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胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒 (多種屬)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

時(shí)間:2018-10-11閱讀:360

胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒 (多種屬)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

檢驗(yàn)原理:●本試劑盒利用膜免疫層析原理,,采用競(jìng)爭(zhēng)法,在硝酸纖維素膜的檢測(cè)線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物,,在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體,,金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體,。檢測(cè)時(shí),首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離,,游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物,,該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時(shí)移動(dòng),經(jīng)過(guò)檢測(cè)線時(shí),,未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色,,經(jīng)過(guò)質(zhì)控線時(shí),免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色,。檢測(cè)線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量,,由于樣本中的25-OH維生素D與檢測(cè)線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,因此檢測(cè)線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系,。通過(guò)已擬定的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以由顯色的灰度值計(jì)算得到25-OH維生素D的含量,。產(chǎn)品特點(diǎn):● 指尖末梢血、全血和血清樣本,,滿足不同客戶需求 ● 樣本無(wú)需前處理,,直接測(cè)定,僅需15分鐘可得結(jié)果 ● 可進(jìn)行多樣本同時(shí)檢測(cè),,上機(jī)檢測(cè)僅需5秒鐘 ● 操作簡(jiǎn)便快速,,與美康膠體金免疫分析儀配套使用臨床意義: ● 維生素D健康水平監(jiān)測(cè) ● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測(cè) ● 孕婦維生素D缺乏癥輔助診斷,、療效評(píng)估 ● 青少年維生素D缺乏輔助診斷,;佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素D中毒輔助診斷,、療效監(jiān)測(cè)

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胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒

檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話索取原版說(shuō)明書(shū).
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T,。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類:進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存,。
標(biāo)本:血清,、、細(xì)胞上清液,、尿液,、體液、灌洗液,、腦脊髓,、心房水、胸房水,、組織等,。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法,、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等,。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、,、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量,。

 

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人胚胎腸粘膜組織來(lái)源細(xì)胞

●ELISA試劑盒17個(gè)操作技巧●: 1.切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。 2.合理安排檢測(cè)量,,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng),。 3.在吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,,減少誤差,。 4.務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,,又能反映出試劑盒的精密度,。 5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,。 6.為防止樣品蒸發(fā),,試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,。 7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,,請(qǐng)于2-8℃保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用,。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人IgG工作液,。 8.ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,,標(biāo)本較多時(shí),,要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*,。 9.剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。 10.人ELISA試劑盒洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,,防止孔口有游離酶不能洗凈,。 11.每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,,只是后加底物溶液及2N H2SO4,。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào)OD值至零。 12.手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置15~30s,,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干,。 13.對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證,。 14.沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,,切勿使用自來(lái)水,。 15.在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。 16.吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確,。 17.吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差,。

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胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒

編輯:小檀20181010

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