以下四個(gè)方面：
（1）培育優(yōu)良畜種和生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,；
（2）生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,；
（3）生產(chǎn)人胚胎干細(xì)胞用于細(xì)胞和組織替代療法；
（4）復(fù)制瀕危的動(dòng)物物種,，保存和傳播動(dòng)物物種資源,。
表達(dá)策略：1 反向遺傳學(xué)：克隆的CDS可以亞克隆到特定的表達(dá)載體，并轉(zhuǎn)基因到特定的物種（如果本物種的轉(zhuǎn)基因體系尚未建立或很困難,，可以先轉(zhuǎn)入一些模式生物）,，按需要在各種啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下在生物體內(nèi)表達(dá)，觀察表型,；同時(shí)可以根據(jù)該CDS序列,，設(shè)計(jì)RNAi載體，轉(zhuǎn)基因,，觀察表型,。如果需要,，可以克隆該基因本身的啟動(dòng)子，然后讓其驅(qū)動(dòng)該基因或RNAi片斷表達(dá),。
2 體外表達(dá)：可以利用大腸桿菌,、酵母系統(tǒng),，在體外做一些原核或真核的表達(dá),。用以研究酶活，制備抗體等,。
基因克隆過程:１,、 獲得待克隆的DNA段（基因）；
２,、 目的基因與載體在體外連接,；
３、 重組DNA分子導(dǎo)入宿主細(xì)胞,；
４,、 篩選、鑒定陽(yáng)性重組子,；
５,、 重組子的擴(kuò)增與／或表達(dá)。
材料與方法
1.1 動(dòng)物和細(xì)胞 BALB/c小鼠均為雌性, 5～8周齡,由本校動(dòng)物中心提 供;小鼠骨髓瘤細(xì)胞SP2/0株(H-2d)和人肝癌細(xì)胞7721株由本室保存,。
1.2 質(zhì)粒和細(xì)菌 pBRTMHCV1-3011質(zhì)粒［包含除5'非編碼區(qū)基因(NCR) 外全部HCV基因序列］,由美國(guó)Rice教授惠贈(zèng);pcDNA3真核表達(dá)載體和大腸桿菌菌種JM109由 本室保存;質(zhì)粒制備,、含HCV C基因的真核表達(dá)重組質(zhì)粒的構(gòu)建見文獻(xiàn)［2］。
1.3 主要試劑及工具酶 HCV C抗原由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)所凌世淦教 授惠贈(zèng);脂質(zhì)體(Lipofectamine),、酶標(biāo)抗體及限制性內(nèi)切酶,、連接酶等均購(gòu)自華美生物公司 。
1.4 細(xì)胞表達(dá)產(chǎn)物的鑒定 將重組質(zhì)粒pcDNAHCV-C用Lipofectamine 轉(zhuǎn)染法分別轉(zhuǎn)染SP2/0細(xì)胞和7721細(xì)胞,72 h后收集細(xì)胞,。SP2/0細(xì)胞涂片,以HCV C單抗為 一抗做免疫熒光檢測(cè);7721細(xì)胞用超聲斷裂后,收集細(xì)胞懸液及上清,煮沸10 min,也以HC V C單抗為一抗,Western blot法檢測(cè)表達(dá)的蛋白,。
1.5 小鼠免疫及血清抗體水平測(cè)定 重組質(zhì)粒大量提取,PEG純化。48 只BALB/c小鼠股四頭肌注射 0.25%布比卡因100 μl,24 h后分兩組,在同一部位肌肉接種質(zhì) 粒,。第1組注射100 μg重組質(zhì)粒pcDNAHCV-C或空載體對(duì)照pcDNA3,2 w后,將實(shí)驗(yàn)鼠再分成 兩部分,一部分按以上方法每間隔2 w再次接種同量的DNA,共注射5次,另一部分不再接種; 第2組注射不同劑量50～200 μg的質(zhì)粒DNA,。不同劑量或不同注射次數(shù)組均設(shè)4只復(fù)鼠,小鼠 每次接種前24 h均需用0.25%布 比卡因100 μl預(yù)處理,兩組均每間隔2 w剪尾取血。鼠血清1:50稀釋后,ELISA法檢測(cè)HCV C 特異性抗體產(chǎn)生情況,。